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- 详细信息
- 技术资料
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详见说明书
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详见说明书
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100
- 供应商:
上海博湖
- 规格:
50次
转基因元件CaMV35S启动子LAMP试剂盒供应商实验步骤包括RNA提取、反转录、PCR和琼脂糖凝胶电泳,以软件分析电泳条带的灰度值(IOD值),通过与内参基因的灰度值比较,判断目的mRNA的相对表达量。
【储存条件及有效期】:
-20℃避光保存,避免反复冻融,有效期6个月。
【样本采集、存放及运输】
u 样本采集:各类型样本按照常规方法采集;
u 存放:样本在2~8℃条件下保存应不超过72h,-70℃以下可长期保存,但应避免反复冻融(最多冻融3次);
u 运输:采用冰壶或泡沫箱加冰密封进行运输。
储存条件:
14℃或-20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
HSF1 热休克因子1抗体
大鼠白介素2可溶性受体α链(sIL-2Rα/CD25)免疫试剂盒 phospho-HSF1(Ser326) 磷酸化热休克因子1抗体
大鼠白介素28B(IL-28B)免疫试剂盒 Hsc70 热休克蛋白71抗体
大鼠白介素28A(IL-28A)免疫试剂盒 hHBrk1 微丝相关蛋白hHBrk1抗体
大鼠白介素27(IL-27)免疫试剂盒 HPCL2 植烷酰辅酶A羟化酶2抗体
大鼠白介素26(IL-26)免疫试剂盒 H9N1 Neuraminidase A型流感病毒H9N1神经氨酸酶型抗体
大鼠白介素23(IL-23)免疫试剂盒 H9N1 Hemagglutinin A型流感病毒H9N1血凝素型抗体
大鼠白介素22(IL-22)免疫试剂盒 HPV33 E7 人类乳头状瘤病毒33抗体
大鼠白介素21(IL-21)免疫试剂盒 H1N1 Matrix Protein 1 A型禽流感病毒H1N1蛋白抗体
大鼠白介素20(IL-20)免疫试剂盒 Hepatitis A virus polyprotein VP1 甲型肝炎病毒聚蛋白VP1抗体
大鼠白介素2(IL-2)免疫试剂盒 HCLS1 造血干细胞特异性蛋白抗体
大鼠白介素1受体样1(IL1RL1)免疫试剂盒 HIC5 转化生长因子β1诱导转录因子1抗体
大鼠白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)免疫试剂盒 HOXC6 同源盒蛋白C6抗体
大鼠白介素1可溶性受体Ⅱ(sIL-1RⅡ)免疫试剂盒 HOXC4 同源盒蛋白C4抗体
大鼠白介素1β前体(pro-IL1B)免疫试剂盒 HOXD13 同源盒蛋白D13抗体
大鼠白介素1β(IL-1β)免疫试剂盒 Histone H1.4 组蛋白H1.4样蛋白抗体
转基因元件CaMV35S启动子LAMP试剂盒供应商大鼠白介素1α(IL-1α)免疫试剂盒 H1FOO 组蛋白H1FOO抗体
大鼠白介素18(IL-18)免疫试剂盒 HOXB6 同源盒蛋白B6抗体
大鼠白介素17(IL-17)免疫试剂盒 Hamartin 错构素蛋白抗体
大鼠白介素16(IL-16)免疫试剂盒 phospho-H1FOO (Ser20) 磷酸化组蛋白H1FOO抗体
大鼠白介素15(IL-15)免疫试剂盒 HHV11 ICP22 单纯疱疹病毒1型转录调节因子ICP22抗体
大鼠白介素13(IL-13)免疫试剂盒 H2A1J H2A组蛋白家族E蛋白抗体
大鼠白介素12(IL-12/P70)免疫试剂盒 H2BFM H2B组蛋白家族M蛋白抗体
大鼠白介素12(IL-12/P40)免疫试剂盒 H2BFWT H2B组蛋白家族成员W蛋白抗体(睾丸特异性)
大鼠白介素11(IL-11)免疫试剂盒 HDGFL1 PWWP域包含蛋白1抗体
大鼠白介素10(IL-10)免疫试剂盒 HDL 高密度脂蛋白抗体
大鼠白蛋白免疫试剂盒 HEATR1 HEAT重复内含蛋白1蛋白抗体
大鼠艾杜糖硫酸酯酶(IDS)免疫试剂盒 Haspin 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶蛋白抗体
大鼠癌胚抗原(CEA)免疫试剂盒 HAUS5 HAUS5蛋白抗体
大鼠阿米洛利敏感钠通道α亚基(SCNN1A)免疫试剂盒 HRH4/GPCR105 组织胺H4受体抗体
大鼠阿立新A(Orexin A)免疫试剂盒组成及试剂配制:
1、酶标板:一块(96孔)
2、 标准品(冻干品): 2瓶,请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为200 U/L,然后做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释),分别配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液:1×20ml。
