λ噬菌体或类似的溶原性噬菌体的DNA一般是双链的线形结构，但其中一条链两端的核苷酸的排列（λ噬菌体中是12个核苷酸）有互补关系，因此当DNA被注入寄主细菌体内时，或它们在试管内受到适当处理时，这两个末端便会彼此对合而形成环状DNA分子。这种特殊的DNA末端称作粘着末端。在末端结构与λ噬菌体不同，但在极相似的其它系统的溶原性噬菌体DNA中，也可以发现这种粘着末端。 ...
一般指分泌粘液的外分泌腺而言。由1个乃至多个粘液细胞构成，是与浆液腺相对而言的。广泛分布于动植物体，在高等动物多散在于口腔、鼻腔、气管、食管、胃、肠、排泄器官等处，参与粘液的形成。粘液含有粘蛋白前身物质（称粘朊原粒）的小滴，生活时核一般不增殖。用苏木素-伊红染色时，粘液细胞多染成红色，浆液细胞多染成蓝色，如用粘朊卡红染色则前者为红色（粘蛋白的反应）而后者不被着染，在粘液腺中也有混杂浆液细胞的混 ...
兰科的合蕊柱（column）上蕊喙（rostellum）分化的细胞器，并相连于花粉块柄，有利于昆虫粘着花粉块对传粉起着积极作用。往往在其外面还包有一个袋状物称之为粘着体囊（bursicle），例如在红门兰属（Orchis）就有粘着体囊（bursicle），而手参属（Cymnadenia）就无粘着体囊。 ...
为近单层上皮细胞表面（器官腔，图L）侧方的细胞间结合方式之一，因其位于紧密结合（Tj）与粘着斑（D）的中间，所以也称为中间结合（IJ），这三种结合之综合称为结合复合体（junctional complex）。 粘着小带，于细胞膜平行的约20nm的间隔中，细胞间隙充满着电子密度稍高的物质。在接近细胞膜（PM）的细胞质部分蓄积纤维状物质，但看不到在粘着斑部分存在的附着板和张力纤丝（TF）。粘着小 ...
酵母的乙醇发酵酶类。巴切那尔（E·Bu-chner，1892）发现酵母细胞的磨碎和压榨的汁液能发酵乙醇，故把这种有效物质命名为酿酶。这有力地反证了以前所认为的乙醇发酵和酵母细胞的生命是不可分割的现象。这一复杂的酶系是由10种以上的酶和数种辅助因子所组成的。 ...
在法语，根据所制造的饮料种类而用不同的词，制造葡萄酒时用vinification，制造啤酒时用brassa-ge。酿造本来的意思是指利用微生物的作用制造含酒精的饮料。用同样的操作方法制造其他食品（大酱、酱油等），以及食品以外的东西（如酵母、酒精、醋酸、甘油、柠檬酸、酒石酸等）也借用此词而称为酿造。很早以来，是凭经验进行的，但自19世纪后叶起，随着微生物学知识的逐步普及，通过E．C．Han-sen等 ...
H2NCH2CH2CH2CH（NH2）COOH，是一种碱性氨基酸。虽在蛋白质中不能找到，但存在于短杆菌酪肽、短杆菌肽S等的抗菌性肽中，另外从深山紫堇根中发现了δ-N-乙酰鸟氨酸。是由精氨酸为碱或精氨酸酶作用分解生成。作为尿素循环的一部分与尿素生成相关，在代谢上具有重要的作用。在生物体内与精氨酸、谷氨酸、脯氨酸能相互转变，可与α-酮酸、乙醛酸进行氨基转移，在鸟氨酸脱羟酶作用下脱羧而生成胺（丁二胺）， ...
亦称为鸟粪石。见于海鸟群栖的海岸或一些岛屿，主要是这些鸟粪的堆积物。富含磷酸盐和含氮物质，可作重要肥料。
组成RNA的嘌呤核苷之一，由鸟嘌呤与D-核糖构成。可在胰脏中找到，也可在植物体中找到。在适当的条件下由RNA水解得到。酸水解生成鸟嘌呤与D-核糖。 ...
简称GDP甘露糖。系一种核苷酸糖，由1-磷酸甘露糖与GTP生物合成，作为甘露糖供体与甘露糖苷、甘露聚糖、含甘露糖的脂类、糖蛋白的生物合成有关。还有在特定细胞内依次进行氧化→还原→异构化反应转变成GDP-L-岩藻糖（guanosine diphosp-hate fucose），成为把岩藻糖引入糖蛋白或糖脂的生物合成反应的前体。 ...
短暂性脑缺血发作是由于供应脑的动脉（主要为颈内－中动脉系统或椎－基底动脉系统两个脑供血系统）一过性供血不足，引起相应动脉分布脑组织暂时性功能障碍。临床表现为反复发作性的脑局限性症状和体征，如：偏瘫、偏身麻木、讲话不清等症状，该病为常见病，５５岁以上的老年人发病率高，男性比女性高，其表现为发病快、历时短、在２４小时以内可以完全恢复，多次发作可发展为完全性卒中（大中风）即短暂脑缺血的反复发作常常是 ...
