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问
请问热酸蚀可以用锥形瓶吗
feixue7758527w
是的,可以用锥形瓶的,大多数锥形瓶都是耐酸碱的。可用的。
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问
求教:细菌培养,菌液浓度
huarenqiang5
常用的菌体浓度的测定方法(细菌计数方法)主要有以下几种,可以根据具体情况进行选择:1. 直接计数法 这是一种非常简单的检测方法,我们可以利用计数板或计数仪直接得出细菌数目。2. 活菌计数法 常用的有平板菌落计数法(cfu法),其原理是每个活细菌在适宜的培养基和良好的生长条件下可以通过生长形成菌落。取一定容量的细菌悬液,制成几个不同的10倍递增稀释液,然后从每个稀释液中分别取
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问
提蛋白怎么去除红细胞碎片
土井挞克树
可以用凝胶或者交换层析去除红细胞碎片
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问
有没有同学有这方面的经验
土井挞克树
可以的,稀释一万倍即可得到0.01%的吐温20
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问
请问已知代谢途径,比如CNS的完整途径一般有什么权威完整的解说吗?目前做数据分析方面,需要关键基因和蛋白序列
高山云初
上ncbi网站上来查询相关的内容
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问
有大佬知道biosensis的FJC染色试剂盒的步骤吗
huarenqiang5
你买试剂盒里面应该有相关步骤,如果没有建议联系客服获取这样结果更准确。
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问
Taqman荧光PCR有CT值,但扩增曲线没有明显起峰,纵坐标Rn特别低,扩增产物拿去跑胶,有条带
高山云初
①人为原因:操作不规范导致交叉污染,比如存在阳性质控、阳性标本残夜或者气溶胶通过加样枪、脏手套等造成携带污染。②标本原因:标本含有少量病毒(目的基因浓度低),标本存在其他干扰物质。③仪器原因:提取仪器或生物安全柜污染、机器出现故障、存在非特异性扩增等。④试剂原因:反应液放置时间过长或反复冻融。
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问
求助!小鼠腓肠肌的取材和HE染色
huarenqiang5
1、从新鲜的成年能鼠死亡的腹部或颈部部分取出支配双腿的坐骨神经及其腓肠肌。 2、清理材料:洗去血清、脂肪、臀神经和肌纤维,只保留神经路径及肌肉纤维。 3、固定:将取出的神经和肌肉泡入4%氯化钠溶液中,浸泡数小时以固定神经肌肉。 4、浸泡:将固定的标本浸泡在硝酸甘油溶液中,以去除表面的脂肪和蛋白质。
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问
外排泵高表达
高山云初
没有倍数标准,比标准高就可以。
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问
LX-2细胞造模求助
feixue7758527w
我觉得你可以考虑一下TGF刺激作用的,是否考虑一下提高一下刺激强度看看。
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问
关于细胞转染后AMP使用的浓度
huarenqiang5
细胞转染后AMP一般建议使用浓度在80nm左右比较好。
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问
BCA测蛋白浓度,标曲中有一个差别很大,删除后有影响吗
秋秋欣欣
你可以多做几个复孔,复孔之间可以删除相差比较大的值看看,如果你是没做复孔的情况下最好不要删除,结果是不可靠的
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问
求助🆘做细胞感染实验时,加入一定浓度的细菌到细胞里怎么控制细菌的增长呢?细菌如果继续生长MOI就不准确了呀?
huarenqiang5
1、充足的营养:必须有充足的营养物质才能为细菌的新陈代谢及生长繁殖提供必需的原料和足够的能量。2、适宜的温度:细胞生长的温度极限为-7℃~90℃,各类细菌对温度的要求不同,可分为嗜冷菌,最适生长温度为(10℃~20℃);嗜温菌,20℃~40℃;嗜热菌,在高至56℃~60℃生长最好,病原菌均为嗜温菌,最适温度为人体的体温,即37℃,故实验室一般采用37℃培养细菌。有些嗜温菌低温下也可生长繁殖,如5℃
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问
求助🆘做细胞黏附实验,为什么黏附的菌比没黏附前的菌数量还多?黏附率大于100%?
土井挞克树
先看看是否有杂菌污染,这种情况通常是存在污染
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问
配置人工尿液 加进去的药剂没法溶解 请问可以加热促进溶解吗 会不会影响尿液的性质成分
土井挞克树
可以加热,适当加热,不用温度过高
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问
响应面分析中cv值大于10时如何解决
土井挞克树
考虑是实验操作不慎或洗涤不充分解决方案:(1)按说明书洗板、加样和显色,洗板尤为重要。加复孔样品的时候注意间隔时间一定要短,使用标准的移液器,保证移液量准确。
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问
胶回收的产物低,浓度不足以做连接时怎么办?
平淡EB8V
二次PCR或者直接连,现在重组酶效率很高,只要有产物就可以连上
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问
离心柱法提取DNA, 得率低?
dxyc42u
我用过离心柱法,得率还挺高的。
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问
因过表达,跨膜区碱基错配,是否影响膜蛋白
土井挞克树
当然影响,错配后就不会表达出之前的蛋白了
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问
LAMP试验引物在哪合成呀
伊莉莎白薯
擎科基因没合成过,但是生工可以的
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