4、 检测稀释液A:1×10ml。
5、 检测稀释液B:1×10ml。
反应五要素:
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。
【储存条件及有效期】:
-20℃避光保存,避免反复冻融,有效期6个月。
【样本采集、存放及运输】
u 样本采集:各类型样本按照常规方法采集;
u 存放:样本在2~8℃条件下保存应不超过72h,-70℃以下可长期保存,但应避免反复冻融(最多冻融3次);
u 运输:采用冰壶或泡沫箱加冰密封进行运输。
储存条件:
14℃或-20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
HSF1 热休克因子1抗体
大鼠白介素2可溶性受体α链(sIL-2Rα/CD25)免疫试剂盒 phospho-HSF1(Ser326) 磷酸化热休克因子1抗体
大鼠白介素28B(IL-28B)免疫试剂盒 Hsc70 热休克蛋白71抗体
大鼠白介素28A(IL-28A)免疫试剂盒 hHBrk1 微丝相关蛋白hHBrk1抗体
大鼠白介素27(IL-27)免疫试剂盒 HPCL2 植烷酰辅酶A羟化酶2抗体
大鼠白介素26(IL-26)免疫试剂盒 H9N1 Neuraminidase A型流感病毒H9N1神经氨酸酶型抗体
大鼠白介素23(IL-23)免疫试剂盒 H9N1 Hemagglutinin A型流感病毒H9N1血凝素型抗体
大鼠白介素22(IL-22)免疫试剂盒 HPV33 E7 人类乳头状瘤病毒33抗体
大鼠白介素21(IL-21)免疫试剂盒 H1N1 Matrix Protein 1 A型禽流感病毒H1N1蛋白抗体
大鼠白介素20(IL-20)免疫试剂盒 Hepatitis A virus polyprotein VP1 甲型肝炎病毒聚蛋白VP1抗体
大鼠白介素2(IL-2)免疫试剂盒 HCLS1 造血干细胞特异性蛋白抗体
大鼠白介素1受体样1(IL1RL1)免疫试剂盒 HIC5 转化生长因子β1诱导转录因子1抗体
大鼠白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)免疫试剂盒 HOXC6 同源盒蛋白C6抗体
大鼠白介素1可溶性受体Ⅱ(sIL-1RⅡ)免疫试剂盒 HOXC4 同源盒蛋白C4抗体
大鼠白介素1β前体(pro-IL1B)免疫试剂盒 HOXD13 同源盒蛋白D13抗体
大鼠白介素1β(IL-1β)免疫试剂盒 Histone H1.4 组蛋白H1.4样蛋白抗体
转基因元件CaMV35S启动子LAMP试剂盒供应商大鼠白介素1α(IL-1α)免疫试剂盒 H1FOO 组蛋白H1FOO抗体
大鼠白介素18(IL-18)免疫试剂盒 HOXB6 同源盒蛋白B6抗体
大鼠白介素17(IL-17)免疫试剂盒 Hamartin 错构素蛋白抗体
大鼠白介素16(IL-16)免疫试剂盒 phospho-H1FOO (Ser20) 磷酸化组蛋白H1FOO抗体
大鼠白介素15(IL-15)免疫试剂盒 HHV11 ICP22 单纯疱疹病毒1型转录调节因子ICP22抗体
大鼠白介素13(IL-13)免疫试剂盒 H2A1J H2A组蛋白家族E蛋白抗体
大鼠白介素12(IL-12/P70)免疫试剂盒 H2BFM H2B组蛋白家族M蛋白抗体
大鼠白介素12(IL-12/P40)免疫试剂盒 H2BFWT H2B组蛋白家族成员W蛋白抗体(睾丸特异性)
大鼠白介素11(IL-11)免疫试剂盒 HDGFL1 PWWP域包含蛋白1抗体
大鼠白介素10(IL-10)免疫试剂盒 HDL 高密度脂蛋白抗体
大鼠白蛋白免疫试剂盒 HEATR1 HEAT重复内含蛋白1蛋白抗体
大鼠艾杜糖硫酸酯酶(IDS)免疫试剂盒 Haspin 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶蛋白抗体
大鼠癌胚抗原(CEA)免疫试剂盒 HAUS5 HAUS5蛋白抗体
大鼠阿米洛利敏感钠通道α亚基(SCNN1A)免疫试剂盒 HRH4/GPCR105 组织胺H4受体抗体
大鼠阿立新A(Orexin A)免疫试剂盒组成及试剂配制:
1、酶标板:一块(96孔)
2、 标准品(冻干品): 2瓶,请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为200 U/L,然后做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释),分别配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液:1×20ml。
4、 检测稀释液A:1×10ml。
5、 检测稀释液B:1×10ml。
反应五要素:
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。
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