• 我要登录|
  • 免费注册
    |
  • 我的丁香通
    • 企业机构:
    • 成为企业机构
    • 个人用户:
    • 个人中心
  • 移动端
    移动端
丁香通 logo丁香实验_LOGO
搜实验

    大家都在搜

      大家都在搜

        0 人通过求购买到了急需的产品
        免费发布求购
        发布求购

        小提质粒浓度太低,还是质粒丢失

        相关实验:质粒的制备

        user-title

        科研好运女神降临

        同时提了3管菌液,第一,二管10ml,第三管5ml过夜摇菌,测浓度,第一管200ng/ul,260/280=1.8,第二管10,260/280=3.多,第三管直接0,260/280=3.多,是不是我加裂解液,中和液吹吸次数太多,DNA直接断裂,还是质粒丢失?

        谢谢大家

        wx-share
        分享

        3 个回答

        user-title

        huarenqiang5

        有帮助

        你这个考虑是中和液吹吸次数太多引起DNA断裂所致。

        user-title

        土井挞克树

        有帮助

        考虑是dna断裂,存在降解,才会出现三管三个结果

        user-title

        loveliufudan

        有帮助

        这种情况可能有以下几种解释:

        1. 裂解液或中和液对DNA的影响:您提到可能是加入裂解液和中和液的吹吸次数过多,导致DNA直接断裂。过度的处理或搅拌可能会对DNA的完整性产生不利影响,导致DNA的断裂。

        2. DNA降解:在第二和第三管菌液中,较低的DNA浓度和较高的260/280比值可能表明DNA受到了降解。这可能是由于处理样品的条件不当或长时间的摇菌导致DNA的降解。

        3. 质粒丢失:第二和第三管菌液中低浓度的DNA和高260/280比值也可能表明质粒丢失的可能性。质粒丢失可能是由于处理样品的过程中发生了错误,导致质粒丢失或破坏。


        ad image
        提问
        扫一扫
        丁香实验小程序二维码
        实验小助手
        丁香实验公众号二维码
        扫码领资料
        反馈
        TOP
        打开小程序