3 个回答
huarenqiang5
有帮助
1、 可以考虑是不是样品不纯；
2 、注意上样浓度；
3、可能是原液浓度太大造成的；
4、可能DNA已降解。
5、提取前是否对样品进行一定的脱腐处理。
6、 DNA上样量过多。
7、 是否有蛋白污染。
申东熙老伯
有帮助
看你marker没事，不是制胶问题，应该是样品，多加点loading试试。
生物菜鸟5555
- 你好我想问一下我p的时候加的是
- Taq10微
- DNA1微
- 引物2微
- ddH2o7微
- P完直接就上样跑胶了，也没有加buffer，小白不懂这个buffer的量要咋加
土井挞克树
有帮助
上样时样品漂了,建议增加上样缓冲液的用量,以及小心加样.
相关产品推荐
相关问答
关于丁香通
公司信息
个人用户
企业机构
提问
扫一扫
实验小助手
扫码领资料
反馈
TOP
打开小程序