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gut的letter发表
huarenqiang5
版面费不一样,article的版面费比letter的版面费要贵些。
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问
tranwell求助染完色之后看不见孔也看不清细胞形态
balalaLy
黑色的那种颗粒状的应该是孔,是不是你的结晶紫染液溶度太高或者没有洗干净?
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问
求lowry法测定蛋白试剂盒
balalaLy
lowry法跟BCA法检测效果差不多,经费充足可以选进口
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问
流式咨询:细胞染色后来不及做怎么处理
huarenqiang5
如果短时间保存,可以放在4℃进行保存。
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问
Dmso稀释药物浓度
balalaLy
溶液量可以四舍五入,分子量不能。取值取到小数点后两位数就可以了。
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问
小鼠摘眼球采血后离心不出血清,发生溶血怎么办?
balalaLy
眼球采血容易因为混入毛发等异物导致溶血,采血前可以修剪一下眼眶周围的毛发。
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问
请问各位大佬 HT-22的形态是正常的吗? 还有有没有做过高糖诱导HT22细胞的?
huarenqiang5
你这个细胞状态不错,是正常的,继续培养。
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问
做药物诱导细胞凋亡得实验,有没有可能小剂量药物阻滞G1期,大剂量药物阻滞S期,感谢
dxyc42u
很有可能的,有的药物本来会随剂量发生不同效果
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问
AAV病毒应该如何稀释保存?
dxyc42u
AAV病毒用培养液稀释后放四度保存,可以保存一周
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问
用AAV可以实现组织特异性的感染吗?
dxyc42u
AAV一般很难实现组织特异性感染的
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问
哪些实验可以选择AAV病毒?
dxyc42u
一般对于一些难转染细胞的实验选择AAV病毒
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问
细胞实验中,血清出现沉淀该怎么去除?
是TTT
可以离心去除,也可以用过滤器过滤一下
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问
在细胞培养实验中,如何才能避免血清中沉淀物的出现?
是TTT
血清从前-20℃拿出来以后需要放到4℃融解,同时需要适度摇晃均匀,这样可以有效减少沉淀物
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问
细胞提取蛋白的方法?
是TTT
先加裂解液,裂解完以后再刮取细胞到ep管里面,这样更科学
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问
在CDNA加入量和体积不变的话,10ul体系SYBR Green多加0.5ul是否对CT值有显著影响,结果是否可用
是TTT
多加0.5不会对CT值有显著影响,没关系的,结果可以用
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问
为什么BV2细胞总是极化?
是TTT
你传代太稀了,按1:2~1:4传代,并且两天更换一次培基可以减少极化现象产生
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问
器官芯片中细胞几乎消失是接种密度太稀了吗?
是TTT
确实是接种密度太稀了,而且最好在细胞生长状态好长势喜人,也就是对数生长期时接种
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问
细胞如何解冻才能不被破坏???
是TTT
解冻需要快速,细胞从-80℃冰箱或者液氮罐中取出以后迅速放到水浴箱,水浴箱需要先均匀加热到37℃,按照冻存液的多少,解冻时间控制在1-2分钟,解冻过程缓慢晃动冻存管,使受热均匀
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问
最近要分离细胞质和细胞核RNA,请问常用的核内参基因有哪些?
是TTT
常用的核内参基因有GAPDH 、β- actin(BETA-actin) 、18sRNA、28sRNA 、B2M、ACTB、SDHA、HPRT1、ARBP
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问
高脂饮食模型
dxyc42u
可能是hfd组小鼠刚开始就是这种情况,继续观察几天就好了
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