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实验问答23,878,255 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

DNA

问卡那霉素抗性基因的启动子是什么呢？

土井挞克树

建议你去ncbi网站上进行搜索。输入卡那霉素然后搜索启动子

5 回答5186 围观

问关于单细胞测序

dxy_mqg1dtg8

单细胞测序在血液病领域具有广泛的应用价值。以下是一些可能的方向：1. 了解血液病的病理机制：单细胞测序可以帮助研究人员探究血液病的病理机制。例如，单细胞测序可以帮助鉴定癌细胞和正常细胞之间的转录差异，以及基因表达水平和细胞类型之间的关系。2. 识别血液病的亚型和分子标记：单细胞测序可以帮助鉴定血液病的亚型和分子标记。例如，单细胞测序可以帮助研究人员识别癌细胞的特异性表达基因，从而为临床治疗提供更精

4 回答600 围观

问限制性内切酶的奇怪问题

dxy_mqg1dtg8

这种情况可能是由于GGATCC的酶切位点与GGTACC的酶切位点具有相似度，导致在实验中发生了错误的酶切和连接。虽然GGATCC并不是理想的KpnI酶切位点，但由于GGATCC与GGTACC有相似的序列，可能在一定程度上被KpnI酶识别并切割。这种情况下，片段虽然没有按预期的方式被切开，但仍然能够与载体连接上。这种情况的发生可能是由于酶切位点设计时的误差或实验操作中的错误导致的。在设计引物时，建议

3 回答1258 围观

问食管癌差异基因表达

dxy_mqg1dtg8

根据这些结果，我们可以得出以下解释：1.A基因的过表达促进了食管癌的增殖，并抑制了食管癌细胞的凋亡。这可能是因为A基因参与了调控细胞增殖和凋亡的信号通路。2.下调A基因的表达导致了相反的效果，即抑制了食管癌的增殖并促进了细胞凋亡。这表明A基因在食管癌中可能起到了促进肿瘤发展的作用。3.B基因的沉默可以抑制食管癌的表达，这可能是因为B基因参与了抑制肿瘤细胞增殖和促进凋亡的信号通路。过表达B基因并没有

3 回答316 围观

问求助 |将目的基因敲低或过表达下游炎症因子都降低 raw264.7

dxy_mqg1dtg8

这种情况可能是由于目的基因的不同表达水平对细胞信号通路产生了不同的影响。当敲低目的基因时，可能会降低该基因参与的某些信号通路的活性，从而导致促炎因子的下降。而当过表达目的基因时，则可能增强了该基因参与的某些信号通路的活性，从而导致促炎因子的下降。

3 回答836 围观

问孟德尔随机化请教

土井挞克树

可以的，近五年的文献多数选用10x5

3 回答1843 围观

问关于多个质粒的共转染

loveliufudan

对于需要转染3个质粒的情况,有以下建议:1. 原则上来说,可以先用逆转录病毒质粒包病毒转染,再用脂质体转染普通质粒,或者改变顺序先脂质体然后包病毒也都是可行的。2. 但是需要注意的是,两种转染方法转染效率可能存在差异,导致不同质粒的表达水平不一致。3. 如果要求3个质粒的转染效率和表达水平都较高且均匀,最好的方式还是把3个质粒都构建成逆转录病毒表达载体,然后同时转染。4. 因为逆转录病毒可以整合到

