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        提RNA之后,跑胶如图,想问一下是什么原因呢?(maker是一万的)

        相关实验:RNA提取及检测

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        dxy_efuv5i55

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        3 个回答

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        Dr_劉医生

        有帮助

        从图片看用的是Trizol沉淀法跑的电泳图,电泳条带都没分开,marker浓度太高了,一般超过5000ng/UL就很难跑开;可以适当减少上样的量或稀释浓度

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        汤姆卜丽波

        有帮助

        这挺好的啊,也不弥散,就是有点没跑开,可以用的

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        bamboopiggy

        有帮助

        能看到18s rRNA、28s rRNA、5s rRNA这三条带就可以,实在不行可以看到18s rRNA、28s rRNA也凑合,我感觉你这个可以。

        可能是你rna浓度太高了,出胶有点困难。

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