BMDM消化 M2与T共培养

一般0.5-1h的消化就可以了，诱导后可以与T细胞共培养

如果您想消化MO并重新铺板做M2极化，可以将MO收获后通过特定方法消化，比如使用0.05%胰蛋白酶-EDTA等试剂进行消化。消化时间可以根据实验需要和所用试剂进行优化。通常，消化时间在10-30分钟之间，可以通过观察细胞状态来决定是否需要延长或缩短消化时间。

消化后重新铺板并进行M2极化，可以使用一些常规的方法，如IL-4和IL-13等促进M2极化的因子。此外，与T细胞的共培养也是可能的，但是需要具体根据实验设计来确定细胞比例、培养时间和共培养条件等。值得注意的是，巨噬细胞的极化状态可能会受到多种因素的影响，包括刺激时间、刺激剂类型和剂量等，因此实验过程中需要进行充分的优化和控制。