3 回答2899 围观

问同源重组引物annealed bases要多少个？

土井挞克树

15-20这个范围还可以，超过30就不好p了

3 回答865 围观

问请问酶切反应加酶未在冰上进行会使酶失活或者活性降低吗？

sswei

酶切反应时低于或高于最适温度，都会影响酶的活性，甚至使酶失活，所以酶切反应加酶未在冰上进行会使酶失活或者活性降低

3 回答1203 围观

问构建病毒cDNA如何选择质粒载体？

土井挞克树

第一步:首先看Ori的位置,了解质粒的类型(原核/真核/穿梭质粒)第二步:再看筛选标记,如抗性,决定使用什么筛选标记。

3 回答791 围观

问GST tag的特异性高吗？

于小鱼鱼1998

提高gst目的蛋白的浓度，二者存在竞争关系，提高浓度就可以提高竞争力

3 回答359 围观

问大家跑过pmd19-t的载体吗，其中有一个control片段，我连接后直接跑凝胶，为啥那么歪歪扭扭，而且位置不对（第二泳道）

loveliufudan

PMD19-T载体中的Control片段可能跑凝胶时位置不正常的原因包括:1. 控制DNA片段质量不好。可能在提取、储存过程中降解或污染,导致其在凝胶电泳中迁移位置不正常。2. DNA上样量不准确。上样量过多会使DNA在凝胶中迁移变形。应准确计量上样量。3. 凝胶浓度不适合。如果凝胶浓度过低,DNA片段易于变形。应选用适合DNA大小的凝胶浓度。4. 电泳电压设置不当。电压过高会产生过热,影响DNA

3 回答574 围观

问双酶切，5000marker，应该是2000bp的目的片段和2500bp的载体片段，这个图完全不知道怎么解释

晓雨知春来

可能是载体seqs存在变异，插入片段大小不准确。

3 回答1047 围观

问如何在质粒中添加一个新的酶切位点？使用双酶切？保护碱基如何添加，是否考虑移码突变？

loveliufudan

在质粒中添加新的酶切位点,可以考虑使用双酶切的方法:1. 设计引物,使其包含希望添加的酶切位点序列。例如要添加一个XhoI位点,引物中的序列可以是5’-CCGCTCGAGGG-3’。2. 使用引物对模板DNA进行PCR扩增,得到包含额外酶切位点的DNA片段。3. 将PCR产物和质粒进行双酶切,利用所添加的酶切位点(如XhoI)和质粒上的另一个酶切位点(如EcoRI),让二者形成互补的粘性末端。4.

4 回答10556 围观

问投稿怎样找到相对容易投稿的期刊？

sswei

1.确定你的研究领域并了解常见的期刊：要找到最适合你的研究的期刊，首先需要了解你的研究领域。识别该领域中最常见和具有权威性的期刊，并仔细阅读它们已发表的文章。这将有助于你了解它们所关注的主题、研究方法和文体。2.搜索与你的研究相关的期刊：使用在线数据库或搜索引擎来寻找与你的研究领域相关的期刊。检查每个期刊的主页或指南，以确定你的研究是否符合它们的范围和标准。特别注意期刊的审稿政策和要求，这将有助于

4 回答586 围观

问点子的提出，怎样文献检索与阅读高效？

huarenqiang5

几点建议:一、由点到面，逐步扩大学术视野。二、由杂入精，提高效率。三、做好笔记，至关重要。四、善用文献管理软件。

4 回答823 围观

问杂志拒稿意见不充分

sswei

首先：稳妥的做法是，作者充分研读上一家期刊给的拒稿意见，对自己的文章进行适当修改之后再转投其它期刊。这样做会增加第二个期刊接受文章的机会。接下来，从阶段上看，如果是编辑部“秒拒”稿件，那么这通常由于作者没有看清楚期刊的要求、英语水平比较薄弱等原因。在这种情况下，作者解决了这些问题就可以重投了。如果是由于文章语言问题拒稿，那无疑是比较“吃亏”的，此时寻找专业的机构（找我们就可以呀）润色语言是很有必要

4 回答565 围观

问如何高效快速的选刊？

sswei

高效快速选刊：1. 根据期刊要求规划论文写作时间。2. 投稿前了解刊物格式要求，修改稿子。3. 选择正规机构平台投稿。4. 杂志社出具修改意见，多关注。

3 回答563 围观

问杂志选择（感染性疾病与抗菌药物），是否杂志推荐

汤姆卜丽波

Journal of the International AIDS SocietyJOURNAL OF ANTIMICROBIAL CHEMOTHERAPYJOURNAL OF INFECTIOUS DISEASESJOURNAL OF INFECTIONINTERNATIONAL JOURNAL OF HYGIENE AND ENVIRONMENTAL HEALTH这些都可以试试

3 回答793 围观

问医学队列和RCT研究需要对大量的数据进行分析和解读，怎么样快速学习

汤姆卜丽波

先看同邻域的文献使用的研究统计方法，然后上网找课边同自己的数据比较一边实践这样最快

3 回答572 围观

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