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科研学霸天团,48小时有问必答
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问
4T1细胞溅到眼睛里了,对身体会有伤害么?
balalaLy
应该没什么太大影响,细胞属于外源物质,会被机体免疫细胞解决掉。不放心的话及时做好局部清洗,找眼科医生看看。
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问
求HIF-1α(缺氧诱导因子)对于胶质瘤的具体作用机制
天一湖医者
这个文章写的比较详细,参考一下https://xueshu.baidu.com/usercenter/paper/show?paperid=fb3fa6e6230bebf6527f15e00375c2ec
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问
用细菌基因组如何分析次级代谢产物?
迟C迟
你可能还会用到次级代谢产物预测网址:https://fungismash.secondarymetabolites.org可进行细菌、真菌以及植物次级代谢产物的预测。
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问
怎么用基因组编码结构示意图说明得到的是基因全长
迟C迟
还是得根据发表的文章判断,中间少一段是不是内含子啊,如果是内含子无所谓。还有一个办法,翻译成蛋白序列,看蛋白序列是否完整,就能知道是不是得到基因全长了。
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问
亲和标记法和膜重建法鉴定膜上蛋白质是否为膜转运蛋白的方法?
whilt-shirt
可以选用荧光标记或者His探针试试
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问
活体成像c57灌胃带荧光菌液必须脱毛么?
balalaLy
一般都会剃毛比较好,毛发会带有背景荧光造成干扰。
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问
关于植物悬浮培养的几个问题
bamboopiggy
现在有那种一次性的,细胞滤网,你可以直接买,尽量别用镍网了,反复处理太麻烦。你可以用移液枪吸了细胞,直接抵在滤网上过滤就好。镍网要洗干净后高压灭菌。培养基需要参见参考文献,因为具体不知道你养的什么。看培养瓶的浑浊度。离心留下的细胞多,静置损伤的细胞多,还是要看你的实验目的。你可以把你的组织放到无菌的离心管里称量,然后把组织放到无菌的瓶里后,再称量一下控的离心管,就知道组织重量了微孔滤膜是高压蒸汽灭
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问
请高手帮忙看下小鼠主动脉瓣Masson染色如何计算胶原百分比,图中圈出的部分属于主动脉瓣还是心脏?谢谢🙏
汤姆卜丽波
是心脏啊。下面那部分才是主动脉瓣
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问
细胞膜上有很多蛋白质,如何鉴定膜转运蛋白?(亲和标记 膜重建)
whilt-shirt
可以采用荧光标记或者His探针试试
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问
在质粒的双酶切以及回收中,为什么DNA的甲基化程度会影响核酸限制性内切酶的活性?
未来9
DNA甲基化以后,就不再被限制性内切酶识别和切割。
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问
用Heochst33342直接染色如何看细胞是否发生凋亡
bamboopiggy
图二发生凋亡,Heochst33342染色后,直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时,会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染,或呈碎块状致密浓染
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问
PDB序列氨基酸残基和末端修饰
bamboopiggy
lol,如果二楼可以的话,您也可以参考一下这个帖子:https://www.novopro.cn/articles/201804241174.html
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问
基因转录时两条链均可作为模板链吗?转录过程需要注意什么?
天一湖医者
DNA的两条链不能同时作为转录的模板链。
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问
DNA琼脂糖凝胶电泳
dxywode
电泳时间可能过长,一般75v×30min左右,但是具体看溴酚蓝得离孔距离和目的条带离孔距离。利用电泳可以确定胶体微粒的电性质,向阳极移动的胶粒带负电荷,向阴极移动的胶粒带正电荷。金属氢氧化物、金属氧化物等胶体微粒吸附阳离子,带正电荷;非金属氧化物、非金属硫化物等胶体微粒吸附阴离子,带负电荷。
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巨噬细胞造泡沫细胞模型?
天一湖医者
是不是细胞已经处于发炎状态了?
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问
直扩型核酸检测,不用核酸提取步骤,这么方便的话,为什么没有大批量的替代传统的柱式法/磁珠法DNA提取?有什么弊端呢?
bamboopiggy
1.直扩适用于哪些DNA样品?2.直扩时间短、效率高,为什么没有在这次新冠检测上大批量铺开?3.直扩和传统DNA提取有什么区别和优劣 其实直扩型相当于是菌落pcr,dna的得率和纯度不够。结果假阴性假阳性都可能出现。你也就知道为什么没有大面积铺开了。 直扩型适用于genotyping等样本量多,只需鉴定有或无,大或小的实验。传统dna提取,适用于pcr产物回收,进行连接,转化的。
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问
柱式法核酸提取和磁珠法核酸提取原理都差不多,只是固定项不一样,那么二者的裂解、结合清洗一套试剂是否可以互换通用?
bamboopiggy
原理是一样,但是不建议你互换或者是混合使用试剂,因为公司给的试剂,都是配套的采取了最优化的PH和盐浓度。并且硅胶柱法核酸的回收效率高、纯度好,而磁珠法适合于低浓度核酸的提取,只是通量大。你二者混用也没啥意思啊。
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问
Frank-starling机制在大鼠心肌上验证
bamboopiggy
这不就是生理上的异长调节么?Frank当时是在离体的蛙心上做的,你可以考虑做离体的大鼠心脏,然后改变灌流液中钙离子的浓度,来进行检测。
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问
在设计RCA环状模板时,模板长度在什么范围内合适
bamboopiggy
RCA的模板,不是取决于你实验的目的么?如果用phi29 DNA聚合酶可连续合成长达70kb的DNA片段。
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问
转染质粒做基因敲入,效率太低,怎么提高?
bamboopiggy
cripsr cas9的质粒是比较大的,不建议用lipo2000转,建议用电转,效率高。
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