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        琼脂糖凝胶电泳

        相关实验:DNA 琼脂糖核酸电泳

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        生物小白呀

        如图,从画横线处开始拖尾,为什么拖尾这么严重?maker是稀释10倍后的结果,否则还是拖尾。图片描述图片描述

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        4 个回答

        user-title

        超级无敌小旋风

        有帮助

        凝胶配置不均匀,重新配胶试试!

        user-title

        huarenqiang5

        有帮助

        原因有以下几点:

          1、 可以考虑是不是样品不纯,目的产物与杂带相差不大,所以要多跑一段时间才有尾巴。

        2、如果有的话说明配胶有问题。

          3、注意上样浓度;

          4、可能是原液浓度太大造成的;

          5、可能DNA已降解。

          6、 所用电泳条件不合适,可以将电泳时电压不应超过20V/cm,温度<30℃,巨大DNA链,温度应 <15℃,核查所用电泳缓冲液是否有足够的缓冲能力。

          7、 有蛋白污染,可以采用电泳前酚抽提去除蛋白。

          

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        土井挞克树

        有帮助

        非特异性结合增大的原因,可能是放的引物太多

        user-title

        申东熙老伯

        有帮助

        marker跑出来很正常说明制胶没有问题,跑成这样应该是样本原因,可以多加一点loading,让样品沉降下去。

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