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log2FoldChange大于多少合适?
dxy_xm5w7hg4
绝对值大于1.5就可以,相当于可信区间增大。
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问
怎样才能使琼脂糖凝胶电泳条带更清晰?
huarenqiang5
1.上样量适中,不要太多也不要太少,太多容易拖尾,太少跑出来条带不清晰。2.电压调低一些,跑的慢一些时间长一些。3.配胶琼脂糖浓度要适宜,目的基因较大浓度低一些,目的基因较小浓度高一些。4.选择合适的tae溶液。5.加样时要悬空,不要戳到胶孔边缘。
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问
质粒为模板,进行胶回收,没有带
申东熙老伯
重新配胶跑一次看看,可能上样的时候没吸到质粒。
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问
#拟南芥基因CDS序列#
huarenqiang5
借鉴一下这篇文章《基因家族分析-提取某个结构域的序列,对应的蛋白质序列和cds序列(1)》,很详细。
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问
求大佬指点
balalaLy
酶切之前的片段是多大?酶切之后有两个片段也正常啊,其中一个目的片段,大的是没有切完全的片段
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问
qPCR stander所用的cDNA问题
huarenqiang5
提取每个部位的RNA进行转录后再混合到一起使用
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问
qPCR的△Rn值由于未加ROX增高
土井挞克树
可以使用,你后边调节一下基线。
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问
大家测过菌体的重量吗?200mg大概是多少体积呢?
土井挞克树
200mg菌体预计能有1ml左右的沉淀。
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问
求助 |meta分析中权重问题?
Dr_劉医生
单个研究的权重不影响进行meta分析,但如果权重大的研究异质性也很大(I方>60%),就可以考虑不纳入该研究啦
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问
琼脂糖凝胶电泳老是拖尾,求各位大神指点一下
huarenqiang5
1、 可以考虑是不是样品不纯; 2 、注意上样浓度; 3、可能是原液浓度太大造成的; 4、可能DNA已降解。 5、提取前是否对样品进行一定的脱腐处理。 6、 DNA上样量过多。 7、 是否有蛋白污染。
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问
求问DNA片段连接pEASY vector
huarenqiang5
建议用质粒、电泳、菌落PCR进行验证,也可能是菌液时,细菌表面的质粒已被稀释了很多倍,所以P不出来。
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问
求助| 消化法取的原代细胞状态很差怎么办
huarenqiang5
不同的消化酶培养液牌子可能会影响消化的效果,组织的肥瘦肯定会影响消化的效果。
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问
宏基因组分析
土井挞克树
宏基因组数据注释完以后可以提取注释后的基因序列的,也可以提取到单物种的基因序列。
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问
求问pD-Sred质粒完整图谱,用于构建慢病毒载体。
土井挞克树
我给你发了一张图谱来给你参考。
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问
cck8
connor312
细胞自身原因、同型半胱氨酸的浓度。
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问
请问16p11.2远端微缺失可以留吗
土井挞克树
不建议保留,染色体缺陷可能有未知的危险,不建议保留
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问
核酸探针结合的不是单链DNA吗,那杂交时不是双链DNA吗,探针怎么结合呀
genecreate
杂交前会做变性处理的 !!!!!
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问
真核质粒连接目的基因
balalaLy
连接失败,确定你的目的基因片段两端有匹配的酶切序列?
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问
阿魏酸酯酶异源表达
huarenqiang5
可以借鉴下面几篇文章进行参考分析,很详细
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问
求帮助,EMSA结果分析
huarenqiang5
主要从以下几点考虑:1、是否是蛋白上样浓度不够?2、探针应保存在-20℃以防止降解。3、探针应避免多次冻融。
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