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问
每个杯的时间设置有要求吗?
sswei
可能与仪器工作环境,杯的放置位置正确与否等有关。
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问
实验求助|IFN-γ诱导肿瘤细胞PD-L1表达
loveliufudan
如果您的目标是研究药物处理对PD-L1表达的影响,您可以在药物处理期间不再加入IFN-v,以观察药物对PD-L1表达的直接效应。然而,如果您希望模拟特定的生理条件或研究IFN-v与药物处理的相互作用,您可能需要在药物处理期间继续加入IFN-v。
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问
提原代污染了吗?
skyye
长梭形的、触角长长的比较像是成纤维细胞。如果是支原体污染的话细胞生长缓慢或基本不生长,镜下很难鉴别,一般需要取上清做PCR才能鉴别是否有支原体污染。另外请问你是提血管内皮细胞还是什么细胞呢?
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问
细胞培养过程中出现黑胶虫污染怎么解决
loveliufudan
细胞培养过程中出现黑胶虫污染是一种常见的问题,但可以采取一些措施来解决这个问题: 1. 隔离受污染的细胞:首先,将受污染的细胞与其他未受污染的细胞隔离开来,以防止进一步传播。 2. 清除污染源:检查培养皿、培养瓶、培养基和培养室等,找出可能引起污染的源头。对受污染的培养皿或瓶子进行处理或清洗。 3. 更换培养基:将细胞转移到新的培养基中,确保培养基不被污染源所影响。 4. 清洁培养设备:对培养皿、
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问
小鼠th细胞养殖
土井挞克树
加入血清再养养看,提高血清浓度
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问
求助一下
土井挞克树
细胞膜被破坏荧光值是会升高的。
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问
wb真的是玄学—wb条带不均匀
skyye
这个首先还是考虑是胶不均匀的问题。配胶时各成分需要充分混匀,配好胶后尽快使用,在4℃保存不超过一周
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问
大佬们求助!在养脑肿瘤细胞,背景呈沙子状,已经复苏好几管了还是这样
sswei
细胞培养己污染,需要重新培养了。
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问
自噬流判断
loveliufudan
LC3-II/1和p62的下调以及AMPK和beclin1的上调提示细胞可能正在经历自噬的激活和执行自噬过程。在自噬过程中,LC3-I会转化为LC3-II,而p62是一种与自噬相关的蛋白质,负责将被自噬降解的蛋白质和细胞器与自噬体结合。因此,LC3-II/1的下调和p62的下调暗示着自噬活动的增加,可能导致了细胞内废弃物的降解和清除。同时,AMPK(AMP-activated protein ki
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问
WB内参
skyye
右边一组的情况我没遇到过,但确实每次上样前需要将样本在室温下充分溶解并短暂离心。左边一组的话,第二个和第三个样的内参不齐,也可能跟测蛋白浓度时没测准导致的
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问
细胞复苏 细胞复苏后为什么有小的杂质
李树堂ZW3H
可能是支原体,加200微升四环素应该就可以了,或者换液培养观察几天再看看,可能会有改善
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问
石蜡切片制作时为什么切片组织总有横向裂缝 ?
sswei
做石蜡切片过程中,有裂纹可以考虑以下方面: 1.石蜡包埋时温度设置的比较高,如>70℃,容易导致组织变脆,组织变硬,切片时容易产生裂纹 2.前期的脱水透明部分,浸泡时间久,容易导致组织变脆 3.刀片:有一次切片时组织一直碎,换了新的刀片之后就切出了完整的切片 4.转动手柄的速度:不要太慢,速度要均匀适中,可以多切一些再展片 5.展片的温度:如果组织展片过程中易碎,可以调整一下展片的温度
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问
组织体内磺胺嘧啶浓度测定
土井挞克树
可能是产物重氮盐,重氮盐进一步与β-萘酚发生偶合反应,生成由橙黄到猩红色的沉淀。
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问
多肽浓度测定方法的选择及相关问题
huarenqiang5
这种情况一般使用BCA法进行测定,两种方法的对比如下: BCA法检测浓度下限可以达到25μg/mL,最小检测蛋白量达到0.5μg,在20-2000μg/ml浓度范围内有良好的线性关系; Bradford法检测浓度下限可以达到25μg/mL,最小检测蛋白量达到1μg,在 50~1000 µg/mL浓度范围内有良好的线性关系。
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感觉细胞养一段时间就长得慢了是什么原因呢?
feixue7758527w
这个就跟树木一样,空间有限,细胞爬满了就没有地方,营养也会不足,所以就会生长变慢,所以实验一般都在对数生长期进行实验的。
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求助大佬,已知一个基因,数据库预测其靶向的miRNA,PCR实验,靶基因和miRNA在实验组都是过表达,这个miRNA能继续吗
feixue7758527w
我觉得还是可以继续的,既然都是过表达,说明这个基因还是有特点的,可以进一步研究看看的。后期可以敲低表达看看的。
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问
骨髓瘤治疗药物及方案
sswei
1、免疫调节剂:主要用的是来那度胺、泊马度胺、沙利度胺等,能进行免疫相关的细胞调节,同时还有一定的抗血管作用,来抑制骨髓瘤的生长。2、蛋白酶的抑制剂:主要有硼替佐米、卡非佐米、依沙佐米等。3、针对性的单抗药物:现在上市的主要有达雷妥尤单抗、埃罗妥珠单抗,还有组蛋白脱乙酰酶抑制剂,现在临床上批准的这类药是叫帕比司他,另外还有选择性输出蛋白抑制剂
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问
细胞培养为何加了双抗仍存在污染
土井挞克树
加双抗只是有一定的预防作用,但不能避免污染现在很多细菌对双抗都有耐药性,所以加了也不一定就能杀死;双抗的保存方式的问题,青霉素在37℃下很快就会分解掉;还有看污染的细菌是不是在抗菌谱中;如果是真菌的话双抗就没有什么用的;
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问
做CRP试纸,微球和抗体的偶联比例多少,试纸条喷量多少,能让HOOK效应出现在100mg/L以后?
huarenqiang5
微球和抗体的偶联的比例是1:5。试纸条一般喷量是0.2mg。
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问
求助|茜素红染色怎样诱导细胞到21天?
skyye
我养的BMSC也碰到过类似情况。这种情况可以提前用多聚赖氨酸或明胶包被孔板,然后再种板。另外换液时尽量轻打在侧壁上,避免直接影响了底部细胞
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