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        做间接法荧光免疫染色,如何设置对照?

        相关实验:​ 免疫组织化学法实验

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        枫叶宝贝1993

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        4 个回答

        user-title

        府宅

        有帮助

        (1)空白对照:如果你做的是石蜡切片免疫组化,这个对照必须有,目的是看自发荧光,脱蜡后直接在荧光显微镜下观察。
        (2)阴性对照:标本直接滴加二抗,呈阴性反应。
        (3)抗原对照:标本加同种动物的未免疫血清,以PBS冲洗后,在加抗免疫球蛋白荧光抗体。因未免疫动物的血清中无特异性抗体,应呈阴性反应。

        user-title

        dxy_gwrp7ndq

        有帮助

        (1)自发荧光对照:标本只加PBS或缓冲甘油封片,荧光显微镜观察组织内如果有荧光,称为自发荧光。

        (2)荧光抗体对照:标本只加间接荧光抗体染色,结果阴性。

        (3抑制试验:可分为一步方法和二步方法。

        一步抑制方法:先将荧光抗体与过量未标记特异性抗体作等量混合,再加在标本上染色,结果应为阴性。

        二步抑制方法:标本先加未标记的特异性抗体,水洗后再加标记荧光抗体,结果应呈阴性或明显减弱的荧光。

        (4)阳性对照

        用已知阳性标本做直接法免疫荧光组织化学染色,结果应呈阳性荧光。如对照1和2无荧光或弱荧光,3待检查标本呈强荧光即为特异性阳性荧光。

        结果:如对照(1)、(2)、(3)均呈阴性,阳性对照和待检标本呈阳性荧光则为特异性荧光。

        user-title

        txs900416

        有帮助

        一般设置完全不染色对照(或者只染一抗对照),及使用一抗相同igg的isotype+二抗对照

        user-title

        bamboopiggy

        有帮助

        要设置两个对照:1.只加一抗,不加二抗的对照。2只加二抗不加一抗的对照。

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