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        求内皮tip cell诱导分化方案

        相关实验:IPTG 诱导蛋白表达实验

        user-title

        2022lll

        想用人脐静脉内皮细胞(HUVEC)诱导分化得到内皮细胞亚型tip cell (尖端细胞)一直未获成功,希望大神指点,万分感谢!

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        2 个回答

        user-title

        loveliufudan

        有帮助

        人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 诱导分化为 tip cell 一直未获成功可能是由于多种因素导致的。下面是一些可能的原因:

        1.培养条件不当:tip cell 的分化需要较低氧气水平和较高细胞密度。

        2.培养基成分不当:tip cell 的分化需要特定的成分如血管内皮生长因子 (VEGF) 。

        3.细胞源问题:不同的细胞源可能会对分化结果产生影响。

        4.分化方法问题:tip cell 的分化需要特定的分化方式,如分化时间长短,分化过程中细胞培养条件变化等。

        建议阅读最新的研究论文,了解最新的研究进展和最佳培养条件,并尝试不同的细胞源和分化方法来试图解决问题。

        user-title

        huarenqiang5

        有帮助

        培养脐静脉内皮细胞时,最好能添加VEGF 或ECGS, 以刺激血管内皮细胞增殖,可增加传代数,获得较多的血管内皮细胞。

        按以下步骤进行:

        细胞复苏

        从液氮中取出细胞冻存管,迅速放入37℃水浴中解冻至管内残留一点冰屑。用75%酒精擦拭冻存管后,将内容物吸至一15ml无菌离心管中,逐滴加入预温至37℃的RPMI-1640培液4-5ml混匀,室温1500rpm离心10分钟弃上清。再用RPMI-1640培液4-5ml洗涤一次,离心后弃上清,加HUVEC完全培养液4-5ml备用,每支HUVEC冻存管含细胞量为5×105个。

        细胞接种培养

        1、细胞接种:

        (1)包被液:用去离水配制0.5%明胶溶液,过滤除菌。

        (2)培养瓶包被:取2-4个T25培养瓶,每个培养瓶加2-3ml0.5%明胶溶液,摇匀使包被液布满培养瓶底面,置37℃2小时或放置过夜。

        (3)接种细胞:接种前吸净包被液,按2500-5000个细胞/cm接种细胞,每瓶加培养液3-5ml,摇匀后置37℃5%CO2培养箱内培养24小时,此时细胞已完全贴壁,更换培养液后继续在37℃5%CO2培养箱内培养。

        (4)扩大培养:一般每周更换培养液2次,至细胞长至覆盖培养面的70-80%可进行传代或冻存。

        消化细胞

        消化液:用pH7.0-7.2的PBS或D-Hank’S液,分别配制0.25%胰酶液和0.02%EDTA-Na2液,用前按1:1混合。在细胞传代或冻存前先消化细胞。具体操作如下:吸净培养液,每瓶加消化液1ml,摇匀使其布满培养瓶细胞面。37℃消化2-5分钟。显微镜下看细胞回缩成圆形后,轻轻震动使绝大部细胞脱落后,每瓶加含10%FBS的RPMI-1640液的中和液4-5ml中和胰酶的消化作用,并用吸管轻轻吹打培养面使细胞完全脱落后,吸至15ml无菌离心管内。4℃1500rpm离心10分钟弃上清,再用中和液洗涤细胞,离心弃上清,加适量RPMI-1640液,混匀后取10ul 细胞悬液加10ul台盼蓝混匀后作细胞计数,按需要做步骤四或五。

        细胞传代

        细胞冻存

        调整细胞数2-5×10个/ml,按含细胞的RPMI-1640液ml数,配制等量的冻存液。冻存液中FBS占80%,DMSO占20%。置细胞悬液于冰浴中,逐滴加入冻存液,边加边摇动。加完后用吸管吹打混匀。于冰浴中分装细胞于冻存管中,1.8ml/管,再将冻存管置于冻存盒内置-80℃冰箱,24小时后转入液氮中保存。

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