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        重组质粒单酶切后转入酵母菌X33,菌落长出来了很多的但是做菌落PCR却都不对,为什么

        相关实验:重组质粒的连接、转化及筛选

        user-title

        dxy_v234cfe7

        我的重组质粒是已经构好了送去测序是正确的。并且在大肠里扩增过的。然后我再从大肠提取出来转入X33酵母做表达的。但是电转后抗性平板上长了很多菌落。开始做菌落PCR却都不对。想不明白

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        2 个回答

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        土井挞克树

        有帮助

        考虑是有杂菌污染,优势菌繁殖不明显。

        user-title

        huarenqiang5

        有帮助

        可能的原因:

        1.细胞是否失活:可以在下次实验时加入阳性对照组,向同批感受态细胞中转入阳性质粒以确认其活性;

        2.抗性药物是否错误:重新确认一下重组质粒的抗性,以免用错抗性药物进行菌落筛选,导致不长菌;

        3.载体是否正常工作:可以向载体中连入其它已成功连接过的短片段,转化感受态后观察其菌落生长情况,以确定载体是否正常工作。

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