转基因元件adh1启动子LAMP试剂盒说明书

转基因元件adh1启动子LAMP试剂盒说明书实验步骤包括RNA提取、反转录、PCR和琼脂糖凝胶电泳，以软件分析电泳条带的灰度值（IOD值），通过与内参基因的灰度值比较，判断目的mRNA的相对表达量。
【储存条件及有效期】:
-20℃避光保存，避免反复冻融，有效期6个月。
【样本采集、存放及运输】
u 样本采集：各类型样本按照常规方法采集；
u 存放：样本在2~8℃条件下保存应不超过72h，-70℃以下可长期保存，但应避免反复冻融（最多冻融3次）；
u 运输：采用冰壶或泡沫箱加冰密封进行运输。

驴ELISA试剂盒    HAO1    葡萄糖氧化酶1抗体
驴孕激素/孕酮(PROG)免疫试剂盒    HOXD9    转录调节因子HOXD9抗体
驴透明质酸(HA)免疫试剂盒    HAGHL    羟基酰谷胱甘肽水解酶样蛋白抗体
驴卵泡刺激素(FSH)免疫试剂盒    HEATR7B2    热休克蛋白受体家族蛋白7B2抗体
驴黄体生成素(LH)免疫试剂盒    HEBP2    Heme结合蛋白2抗体
驴雌二醇(E2)免疫试剂盒    HEPACAM2    肝细胞粘附分子2抗体
鹿ELISA试剂盒    HEXDC    氨基己糖苷酶D抗体
鹿胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)免疫试剂盒    HHLA2    HHLA2蛋白抗体
鹿胰岛素样生长因子1(IGF-1)免疫试剂盒    Hyp    羟脯氨酸抗体
鹿血清淀粉样蛋白A(SAA)免疫试剂盒    HSP10    热休克蛋白10抗体
鹿尿酸氧化酶免疫试剂盒    HMPH    同源盒蛋白PRH抗体
鹿内皮型合成酶(eNOS)免疫试剂盒    HSD17B1    羟类固醇脱氢酶17β抗体
鹿免疫球蛋白A(IgA)免疫试剂盒    HAUSP    疱疹病毒相关泛素特异性蛋白酶7抗体
鹿黄嘌呤氧化酶(XOD)免疫试剂盒    HOXA5    同源异型盒基因HOXA5蛋白抗体
鹿环磷酸腺苷(cAMP)免疫试剂盒    HP1 alpha    异染色质蛋白1-α(HP1α)抗体
转基因元件adh1启动子LAMP试剂盒说明书鹿环磷酸鸟苷(cGMP)免疫试剂盒    Histone H4    组蛋白H4抗体
鹿红细胞膜蛋白(EMP)免疫试剂盒    Acetyl-Histone H4(K12)    乙酰化组蛋白H4抗体
鹿次黄嘌呤氧化酶免疫试剂盒    Histone H3 (tri methyl K36)     三甲基化组蛋白H3抗体
鹿γ干扰素(IFNG)免疫试剂盒    Histone H3 (Di Methyl K36)    二甲基化组蛋白H3抗体
类人猿ELISA试剂盒    Histone H3 (Di Methyl K4)    二甲基化组蛋白H3K4抗体
类人猿免疫球蛋白G4(IgG4)免疫试剂盒    Histone H3 (Di Methyl K9)    二甲基化组蛋白H3K9抗体
类人猿巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)免疫试剂盒    Histone H3 (Tri Methyl K27)    三甲基化组蛋白H3抗体
类人猿降钙素基因相关肽(CGRP)免疫试剂盒    Acetyl-Histone H3(K23)    乙酰化组蛋白H3抗体
类人猿降钙素(CT)免疫试剂盒    Acetyl-Histone H3(K18)    乙酰化组蛋白H3抗体
类人猿黄体生成素(LH)免疫试剂盒    phospho-HNF4 (Ser304)    磷酸化肝细胞核因子4α抗体
类人猿骨钙素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)免疫试剂盒    HMG14    高迁移率核小体结合蛋白1
蝌蚪ELISA试剂盒    Phospho-Histone H3 (Ser28)    磷酸化组蛋白H3抗体
蝌蚪睾酮(T)免疫试剂盒    HLA DM    组织相容性复合体α抗体
蝌蚪雌二醇(E2)免疫试剂盒    HGFA Inhibitor 2    肝细胞生长因子激活抑制蛋白2抗体
蝌蚪γ氨基丁酸(GABA)免疫试剂盒    HOMER2    HOMER2抗体
鲸ELISA试剂盒    HDBP2    乳头瘤病毒调控因子1抗体（锌指蛋白395）
鲸孕激素/孕酮(PROG)免疫试剂盒    HPV18 E6 protein    人类乳头状瘤病毒18 E6单克隆抗体
鲸三碘甲状腺原氨酸(T3)免疫试剂盒    hnRNP F    


储存条件：
14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
组成及试剂配制:
1、酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。

反应五要素:
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以最低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。