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实验问答

31,550,883 科研人在看

问请问一下，使用DMSO溶解的药物，在对培养的细胞进行处理时，选择怎样的阴性对照？

dxyc42u

追加两组阴性对照，细胞的这组+DMSO，还有细胞组什么也不加。

3 回答1185 围观

问求助各位看看这是贴壁的猪肠上皮细胞吗

dxyc42u

是猪上皮细胞，图中圆形的是还没贴壁的

3 回答368 围观

问（不同浓度R皂苷、oxLDL 、细胞凋亡）～如果用DMSO溶解的话，是不是应该有一组DMSO对照？

loveliufudan

是的，就像以下这样分组：A组：只有细胞的对照组，即仅添加培养基或适当的控制液体，没有添加R皂苷或DMSO。B组：溶酶对照组，将DMSO加入细胞培养基中，但不添加R皂苷。C组：oxLDL组，使用液体（非溶液形式）的oxLDL处理细胞。D组：不同浓度的R皂苷处理组，使用DMSO溶解R皂苷后，将其加入细胞培养基中。对于浓度的稀释，具体的实验设计应该根据您的研究目的和实验要求来确定。您可以选择一系列不同浓

4 回答713 围观

问5-氟尿嘧啶的正常使用剂量是多少，应该如何搜索。谢谢大家。

dxyc42u

单药静脉注射剂量一般为按体重一日10～20mg/kg，连用5～10日，每疗程5～7克（甚至10克）。若为静脉滴注，通常按体表面积一日300～500mg/m2，连用3～5天，每次静脉滴注时间不得少于6～8小时；静脉滴注时可用输液泵连续给药维持24小时。

3 回答2107 围观

问WB 无用甲醛活化PVDF膜怎么办

balalaLy

活化pvdf膜用甲醇，看转完膜之后marker有没有转过去，marker很浅的话就不用往下做了

3 回答1193 围观

问图中所示的双层膜包裹的结构是自噬小体吗？

土井挞克树

是的，自噬小体是由双层膜将一小部分细胞质包围而成，其中被消化的物质是细胞质内含有的各种组成成分，如线粒体、内质网的碎片

3 回答463 围观

问做ELISA 能不能用96孔细胞培养板？终止液加多加少影不影响最后读数？

dxyc42u

96孔板有点小，后续实验难度大

4 回答1588 围观

问购买的DMSO浓度过高，用什么稀释？（细胞实验和动物实验有区别吗）另外，动物实验（xiaoshu )使用的DMSO的浓度一般是？

LXKathy

细胞实验，我们用培养基稀释。动物实验可能直接是PBS或者生理盐水稀释。动物实验使用的DMSO浓度也没有固定值吧，得看啥动物，体重等等。你可以先做个预实验，看看耐受性

3 回答1435 围观

问嘌呤霉素用紫外线照射后还可能用吗

dxyc42u

可以先做预实验看看还有效果吗，紫外线容易使其化学结构改变

3 回答1581 围观

问鳞翅目昆虫抗氧化酶家族相关基因怎样筛选？

dxyc42u

首先你要分析已有的两个基因的同源性，并到Genebank等数据库中进行比对，确定两个基因是否具有保守结构域，如果有，你可以根据其保守结构域设计简并引物，到你的目的基因组中扩增新的基因片段。或者以两个已有基因的保守结构域为探针，采用杂交的方法（前提是你要有构建好的基因组文库）钓取含有同样保守结构域相关的基因。如果二者不具有保守结构域或者同源性不高，那么你的实验设计就不可行了。

3 回答569 围观

问大鼠和小鼠的腹腔神经节解剖定位，如果一步步开腹寻找

dxyc42u

打开小鼠腹腔后在脊柱旁边寻找神经节

3 回答3445 围观

问引物上写novel_174-RT是什么意思呀？

dxyc42u

表明这个引物是用于特意性逆转录的

3 回答608 围观

问这个数据统计，第二个柱状图为啥分为两截？上面那个小一点的橘黄色啥意思？

feixue7758527w

这个就是所谓的打断柱状体，是因为这个柱子太高了，为了美观、直观，所以打断降低，看着好看一点。

3 回答432 围观

问cov434细胞支原体感染的图片

dxyc42u

这是细胞支原体污染的一般图片。

2 回答559 围观

问1.如何去除杂交膜气泡？ 2.杂交液中鲑鱼精的作用？ 3.探针浓度有什么讲究？若杂交液含探针十几微升，每个探针都要十几微吗

土井挞克树

1.杂交膜气泡如果已经产生，一般选用震荡的方式去除。2.杂交液中鲑鱼精可以起到封闭样品中非特异性片段的作用

3 回答616 围观

问蛋白质提取方法优化（硫酸铵沉淀法，胃蛋白酶沉淀法）

dxyc42u

实验室的话一般采用蛋白酶沉淀法这样得到的蛋白质更纯，硫酸铵一般用于大规模提取蛋白

3 回答2904 围观

问贴壁，有木有哪位知道是什么细胞？我从心脏取血分离的PBMC的方式加的1640培养基和刀豆蛋白20ng/ml刺激的。

loveliufudan

可能是单核细胞在刀豆蛋白的刺激下分化成了巨噬细胞。

3 回答534 围观

问关于碱性琼脂糖凝胶电泳

sswei

碱性琼脂糖凝胶电泳能够使DNA保持单链状态，根据其分子大小在碱性琼脂糖凝胶中泳动。

3 回答2131 围观

问请问一下大家是如何将荧光强度的变化

dxyc42u

机器上选择自动分析结果会有的，你好好找下

2 回答1505 围观

问如何提高病毒对细胞的感染效率？

huarenqiang5

1.建议提前一天将细胞种植在24孔板中，以感染时细胞融合度在50%左右为宜。2.适当减少感染时的细胞培养基量可以增加感染效率，但也可能增加细胞毒性。如出现细胞毒性可增加培养基量或更换培养基。

3 回答1406 围观

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