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        异亮氨酸营养缺乏法收集G1期细胞

        相关实验:细胞同步化实验

        最新修订时间:

        材料与仪器

        实验材料
        仪器、耗材

        步骤

        1. 用完全培养基培养 CHO 细胞,这样当细胞转入无异亮氨酸培养基培养时,细胞汇合率达 50%~60% 且处于对数生长期。

        2. 吸弃培养基,用预温的无异亮氨酸的培养基冲涮一次细胞,加入无异亮氨酸的培养基,37℃ 孵育 40~48 小时。

        3. 要重新释放细胞的话,就撤换培养基,用含异亮氨酸的预温 DMEM 培养基洗涮细胞两次,之后加入完全培养基。

        来源:丁香实验

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