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- 2026年01月18日
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流式表面标记染色
实时定量PCR技术(RT-PCR)是基因表达检测最常用的方法之一，是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。荧光定量PCR(real-time quantitative PCR)技术实现了PCR从定性到定量的飞跃，它以其特异性强、灵敏度高、重复性好、定量准确、速度快、全封闭反应等优点成为了分子生物学研究中的重要工具，目前已得到广泛应用。
锐博生物自主研发了一系列基因表达检测方法与试剂盒以及引物合成技术，可针对不同样本、不同检测需求提供高质量的qRT-PCR服务，涵盖了miRNA qRT-PCR检测服务、lncRNA/circRNA/mRNA qRT-PCR检测服务等。
流式细胞技术是对悬液中的单细胞或其他生物粒子，通过检测标记的荧光信号，实现高速、逐一的细胞定量分析和分选的技术。它不仅可测量细胞大小、内部颗粒的性状，还可检测细胞表面和细胞浆抗原、细胞内DNA、RNA含量等，在血液学、免疫学、肿瘤学、药物学、分子生物学等学科广泛应用。锐博生物提供优质可靠的流式细胞表面标记染色及检测服务，可连续采样，提供高灵敏度、可靠的实验数据。
了解更多详细信息请登录锐博生物官网 https://www.ribobio.com/
流式细胞技术是对悬液中的单细胞或其他生物粒子，通过检测标记的荧光信号，实现高速、逐一的细胞定量分析和分选的技术。它不仅可测量细胞大小、内部颗粒的性状，还可检测细胞表面和细胞浆抗原、细胞内DNA、RNA含量等，在血液学、免疫学、肿瘤学、药物学、分子生物学等学科广泛应用。锐博生物提供优质可靠的流式细胞表面标记染色及检测服务，可连续采样，提供高灵敏度、可靠的实验数据。
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文献和实验相关实验
一、样本准备 详见流式细胞术样本制备技术、流式实验样本制备方法及注意事项 收集细胞，200 目筛网过滤，收集滤液，300 g 离心 5 min，弃上清 向细胞中加入适量细胞染色 buffer（或含 1%BSA 的 PBS），用移液枪轻轻吹打细胞重悬 二、细胞计数 用血球计数板或其他仪器对悬液进行计数后，调整细胞浓度约为 1 × 107/mL 三、设置实验分组 四、封闭 Fc 受体 封闭 Fc 受体能减少染色过程中的非特异性染色。 小鼠中，纯化的 CD16/CD32 单抗能和 Fc
流式表面染色看似简单，但是要想做好也不容易，是否要加死活染料？什么时候需要进行 Fc 受体封闭？太多细节需要注意。这节课，Dr. 赛将带着大家一起来学习一下如何做好流式表面染色。
aspirin713 各位好，拜托大家给点建议 我最近在做FCM，主要是测药物对黑色素肿瘤细胞的生长周期的影响，用的方法是FCM PI染色的方法。 但是70%的乙醇固定之后，离心后可以看到有大量的细胞贴壁，把上清吸出去以后，可以看到沉淀留在底部，但是加入了PBS吹打均匀以后再离心。不管怎么样延长时间，或加大转速，就是没有细胞离到壁上，请问大家，这是怎么回事。应该如何避免上面这样的问题出现呢？！ 干细胞之星 固定
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