简介
T4 DNA Ligase 即 T4 DNA 连接酶，可以催化粘端或平端双链 DNA 或 RNA 的 5’-P 末端和 3’-OH 末端之间以磷酸二酯键结合，该催化反应需 ATP 作为辅助因子。
材料与仪器
【材料】DNA片段，引物，限制性核酸内切酶，DNA 连接酶
步骤
1. 质粒载体的制备既可以选择单酶切也可以选择双酶切，一般推荐使用双酶切。其实目的就只有一个，尽量使载体的末端具有特异性，防止自连。
2.根据目的序列构建引物后，引物设计原则简单总结一下:
（1）前向引物：5’ 端-保护碱基序列+限制性内切酶 1 酶切位点序列+基因正向引物序列 -3’ 端
（2）反向引物：5’ 端-保护碱基序列+限制性内切酶 2 酶切位点序列+基因反向引物序列 -3 ’端
如果目的基因片段较长的话，可以选择 PCR 方式扩增目的基因片段
3. 载体与目的基因的连接，推荐在 10~20μl 反应体系中进行接反应。
4. 转化
将连接产物转化到受体菌中（一般为 DH5a），涂板，培养过夜。
5. 挑取单克隆，并鉴定
挑去平板上的单克隆培养，可以通过 PCR 或者酶切初步鉴定阳性克隆，对初步鉴定出来的阳性克隆进行测序。
注意事项
1. 载体克隆位点选择尽量选择无重复序列，且 GC 含量比较均匀的区域进行克隆。当克隆位点上下游 20 bp 区域内 GC 含量均在 40%～60% 范围之内时， 克隆效率将达到最大.
2. 最适克隆载体与插入片段摩尔比为 1:2，即最适插入片段使用量为 0.06 pmol。这些摩尔数对应的 DNA 质量可由以下公式粗略计算获得：
最适克隆载体使用量 = [0.02 × 克隆载体碱基对数] ng（0.03 pmol）
最适插入片段使用量 = [0.04 × 插入片段碱基对数] ng（0.06 pmol）
3. 双酶切 1 和 2，在设置酶切体系时要考虑酶切温度以及 Activity in NEBbuffer 的问题
来源：丁香实验
