RNA琼脂糖凝胶电泳

可能提取过程中使用的纯水或者试剂被RNA酶污染，导致样品RNA被降解。还要看一下跑胶的条件是否需要调整，比如电压，缓冲液等。

可能是模板量太高了，或者降解，也有可能是提取有问题，你的杂蛋白注意去除。如果不是那就换管新酶、引物重新稀释。

弥散可能是一抗的特异性太低，导致的非特异性结合

RNA发生降解，提取或者跑胶过程有问题

可能是RNA的质量太差了，这个跑的没法看。