• 我要登录|
  • 免费注册
    |
  • 我的丁香通
    • 企业机构:
    • 成为企业机构
    • 个人用户:
    • 个人中心
  • 移动端
    移动端
丁香通 logo丁香实验_LOGO
搜实验

    大家都在搜

      大家都在搜

        0 人通过求购买到了急需的产品
        免费发布求购
        发布求购

        蛋白表达是包涵体怎么办

        相关实验:IPTG 诱导蛋白表达实验

        user-title

        dxy_gqub9byw

        一个真核基因在原核细胞里面已经成功表达,但是结果呈现出来是包涵体,虽然说包涵体也能纯化吧,但是很麻烦,而且容易在过程中失活

        我还能尝试什么呢

        wx-share
        分享

        5 个回答

        user-title

        dxy_kdzvaizq

        有帮助

        1. 降低诱导温度

        2. 降低诱导剂浓度

        user-title

        sswei

        有帮助

        从以下几方面考虑:信号肽,密码子优化,选择合适的表过载体,选择合适的表达菌株,优化表达条件。

        user-title

        简简单单的8872

        有帮助

        诱导的过程中,尝试降低诱导温度,看是否会有可溶蛋白出现;或者在目的蛋白后引入助溶蛋白等

        user-title

        土井挞克树

        有帮助

        可以考虑研究蛋白表达前体rna,这是个不错的方向

        user-title

        loveliufudan

        有帮助

        可以尝试以下几种方法来解决问题:

        调整表达基因的条件:可以尝试调整表达条件,例如培养基的配方、表达基因的温度、pH值等,以最大程度地减少包涵体的生成。

        改变表达载体:在某些情况下,选择不同的表达载体可以显著减少包涵体的生成。

        改变表达蛋白的终止子:有些表达载体可能带有不适宜的终止子,改变终止子可以减少包涵体的生成。

        进行纯化的优化:纯化过程中,可以尝试调整纯化条件,例如温度、pH值等,以最大程度地纯化表达蛋白。

        ad image
        提问
        扫一扫
        丁香实验小程序二维码
        实验小助手
        丁香实验公众号二维码
        扫码领资料
        反馈
        TOP
        打开小程序