Beacon®单B细胞筛选平台

现有的单克隆抗体开发技术，比如杂交瘤技术由于细胞融合效率造成多样性的损失，文库展示技术产生抗体的重轻链不是天然配对，这些原因使得传统技术在抗体开发上效率低而且周期较长。

Beacon®单细胞光导系统将独有的光电定位技术与新颖的微流控设计结合，可以在一张芯片上精准地对单细胞进行挑选，对单细胞进行多种实验，并根据实验时读取的特定结果导出目标细胞。Beacon®光导平台能更好地保留B细胞的多样性，在发现早期阶段即可得到高质量的阳性hits，避免“优秀克隆”的丢失。

 

Beacon®单B细胞抗体发现的技术路线

义翘神州的Beacon®单B细胞分选平台，自动筛选上万个浆细胞，将传统杂交瘤技术需要1-2个月的筛选工作，缩短至仅需1天完成。整个筛选过程对细胞无损伤，保证细胞的活性。结合快速免疫小鼠方案，义翘神州最快35天获得阳性单克隆抗体，从而加速抗体药物发现的进程。除了开发鼠单抗之外，义翘神州利用此平台也成功开发了兔单克隆抗体。另外，义翘神州也提供小鼠单抗人源化服务，经过2次3D结构建模，最终交付人源化程度超过95%的单克隆抗体。

 

Beacon® B细胞抗体制备服务内容

周期：最快35天

交付内容：
• 阳性克隆纯化抗体
• 含有抗体重链、轻链的商业载体及基因序列
• 质量检验报告 (CoA)
注意：
• 小鼠快速免疫2-3周，常规免疫7~11周；兔子快速免疫5-6周，常规免疫8-10周。
• 客户可提供抗原或选择义翘神州抗原制备服务。

 

Beacon®抗体开发服务套餐一览

 

Beacon®筛选CD47候选抗体的案例分享

CD47是一个热门的药物靶点，不仅在癌细胞上过表达，还广泛表达于正常细胞，如红细胞。义翘神州通过Beacon®单细胞光导平台筛选到多株与蛋白和肿瘤细胞均有结合的CD47抗体。在阻断实验中，CD47抗体可以有效阻断CD47与其配体信号调节蛋白α （SIRPα）的结合。在BLI亲和力测定实验中，这些抗体与对照抗体的亲和力水平相当，都达到了纳摩尔或亚纳摩尔的水平。在细胞结合实验中，CD47抗体与肿瘤细胞（Jurkat细胞）有结合，且与红细胞表面的CD47仅在高浓度下有弱结合，与对照抗体的结果相近。

 

BLI亲和力测定实验

 

 

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Beacon®平台的常见问题解答

Beacon®分选的细胞和流式分选的细胞有什么区别吗？ Beacon®分选的是B细胞分化到终末阶段的浆细胞，流式分选的是抗体在膜表面的记忆B细胞。

Beacon®最多一次可导入多少个B细胞？ Beacon®芯片的规格不等，每张芯片可导入7000~20000个B细胞，可同时导入4张芯片。

在Beacon®上可做哪些抗体筛选检测？ 可以做的抗体筛选检测包括IgG分泌、配体受体竞争、多种属交叉和报告细胞实验等。

Beacon®是如何富集浆细胞的？ 通过针对浆细胞的表面marker，用磁珠富集浆细胞，然后导入Beacon®。

义翘神州的Beacon®筛选平台可以做哪些种属的浆细胞筛选？ 目前义翘神州的Beacon®平台可以做小鼠、兔子和人的浆细胞筛选。

浆细胞在光导平台的存活时间大概是多久，这个时间内分泌的抗体量足够检测吗？ 浆细胞在仪器上可维持1-2天的活率。浆细胞被导入的是纳升级的小室 (NanoPen)，相当于每毫升有1x10^6个细胞，所以分泌的抗体量足够检测。

为什么流式只能分选记忆B细胞，Beacon®筛选的是浆细胞？ 流式分选是利用在B细胞膜表面的抗体与特异抗原的结合产生荧光来分选。Beacon®是通过检测浆细胞分泌的抗体来筛选特异性B细胞。

如何确定导出的都是单细胞？ 导入和导出的过程有实时的摄像跟踪，确保每个孔导入和导出的单克隆率。

一般一次能导出多少个细胞？ 这取决于筛选到的阳性细胞数，过夜最多可导出2*96个B细胞。

 

更多抗体发现和表达平台

噬菌体抗体库开发平台	流式分选单B细胞筛选平台
杂交瘤开发平台	重组抗体表达平台

 

特色抗体开发和生产服务

磷酸化抗体制备服务	高通量重组抗体生产服务	大规模重组抗体生产服务	SPR/BLI分子互作检测服务

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