IPTG诱导蛋白表达的原理

　　异丙基-β-D-硫代半乳糖苷IPTG 是异乳糖模拟物，能够引起乳糖操纵子的转录过程，因此能够诱导乳糖操纵子下游基因对应蛋白的表达。

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　　生物活性

　　体外研究

　　大肠杆菌对 异丙基-β-D-硫代半乳糖苷IPTG 的摄取可以独立于乳糖通透酶的作用，因为还涉及其他运输途径。在低浓度下，异丙基-β-D-硫代半乳糖苷IPTG 通过乳糖通透酶进入细胞，但在高浓度 (通常用于蛋白质诱导) 下，异丙基-β-D-硫代半乳糖苷IPTG 可以独立于乳糖通透酶进入细胞[1]。

　　IPTG中文名称：异丙基-β-D-硫代半乳糖苷

　　溶解性数据：

　　动物实验：

　　请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

　　以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

　　——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；

　　以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

　　方案 一

　　请依序添加每种溶剂： 10% DMSO  →  40% PEG300  →  5% Tween-80  →  45% Saline

　　Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.73 mM); 澄清溶液

　　此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

　　以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

　　生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。

　　方案 二

　　请依序添加每种溶剂： 10% DMSO  →  90% (20% SBE-β-CD in Saline)

　　Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.73 mM); 澄清溶液

　　此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。转载自：www.activeinhibitor.com/xw/2314.html

　　以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

　　2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

　　方案 三

　　请依序添加每种溶剂： 10% DMSO  →  90% Corn Oil

　　Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.73 mM); 澄清溶液

　　此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

　　以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

　　以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

　　方案 一

　　请依序添加每种溶剂： PBS

　　Solubility: 100 mg/mL (419.64 mM); 澄清溶液; 超声助溶

　　参考文献

　　[1]. Isopropyl β-D-1-thiogalactopyranoside