- ￥2880
- 上海.上海
- 2026年03月31日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称：
即用型Lentivirus shRNA 构建包装服务
- 规格：
P4153-10G
技术服务详细描述
即用型Lentivirus shRNA 构建包装服务 |
Lentivirus shRNA 服务特点 |
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Lentivirus shRNA 载体 |
| 吉玛公司 Supersilencing Vector 干扰载体 包装载体：
提高包装效率和对特定细胞的感染力,提高生物安全性
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品质保证 |
| 客户自己提供的序列委托我们制备的病毒颗粒，我们确保制备的病毒颗粒携带片段的正确性，确保病毒颗粒的总数和病毒颗粒的滴度达到合同规定的要求。 |
siRNA 高效表达慢病毒载体构建 |
| 1. 通过专业设计人员的精心筛选获得欲筛选的siRNA序列 |
| 2. 设计siRNA 正义、反义链，选择相应loop结构，加上酶切位点的目的序列 |
| 3. 合成相应的DNA序列，然后克隆于相应的慢病毒表达载体 |
| 4. 将载体转化到宿主菌中进行克隆、筛选，得到质粒重组体即siRNA表达载体 |
| 5. siRNA表达载体在真核细胞中可产生siRNA，从而在细胞内产生特定基因的沉默效果。此方法是多种siRNA制备方法中唯一可以进行长期基因沉默研究的方法 |
| 本公司为您提供siRNA高效表达慢病毒载体构建服务。构建好的siRNA表达载体，可直接用于转染细胞进行RNA干扰操作。 |
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| 服务要求 1. 通过E-mail发送订单，告知选定的相应的基因信息，待构建的靶点信息。靶基因在NCBI数据库中的Gene ID、Accession No. 2. 我们可为您免费设计siRNA序列.
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| 订购流程 |
| 1. 请用E-mail或者电话联系吉玛公司。E-mail:order@genepharma.com;Tel:021-51320195 2. 根据客户提供的基因信息设计siRNA序列，并由客户确认。 3. 根据客户提供的siRNA序列信息或经客户确认的siRNA序列信息设计引物。 4. 根据所选择的慢病毒载体构建相应的siRNA表达载体。 5. 在完成相应的试验后，我们将为您提供一套完整的实验结果，其中包括：实验操作说明、电子版的测序结果及彩图、构建好的siRNA慢病毒表达载体质粒及其穿刺保存菌、试验中所用引物等。 |
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病毒包装及滴度测定 |
| 根据客户的需要克隆目的片段或shRNA序列到所选择的慢病毒载体，然后进行细胞转染及病毒生产。 |
| 服务要求 1 客户提供构建好的慢病毒载体质粒或者经过我们公司构建的慢病毒载体质粒 2 您需要提供载体的完整序列 3 需要测序的，您必须提供相关的引物 4 告诉我们您需要的病毒量（TU）以及病毒的滴度范围，我们一般提供的病毒滴度在5×108 ―1×109 TU/ml 5 如果对病毒量有特殊要求请直接联系吉玛公司 6 在完成相应的试验后，我们将为您提供一套完整的实验结果，其中包括：实验操作说明、打印的 测序结果及彩图、慢病毒表达载体滴定报告单。 |
| 产品提供形式 |
| 1 构建好的慢病毒载体第一次包装与纯化，滴度在5×108 －1×109 TU/ml之间，总量为1ml 2 包装与纯化后的病毒载体续包装，每次包装滴度在5×108 －1×109 TU/ml之间，总量为1ml 3 如果需要大量病毒液用于动物实验，我们可提供滴度达1010 TU/ml以上高度纯化的病毒液，总量1ml 4 现有的GFP阳性对照病毒液，每支包装滴度在2×108 TU/ml之间，总量为1ml |
| 产品编号 |
产品内容 |
服务周期 |
服务价格 |
使用说明 |
| GLSVS-01 |
文献报道或者客户定制的序列的病毒颗粒 （滴度要求：2×108 TU） 阴性对照病毒颗粒 （滴度要求：2×108 TU） |
8 周 |
询价 |
1.细胞实验 2.整体实验 3.稳定表达株
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文献和实验毒： 慢病毒 包装实验流程如下： 1.根据目的基因相关信息(序列，基因序列号等)获取目的基因; 2.根据客户要求选择对应载体 ; 3. 将目的基因构建到慢病毒载体获得含有目的基因的重组载体; 4. 测序鉴定重组质粒，高纯化(不含内毒素)提取的重组质粒; 5. 使用高纯提重组载体和慢病毒包装质粒共转染293FT 细胞，进行病毒包装并收集上清液; 6. 通过超滤和超速离心浓缩和纯化病毒; 7. 使用病毒液感染293
方法。 2.与此过程相似的一个名词“转化”——把目的基因转入原核细胞后，进而研究该基因功能的方法。 对于初学者容易把两种方法搞混。 Even_Paladin 转染和转化实验中导入细胞的DNA，是“裸DNA”，也就是纯粹的DNA，如质粒（及其构建的载体）、粘粒等。 在另一种情况下，我们要把有蛋白质外壳包装的DNA导入细胞，这种“有蛋白质外壳包装的DNA”，我们称之为病毒。将目的基因包装成病毒后导入细胞（真核或原核）的过程，称为转导
作为细胞生物学专业的博士生，在基因功能研究上已经有五年的经验了，今天我给大家讲讲其中经常用到并且非常重要的一种技术--慢病毒包装的过表达体系。下面我就从引物设计，慢病毒表达质粒构建等方面详细讲述。下面以 plex-MCS 载体为例。1. 选择酶切位点，为了避免移码突变，上游的酶切位点选择起始密码子 ATG 前面的 spel，下游选择 xho1。2. 构建方法的选择。连接法对于连接法，首先设计引物将目的基因 PCR 出来，即酶切位点加基因引物，此时应注意，为了防止酶切将基因破坏，通常习惯在两端
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