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- 2025年07月16日
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上海博湖
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大鼠促性腺激素释放激素受体抗体(GNRHR-Ab)免疫试剂盒 HHLA1 HHLA1蛋白抗体
大鼠促性腺激素释放激素受体(GnRHR)免疫试剂盒 heavy chain cardiac Myosin 心肌肌球蛋白重链抗体
大鼠促性腺激素释放激素(GnRH)免疫试剂盒 hnRNP M 异质性核糖核蛋白M抗体
大鼠促酰化蛋白(ASP)免疫试剂盒 HE4 附睾分泌蛋白4抗体
大鼠促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)免疫试剂盒 HBLD1 铁硫簇整合同源物2蛋白抗体
大鼠促肾上腺皮质激素(ACTH)免疫试剂盒 HIGD2A HIG1区域家族成员2A抗体
大鼠促肾上皮质激素释放激素(CRH)免疫试剂盒 Hpt/Haptoglobin 结合珠蛋白/触珠蛋白抗体
大鼠促卵泡素(FSH)免疫试剂盒 HMGB4 高迁移率族蛋白B4抗体
大鼠促甲状腺素受体(TSHR)免疫试剂盒 Syndecan 2/heparin sulphate protoglycans 1 硫酸肝素糖蛋白1抗体抗体
大鼠促甲状腺素释放激素(TRH)免疫试剂盒 HFH-4 叉头蛋白J1抗体
大鼠促甲状腺素(TSH)免疫试剂盒 HIV p55+NP7 艾滋病病毒抗体
大鼠雌酮(E1)免疫试剂盒 HIV p55+P6-Gag 艾滋病病毒抗体
大鼠雌三醇(E3)免疫试剂盒 HIV1 p55+p17 艾滋病病毒抗体
大鼠雌激素硫酸转移酶(SULT1E1)免疫试剂盒 HPR 结合珠蛋白相关蛋白抗体
大鼠雌激素(E)免疫试剂盒 HDC L-组氨酸脱羧酶抗体
大鼠雌二醇受体(ER)免疫试剂盒 HBXIP 乙型肝炎病毒X蛋白相互作用蛋白
大鼠雌二醇(E2)抗体免疫试剂盒 Histone H2B.s 组蛋白H2B.s抗体
大鼠雌二醇(E2)免疫试剂盒 HDAC4 + 5 + 9 组蛋白去乙酰化酶4+5+9抗体
大鼠垂草扁桃酸(VMA)免疫试剂盒 HSPBAP1 热休克蛋白27相关蛋白1抗体
大鼠穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)免疫试剂盒 HMBS B8 羟类固醇脱氢酶17β抗体（17β-HSD8）
特点：
1. 一管式操作，用户只需要提供样品即可。
2. 根据大豆热休克蛋白基因保守区域设计引物，能专一性检测出样品中的大豆成分，但不能检测其他非大豆成分。
3. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
4. 只需要普通 PCR 仪和凝胶电泳仪，无需配置贵重仪器设备。
5. 对混合样品中大豆成分的检测下限为 0.1%，对样品中大豆成分的核酸检测下限为 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 40uL 体系的常规 PCR。
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
转基因元件CaMV35S启动子探针法qPCR试剂盒规格(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
使用方法: 一、样品 DNA 的制备
用自选方法提取 Cps DNA。注意：DNA 纯化方法是决定检测灵敏度的关键因素。如果不能很好纯化样品 DNA，后面的 PCR 再灵敏也不能提高整体检测灵敏度。
二、制备 Cps 标准曲线（以 10-10E6 这 6 个 10 倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体病毒做阳性对照，只提供没有传染性的、可以直接使用的 DN**段作为阳性对照。
1. 标记 6 个离心管，分别为 6，5，4，3，2 和 1 号。
2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 超纯水（最好用带芯枪头，下同）。
3. 先将本试剂盒提供的阳性对照用 TE 缓冲液或超纯水 10 倍梯度稀释到10E7 拷贝/μL（注：请不要将本试剂盒提供的标准品一次性稀释至 10E7拷贝/μL，建议每次稀释 10 倍，梯度稀释至 10E7 拷贝/μL）。 4. 在 6 号管中加入 5 μL 10E7 拷贝/μL 的 Cps 阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 10E6 拷贝/μL 的阳性对照。
5. 换枪头，从 6 号管中取 5 μL 溶液到 5 号管中，充分震荡 1 分钟，得 10E5拷贝/μL 的阳性对照。
6. 换枪头，从 5 号管中取 5 μL 溶液到 4 号管中，重复上面的操作直到得到 6个稀释度的阳性对照。 7. NC 管中不加任何阳性对照。
8. 从 1-6 号管中分别取 5 μL 和待测样品一起进行定量 PCR（见下步），每个样品做 3 次重复。PCR 后得到每个阳性对照稀释样品的荧光 PCR Ct 值，并以之为纵轴，以浓度的对数值为横轴，绘制标准曲线。
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文献和实验和 Rubi3 [ 67, 68 ]，以及从甘蔗中分离出的 ubi4 和 ubi9 [ 69 ] 启动子，所有这些启动子的表达活性与玉米 Ubil 或 CaMV35S 相当甚至更高。玉米 Ubil 驱动 GtAS 基因在转基因拟南芥、番茄、烟草和松树的根中也获得了很好的表达[70]。 Actin 基因的启动子是可以替代泛素的另一个理想启动子。水稻 Actin 启动子 ( Actl- D) 由 Act1 基因翻译起始密码子上游 2.1 kb 的一段序列组成。该序列包含了 GUS 高水平表达
源序列，这些序列通常不存在于野生型植物中。其中，这两个外源的DNA序列与花椰菜花叶病毒的35S启动子和根癌农杆菌的NOS终止子整合在一起。假如这两个序列的任一个被扩增出来，则表明外源基因已经转化入植物基因组中。原则上所有已批准的转基因农作物都是用含有这两个元件或其中任一个的构建载体转化的。对于一些在转基因构建载体中新使用的启动子和终止子序列的检测，逐渐成为科学家们关注的焦点。目前，已经设计了一些针对不同大小产物的引物对。表1为合成的引物序列，选择退火位点生成单一DNA片段，以便于结果的分析。PCR反应
Real-time qPCR 手册——手把手教你从菜鸟到高手
。现在已经涉及到生命科学研究的各个领域，比如基因的差异表达分析，SNP 检测，等位基因的检测，药物开发，临床诊断，转基因研究等。 在 Real-time qPCR 技术的发展过程中，定量 PCR 仪的发展起了至关重要的作用。1995 年，美国 PE 公司（已经并入 Invitrogen 公司）成功研制了 Taqman 技术，1996 年推出了首台荧光定量 PCR 检测系统，通过检测每个循环的荧光强度，通过 Ct 值进行数据分析。从而荧光定量 PCR 获得广泛应用。现在的定量 PCR 仪有 ABI
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