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- 2026年08月19日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
人间充质干细胞成骨诱导分化培养试剂盒
- 库存：
100
- 供应商：
/
- 肿瘤类型：
/
- 细胞类型：
详见说明
- 品系：
详见说明
- 组织来源：
ATCC/DSMZ/ECACC
- 相关疾病：
详见说明
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
见相关文献
- 细胞形态：
贴壁/悬浮
- 是否是肿瘤细胞：
/
- 器官来源：
详见说明
- 运输方式：
常温/干冰冻存
- 年限：
2-5代
- 生长状态：
优良
- 规格：
套
1. 产品信息
| 产品名称 | 人间充质干细胞成骨诱导分化培养试剂盒 |
| 产品规格 | 125mL |
本产品由我公司干细胞科研团队根据不同组织来源的间充质干细胞成骨诱导分化培养特性，经过长期的实验研究
、不断的工艺优化而设计；
本产品能够有效提高间充质干细胞成骨诱导分化效率；
严格控制产品质量，无细菌、真菌及支原体污染，确保诱导分化培养的安全性。
3. 产品主要组成及保存条件
| 产品组成名称 | 体积 | 保存条件 |
| 间充质干细胞成骨分化基础培养基 | 110mL | 2°C to 8°C |
| 成骨诱导分化试剂 A | 1.3mL | -20℃ |
| 成骨诱导分化试剂 B | 1.3mL | -20℃ |
| 成骨诱导分化试剂 C | 13L | -20℃ |
| 成骨诱导分化试剂 D | 13mL | -20℃ |
| 染色液 | 10mL | 25℃ |
本产品按照保存条件保存，保质期为 1 年；
产品请于保质期内使用；
为保证产品质量，请勿反复冻融。
5. 注意事项
在无菌条件下处理该产品，本产品不含双抗，可根据实验需求自行添加；
为保证诱导分化效果， 建议使用本公司专用的间充质干细胞培养基、冻存液、胰蛋白酶等配套试剂； 该产品仅限科研使用。
6. 产品使用
1) 产品配制步骤
成骨诱导分化试剂 A、试剂 B、试剂 C 和试剂D 预先放置室温溶解；
在无菌条件下， 按照无菌操作标准打开间充质干细胞成骨分化基础培养基和 A 、B 、C 、D 四种试剂的瓶/管盖； 使用移液器分别吸取 1.25mL 试剂 A 、1.25mL 试剂 B 、12.5L 试剂 C 和 12.5mL 试剂 D 至 110ml 间充质干细胞成骨
分化基础培养基中。充分混匀，配制成成骨诱导分化完全培养基，置于 2-8℃保存， 保质期为 1 个月。
2) 细胞诱导分化步骤(以6 孔板为例)
常规培养：人间充质干细胞置于 37℃ 、5%CO2 、95%湿度的培养箱中常规培养；
细胞接种: 当细胞汇合度达到 80%以上时， 用细胞消化液进行常规消化并计数，以2.5×104 cells/mL 的细胞密度接
种至六孔板中， 每孔加入 2.0mL 细胞悬液，轻柔地上下左右十字摇晃 6 孔板 5 次，使细胞悬液均匀分布于 6 孔板中， 置于 37℃ 、5%CO2 、95%湿度的培养箱中常规培养；
成骨诱导培养：当细胞汇合度达到 60%以上时， 吸弃旧培养基，每孔加入 2.0mL 成骨诱导分化完全培养基。每隔 2-3
天换一次成骨诱导分化完全培养基，诱导培养 2-4 周，根据观察细胞表面钙结节形成情况，用染色液进行染色。
3) 细胞染色步骤
吸弃六孔板中的培养基，用 1×磷酸盐缓冲液冲洗 3 次；
每孔加入 2mL4%多聚甲全溶液，固定20min；
吸弃 4%多聚甲全溶液， 1×磷酸盐缓冲液冲洗 3 次；
每孔中加入 1mL 染色液染色20min；
吸弃染色液,用超纯水冲洗 3-5 次后于倒置显微镜下观察成骨染色效果并拍照；
染色效果实例图片： 
人间充质干细胞成骨诱导分化染色图 (脂肪来源，P5 代)
其中,A 和 C 代表阴性对照组； B 和D 代表诱导分化组
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
【五分钟讲实验】BMSC细胞成骨诱导模型：从理论到实操全解析
研究 小鼠骨髓间充质干细胞（mBMSC） 取材方便，成模稳定 基础研究、基因功能验证 大鼠骨髓间充质干细胞（rBMSC） 体型适中，便于操作 动物实验、组织工程 2. 关键试剂与耗材 基础培养体系： - 细胞专用完全培养基 - 0.25% 胰蛋白酶（消化传代） - 双抗（青霉素-链霉素） 诱导分化体系： - 成骨诱导分化试剂盒（含地塞米松、β-甘油磷酸、抗坏血酸等） - 茜素红染色液（钙结节鉴定） 实验器械： - 超净工作台、CO₂培养箱
生长培养基（C-28010）培养剩余的一个样本作为阴性对照。5、间充质干细胞的分化培养至少培养3天，每48小时更换一次培养基。注意：诱导后只要1天就观察到细胞显著的形态学变化。6、收获和验证细胞MSC来源的神经细胞可以选择性的根据的“神经细胞标记物的检测”来进-步验证细胞的特征。 二、向成骨分化的操作流程 1、接种充质干细胞在24组织培养板中用MSC生长培养基接种间充质干细胞，每接种6x104个MSC（接种密度为3.15x104个/cm2）。2、间充质干细胞的生长要点：让细胞达到≥100
骨髓基质干细胞的诱导分化 1.成软骨诱导骨髓基质干细胞培养7天后，加入软骨诱导液，诱导因子终浓度为TGF-p1 10ng/m1、IGFl00ng/m1、地塞米松0.1/1m01/L，转铁蛋白6.25ug/ml，诱导时间为2-4周。 2.成骨诱导(1)骨髓基质干细胞培养7天后，加入成骨诱导液。诱导液成分为基础培养液加入10mmo]/Lβ-磷酸甘油、10nmol/L维生素D3等诱导成分。(2)特殊染色vonKossa染色：诱导4周，4％多聚甲醛室温固定30rain，蒸馏水冲洗，加入1％(W
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