转基因元件CaMV35终止子探针法qPCR试剂盒说明书

转基因元件CaMV35终止子探针法qPCR试剂盒说明书注意事项：1．基础程序；2．扩增温度和延伸温度；3．反应时间；4．循环次数；5．PCR 反应液的配制；6．PCR技术的基本原理；7．PCR的反应动力学；8．PCR扩增产物；9．PCR反应体系与反应条件。

大鼠骨成型蛋白受体Ⅱ(BMPR-Ⅱ)免疫试剂盒    HLA-DR    HLA-DR抗体
大鼠骨成型蛋白受体1A(BMPR-1A)免疫试剂盒    HLA G    人类白细胞抗原G抗体
大鼠骨成型蛋白7(BMP-7)免疫试剂盒    HMGA2    高迁移率族蛋白A2抗体
大鼠骨成型蛋白4(BMP-4)免疫试剂盒    HMGB1    高迁移率族蛋白B1抗体
大鼠骨成型蛋白3(BMP-3)免疫试剂盒    HO-2    血红素氧合酶2抗体
大鼠骨成型蛋白2(BMP-2)免疫试剂盒    HOXc8    HOXc8抗体
大鼠骨保护素(OPG)免疫试剂盒    HRAS    原癌基因H-ras抗体
大鼠谷胱甘肽还原酶(GR)免疫试剂盒    HSP60    热休克蛋白-60抗体
大鼠谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)免疫试剂盒    HSP70    热休克蛋白-70抗体
转基因元件CaMV35终止子探针法qPCR试剂盒说明书大鼠谷胱甘肽S转移酶θ1(GSTT1)免疫试剂盒    HSP90 alpha    热休克蛋白90α抗体
大鼠谷胱甘肽S转移酶P(GSTP1)免疫试剂盒    HSP90 beta    热休克蛋白90β/HSP90 β 抗体
大鼠谷胱甘肽S转移酶Mu1(GSTM1)免疫试剂盒    HCMV UL23    人巨细胞病毒UL23抗体
大鼠谷胱甘肽S转移酶(GSTs)免疫试剂盒    HECA    HECA蛋白抗体
大鼠谷胱甘肽(GSH)免疫试剂盒    hnRNP A2B1    异质核糖核蛋白hnRNPA2抗体
大鼠谷氨酰胺合成酶(GLUL)免疫试剂盒    hnRNP U    异质核糖核蛋白U抗体
大鼠谷氨酰胺(Gln)免疫试剂盒    HPV16 E6 + HPV18 E6    人类乳头状瘤病毒16/18 E6抗体
大鼠谷氨酸脱羧酶自身抗体IgM(GAD-Ab-IgM)免疫试剂盒    HA tag    HA tag标签抗体
大鼠谷氨酸脱羧酶自身抗体IgG(GAD-Ab-IgG)免疫试剂盒    HSL/LIPE    荷尔蒙敏感脂肪酶抗体
大鼠谷氨酸脱羧酶1(GAD1)免疫试剂盒    HBA1    血红蛋白α1/α-Globin抗体
大鼠谷氨酸脱氢酶(GDH/GLDH)免疫试剂盒    HIPK2    Fas相互作用蛋白激酶2抗体
大鼠谷氨酸免疫试剂盒    HIPK3    Fas相互作用蛋白激酶3抗体
大鼠孤腓肽(OFQ/N)免疫试剂盒    HHV8 ORF50    人类疱疹病毒8抗体
大鼠钩端螺旋体IgG(Leptospira IgG)免疫试剂盒    Phospho-HSP27 (Ser82)    磷酸化热休克蛋白27抗体
大鼠睾酮(T)免疫试剂盒    HHV8/ORF K2    人类疱疹病毒8抗体
大鼠高迁移率族蛋白B1(HMGB-1)免疫试剂盒    HHV8 ORF50    人类疱疹病毒8抗体
大鼠高敏三碘甲状腺原氨酸(u-T3)免疫试剂盒    HEXIM1    雌激素下调基因1蛋白抗体
大鼠高敏甲状腺素(u-T4)免疫试剂盒    HEY2    转录因子HEY2蛋白抗体
大鼠高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)免疫试剂盒    LAGY    肺癌相关蛋白Y抗体
大鼠高密度脂蛋白3(HDL3)免疫试剂盒    HAND1    心脏和神经嵴衍生蛋白1抗体
大鼠高密度脂蛋白2(HDL2)免疫试剂盒    Hexokinase II    己糖激酶2抗体
大鼠高密度脂蛋白(HDL)免疫试剂盒    HSP90 alpha    热休克蛋白90α/HSP90 α抗体
大鼠高灵敏度促甲状腺激素(U-TSH)免疫试剂盒    Hemoglobin Beta    血红蛋白β抗体
大鼠高半胱氨酸(Hcy)免疫试剂盒    HABP2    透明质酸结合蛋白2抗体
大鼠肝脂酶(HL)免疫试剂盒    HAPLN2    透明质酸及粘蛋白2抗体
大鼠肝脏型脂肪酸结合蛋白(L-FABP)免疫试剂盒特点：
1. 一管式操作，用户只需要提供样品即可。
2. 根据大豆热休克蛋白基因保守区域设计引物，能专一性检测出样品中的大豆成分，但不能检测其他非大豆成分。
3. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
4. 只需要普通 PCR 仪和凝胶电泳仪，无需配置贵重仪器设备。
5. 对混合样品中大豆成分的检测下限为 0.1%，对样品中大豆成分的核酸检测下限为 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 40uL 体系的常规 PCR。
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。

使用方法: 一、样品 DNA 的制备
用自选方法提取 Cps DNA。注意：DNA 纯化方法是决定检测灵敏度的关键因素。如果不能很好纯化样品 DNA，后面的 PCR 再灵敏也不能提高整体检测灵敏度。
二、制备 Cps 标准曲线（以 10-10E6 这 6 个 10 倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体病毒做阳性对照，只提供没有传染性的、可以直接使用的 DN**段作为阳性对照。
1. 标记 6 个离心管，分别为 6，5，4，3，2 和 1 号。
2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 超纯水（最好用带芯枪头，下同）。
3. 先将本试剂盒提供的阳性对照用 TE 缓冲液或超纯水 10 倍梯度稀释到10E7 拷贝/μL（注：请不要将本试剂盒提供的标准品一次性稀释至 10E7拷贝/μL，建议每次稀释 10 倍，梯度稀释至 10E7 拷贝/μL）。 4. 在 6 号管中加入 5 μL 10E7 拷贝/μL 的 Cps 阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 10E6 拷贝/μL 的阳性对照。
5. 换枪头，从 6 号管中取 5 μL 溶液到 5 号管中，充分震荡 1 分钟，得 10E5拷贝/μL 的阳性对照。
6. 换枪头，从 5 号管中取 5 μL 溶液到 4 号管中，重复上面的操作直到得到 6个稀释度的阳性对照。 7. NC 管中不加任何阳性对照。
8. 从 1-6 号管中分别取 5 μL 和待测样品一起进行定量 PCR（见下步），每个样品做 3 次重复。PCR 后得到每个阳性对照稀释样品的荧光 PCR Ct 值，并以之为纵轴，以浓度的对数值为横轴，绘制标准曲线。