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有
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12个月
- 供应商:
上海宇玫博生物科技有限公司
- 保存条件:
2~8℃存储;运输条件:低温;
- 规格:
100 mL
★产品名称:慢病毒溶解缓冲液
★产品用途:超离、PEG沉淀后的病毒重悬和超滤浓缩后 buffer 替换;
★目录价格:380;产品货期:现货;
★产品货号:UR40202;产品规格:100 mL;
★保存方式:2~8℃存储;运输条件:低温;

产品简介:
Lentiviral Solution Buffer 是一种慢病毒溶解缓冲液。产品组分经过优化,使用了 HEPES 和碳酸氢钠进行缓冲,添加了L-谷氨酰胺、微量元素、冻存保护剂等成分,适用于超速离心、PEG沉淀、超滤浓缩后的慢病毒重悬。使用该产品重悬后的慢病毒颗粒毒性小、存储时间久、可反复冻融次数多。
使用说明:
超离、PEG沉淀后的病毒重悬
1、 根据预期的浓缩倍数,加入适量的 Lentiviral Solution Buffer(例如100 mL慢病毒原液预期浓缩100倍,则要加入 1 mL Lentiviral Solution Buffer),然后通过移液器轻轻吹打沉淀;
2、 静置4~6 h,让沉淀中的慢病毒颗粒释放到Lentiviral Solution Buffer中;
3、 于4℃以11,200 ×g(~12,000 rpm*)离心3 min,收集上清液,以合适体积分装冻存于-80℃低温冰箱中。
*为约7 cm有效离心半径的小离心机换算(≤2 mL离心管)。
超滤浓缩后的buffer置换
慢病毒原液经超滤离心后,加入适量Lentiviral Solution Buffer,离心至所需要的体积,分装冻存于-80℃低温冰箱中。
经典案例:


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文献和实验加入100ml 不含钙和镁的PBS洗下沉淀。9. 将SW28超速离心管插入到50ml锥底离心管中,盖上盖子。10. 在4℃溶解2小时,每隔20分钟轻轻震荡。11. 4℃,500g离心1分钟,使溶液集中于管底。12. 用200μl 移液器轻柔吹打使沉淀重悬。避免产生泡沫。将所有管中的液体集中到一个SW28离心管中。13. 集中后的病毒悬液分装成50μl 每份,保存在成品管中。用碎干冰速冻后储存在-80 ℃。方法二:依科赛慢病毒浓缩液1. 收集上清液,3000×g离心15分钟清除细胞和细胞
【求助】请问将含荧光素酶报告基因的质粒转染到真核细胞中,建立稳定的细胞系,用哪种转染方法比较好?中间有什么细节是值得注意的
lsdcfhyj 请教前辈,将含荧光素酶报告基因的质粒转染到真核细胞中,建立稳定的细胞系,用哪种转染方法比较好?中间有什么细节是值得注意的 chenjing198345 如果lab经费充裕的话可以用试剂盒包装慢病毒,然后感染真核细胞,完全按照protocol做就行,没啥特别的,sbi的kit不错。如果经费有限,一般是用磷酸钙转染法,这种方法在《分子克隆》里面有介绍,缓冲液的ph值很关键。 lsdcfhyj
过硫酸胺 0.1 g ,加超纯水1.0 mL 溶解后,4 ℃ 保存,保存时间为 1 周。(-20 ℃长期保存) 30% 丙烯酰胺 溶于总体积为 50 mL 的水中,定容至 100 mL。室温保存于棕色瓶。 10× PBS(2L) NaOH 调 pH 值至 7.4,定容至 2 L。保存于室温。 还原型 5×SDS 上样缓冲液 混匀后,分装于 1.5 mL 离心管中,4 ℃ 可保存数周,-20 ℃ 可长期保存。 电泳液缓冲液 加蒸馏水溶解定容至 1000 mL 室温保存,1 次溶液可重复











