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        悬浮细胞的免疫荧光标记

        相关实验:​ 免疫组织化学法实验

        最新修订时间:

        材料与仪器

        步骤

        1) 细胞在冰浴中冷却,然后用台式离心机在4℃以800 g离心5 min (用于淋巴细胞)。吸去培养液并以4℃的PBS重悬细胞。


        离心机转速依细胞类型进行调整,但必须低转速离心,以防止损伤细胞。除非特别说明,否则所有离心步骤均在此条件下进行。


        2) 离心,吸去PBS,以1〜2 mL 2% PFA固定液,或2% PFA固定液/0. 1% Triton ×- 100重悬细胞,置冰上固定30 min。


        3) 离心、吸去固定液,用15 mL 4℃的PBS重悬细胞,放置5 min,再用PBS进行第二次洗涤。使用大体积缓冲液可以减少洗涤次数。


        4) 第一抗体在4℃用微量离心机以13500 g离心2 min。250μL抗体足够用于5×106 细胞。


        5) 离心细胞,吸去PBS,重悬细胞于第一抗体中,置4℃温育1 h。


        6) 用4℃的PBS稀释细胞和抗体至15 mL。


        7) 离心,吸去PBS,以4℃的PBS重悬细胞,重复1次。


        8) 第二抗体4℃用微量离心机以13500 g离心2 min。5×106细胞用250μL抗体就 足够。


        9) 吸去PBS,以第二抗体重悬细胞,4℃温育lh。重复步骤6及步骤7。


        10) 除非立即观察细胞,否则在进行细胞最后浓缩的下一步操作之前应以铝箔包裹离心 管并冷藏。


        11) 离心细胞并以少量PBS重悬(勿用水),将细胞悬液滴于多聚L-赖氨酸覆层的载玻片上,加上盖玻片,尽可能马上观察结果。

        来源:丁香实验

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