腔隙性脑梗塞是指脑血管深穿动脉阻塞后形成的微梗塞，在脑实质中遗留下不规则的大小在２－５０毫米之内的腔隙。常见于５０岁以上老年人，部分病人有高血压或短暂性脑缺血发作病史，临床上症状轻或无症状，一般经治疗后恢复快，预后好。临床表现 1.纯感觉型：一侧面、唇、口部或肢体的感觉障碍，如：冷感、热感、刺痛感、肿胀感、触觉过敏等轻度感觉障碍。 2.纯运动性软偏瘫及其变异型：一侧面、上下肢无力（轻偏瘫）。 ...
震颤麻痹是发生于中年以上的脑部变性疾病，主要病变在大脑黑质和纹状体。本病的临床特征有震颤、肌强直、运动减少。 震颤麻痹好发于５０－６０岁之间，基本属于中老年人的疾病，男多于女。本病的药物治疗是长期的，甚至需终生服药。适当的药物治疗可在不同程度上减轻症状，减少并发症而延长生命。临床表现 1.静止性震颤：从一侧手指开始，呈“搓药丸样”，震颤渐发展到四肢、下颌、舌、颈部。精神紧张时加重，睡眠及做动 ...
脑循环（供应脑的血管系统）有供应血液的脑动脉系统和回流血液的静脉系统，脑的静脉系统主要包括脑静脉及其汇入的静脉窦。颅内静脉窦血栓形成是脑血管病的一种特殊类型，可分为静脉窦和脑静脉血栓形成两种，按病变的性质可分为非炎症性和炎症性两类，炎症性又称作化脓性静脉血栓形成或血栓性静脉炎和静脉窦炎。常起病于消耗性疾病、脑外伤、产褥期、血液病、心脏病、眼鼻颜面部感染、脑膜炎、败血症等之后。各年龄性别均有，婴 ...
小舞蹈病又称风湿性舞蹈病是一种多见于儿童的疾病，常为急性风湿病的一种表现。临床主要表现有不自主的舞蹈样动作，肌张力降低，肌力减弱，自主运动障碍及情绪变化。 本病发病年龄多见于５－１５岁儿童，女多于男，起病相对缓慢，与风湿热病密切相关。该病预后较好，但可复发。成功的治疗可缩短病程。临床表现 1.不自主的舞蹈样动作； 2.肌力减低或易于疲劳； 3.肌张力降低，共济失调； 4.精神症状； 5.举臂 ...
本病属脊髓型共济失调中的一种，也是共济失调中最常见的表现形式之一。病变主要累及脊髓和小脑。临床表现 1.５－１８岁起病，有常染色体隐性遗传的家族史。初期出现步态不稳、易跌，症状以晚间为甚；以后渐向上蔓延到小脑和脊髓小脑束而出现更明显的共济失调，行走更困难、躯干因不能维持姿势而左右晃动。 2.部分病人有括约肌功能障碍，晚期可有肌肉萎缩，个别病人可发生严重的肌力减退而瘫痪，少数病人可有智力低下和 ...
多发性硬化（简称ＭＳ）为中枢神经系统白质脱髓鞘的自身免疫病。起病常在成年早期，具有，复发和缓解的病程。病理示脑和脊髓多灶的脱髓鞘斑，临床表现常为多病灶的神经系统功能缺失。本病的病因，认为是易感体由于病毒感染所诱发的自身免疫性疾病，本病有奇特地理分布，离赤道愈远（高纬度），发病率越高，地处同一纬度的西方国家发病率多高于东方国家。临床表现 1.颅神经受累症状，表现为单眼或双眼视力减退，复视，核间 ...
高渗性非酮症糖尿病昏迷，为糖尿病的一种少见而严重的急性合并症。本病多见于老年糖尿病患者，及以往无糖尿病史，或仅有轻度糖尿病Ⅱ型而不需要胰岛素治疗者，但也可见于用胰岛素治疗期间的糖尿病Ⅰ型患者。其临床特点是以严重高血糖、高血浆渗透压、严重脱水、无或轻微酮症，伴有不同程度的神经系统障碍或昏迷为主的临床综合征。本病死亡率很高，以往高达４０￣７０％。近年来，由于提高对本病的警惕和认识，早期诊断并及时治 ...
常为急性风湿病的一种表现，急性或亚急性起病，表现为身体任何部位的舞蹈动作。病因 多见于急性风湿病，少数病人可由脑炎，猩红热，白喉，甲状腺功能减退症，低血钙，红斑狼疮和一氧化氮中毒引起。流行病学 发病多为１－１５岁。成年人主要见于孕妇或服避孕药妇女。临床表现 急性或亚急性起病，身体任何部位发生一种不自主，无目的，不规则，幅度大小不等的急促动作一般上肢重于下肢，近端重于远端，安静时减轻，睡眠 ...
运动神经元病是一组主要侵犯上、下两级运动神经元的慢性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干运动神经元、大脑皮质锥体细胞以及皮质脊髓束、皮质延髓束。临床表现为下运动神经元损害所引起的肌萎缩、肢体无力和上运动神经元损害的体征。 本病病因迄今未明，多于中年后起病，男性多于女性。起病隐袭，进展缓慢。患者常常伴有合并症。临床表现 1.主要的症状和体征为肌萎缩、无力和锥体束征的不同组合而有不同的临床类 ...
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