DNA琼脂糖凝胶电泳

电泳时间可能过长，一般75v×30min左右，但是具体看溴酚蓝得离孔距离和目的条带离孔距离。利用电泳可以确定胶体微粒的电性质，向阳极移动的胶粒带负电荷，向阴极移动的胶粒带正电荷。金属氢氧化物、金属氧化物等胶体微粒吸附阳离子，带正电荷；非金属氧化物、非金属硫化物等胶体微粒吸附阴离子，带负电荷。

你的marker看到了么？1.要么你插错电极跑错方向了，2要么你的胶梳子齿的地方漏了

先看一下所用的鼠尾试剂、PCR试剂对不对？有没有过期？然后看一下琼脂糖有没有过期

点样没点好或者制孔没制好，样品没提出DNA根据目的条带长度来调整凝胶浓度，一般1.5％左右。

1.首先要排除琼脂糖凝胶配制的是否正确，如果齿孔不规则或残余凝胶颗粒则会使条带不规则；
2.检查电泳槽的电极是否出现移位、歪斜；
3.考虑更换电泳缓冲液；
4.电压不要太高，否则凝胶会受热。

此外，跑出漂亮的琼脂糖电泳照片我有2个经验供参考：
1.琼脂糖凝胶配好后在在槽子里先空跑十几分钟然后断电放置备用；
2.老式槽子放凝胶位置的下方有一水箱，往里充入凉水，电泳时可降低凝胶的温度放置DNA条带变形。