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投稿的sci期刊,编辑回复这一段话看不懂是什么意思,有没有到大佬解答一下
Dr_劉医生
意思就是单个区域内单个细胞的镜检图片单独放,不要把多区域的的细胞都放在一个镜检图片里;相反,不同区域的同一个细胞可以放在补充材料里
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问
siRNA设计
灵枢天问
只要qpcr有效果,那就是敲低有效果
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问
英语翻译求助
Dr_劉医生
TFE3-易位肾细胞癌的外显子组和RNA测序
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问
双荧光素酶报告基因 circRNA与miRNA结合
genecreate
一般用的是ATCG 当然你也可以都试试
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问
求救🆘
bamboopiggy
230的峰也高,说明是有机溶剂污染,你的rna没有晾干
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问
扩增3UTR区域,做了很多很多次了,琼脂糖电泳一直无条带,求大佬帮忙看看
土井挞克树
是不是加样太少了。感觉有但是浓度太低。
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问
PLGA可以包载shRNA吗?
土井挞克树
可以包载的。可以联系卖材料的厂家具体方法
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问
提取病毒核酸可以使用trizol法提取吗
麻黄连翘赤小豆
可以,trizol 法适用于人类动物植物微生物的组织或培养细菌,只是在操作过程中注意事项比较多,还要在低温下操作。如果有试剂盒还是用试剂盒比较规范
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问
大鼠circRNA预测靶miRNA用哪个软件呀
Dr_劉医生
没到用软件那步,先得检索miRNA。推荐数据库cirbank(步骤见图),打开首页后点击miRNA,输入circRNA的ID,点击search,即可。
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问
请教各位 作为标志物miRNA抽血清里的,外泌体里的,全血里的区别
genecreate
区别很大 外泌体只是血液中很小的部分物质 其包括的mi RNA种类少多了
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问
trizol法提RNA浓度低的问题
土井挞克树
首先考虑是不是细胞浓度太少,如果不是是否降解太多
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TRIZOL法提RNA浓度低
Dr_劉医生
RNA浓度低可能的原因:提取样本过低总量不足或者提取样本过多裂解不彻底;Trizol法提取时,分层后吸取上清时吸到中间层会带来严重的基因组污染;分层吸取时应当格外小心,不要吸取到中间层;可能是提取样本本身降解,或者是在提取过程中导致的降级;应当尽可能使用新鲜样本进行RNA提取,采集的样本应当及时置于液氮或者-80℃冰箱冻存,并减少反复冻融。盐及有机溶剂残留
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问
体外转录问题
土井挞克树
理论上多克隆酶切位点会影响后续加帽和转录过程,而且多克隆酶切位点会造成干扰
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问
求助DMSO溶解药物与稀释问题
balalaLy
一般不溶于水的物质用纯水或pbs稀释之后都会析出,可以按照说明书的建议进行溶解,或参照其它类似的物质使用助溶剂比如PEG和吐温进行稀释
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问
小白求翻译
Dr_劉医生
发夹适配器,一种DNA双链的连接方式,类似发卡(如图片两端)
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问
我要提不同龄(1至4龄、蛹、成虫)的RNA,各阶段昆虫要如何取样?按重量取还是按头数取?
Dr_劉医生
按头数取,提RNA的组织和每个个体相关,和重量没关系,
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问
小鼠滑膜成纤维原代提取
balalaLy
胶原酶消化的还好吧,消化完没有用筛子筛吗?好多组织块。不筛的话也可以通过短时间静置之后取上清,去掉沉淀的组织块。
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问
提RNA之后,跑胶如图,想问一下是什么原因呢?(maker是一万的)
Dr_劉医生
从图片看用的是Trizol沉淀法跑的电泳图,电泳条带都没分开,marker浓度太高了,一般超过5000ng/UL就很难跑开;可以适当减少上样的量或稀释浓度
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问
RNA电泳降解
灵枢天问
怎么说呢,我也就跑成这样,不可避免的
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问
RNA提取
drzzzxxxx
od值只是反应纯度,和rna质量有什么关系?上面几个人真的是误人子弟,你要验证有没有降解就跑个胶,看28s,18s,5s,引物没问题的情况下,内参ct只大很有可能就是降解了。
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