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- 2025年07月11日
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24
- 英文名：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
100ml
中文名称：蛋白印迹膜再生液哪家好
英文名称：
产品规格：100ml
发货周期：1～3天
产品保存4℃保存，一年有效
产品说明
蛋白印迹膜再生液，用于免疫印迹中转移了蛋白后膜的重复利用。在免疫印迹中完成了一抗二抗结合和后续的化学发光检测后，有时还需要检测表达量相对稳定的内参蛋白作为参照，或检测其它蛋白进行比较。通过使用蛋白印迹膜再生液中特殊成份解离一抗二抗与印迹膜上抗原的结合从而去除一抗二抗，即可非常方便地重新利用同一张膜检测其它蛋白。与重新跑一个SDS-PAGE胶比较，不仅省时省力，而且可以消除重新上样而带来的误差，使可比性更强。
产品特点
1.不含有常用的beta-巯基乙醇，室温下使用，可对同一膜进行5次以上的免疫印迹检测.
2.独有的配方，效力强，对蛋白作用温和。
使用方法
1.用TBS-T将膜洗10分钟×3次，将膜充分浸泡于适当体积再生液中，摇床震荡室温孵育30－60分钟(孵育时间视具体情况而定，表达量高的蛋白可适当延长时间，表达量低的蛋白可减少时间)。
2.用镊子取出膜，用TBS-T洗涤缓冲液快速淋洗膜一次，然后洗膜5-10分钟。
3.此时膜上结合的抗体己被洗脱，可重新封闭，进行下一轮抗体孵育。
注意事项
1.刚从冷冻保存中拿出来会出现SDS的沉淀，建议温水溶解再使用。
2.建议先检测表达量较低的目的蛋白，用再生液处理后检测表达量高的蛋白。
3.本品适用于NC膜和PVDF膜，推荐使用PVDF膜，效果更佳。
4.不推荐用于BSA封闭的印迹膜以及DAB,NBT/BCIP显色的印迹膜。
5.请佩戴手套操作。
实验报告：
一、分离与培养：
1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将组织剪成1mm3左右大小；
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织完全被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
培养操作步骤：
1．蛋白印迹膜再生液哪家好用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
以下是公司正在热销产品：
Dodecenylsuccinic anhydride环包埋剂25克AR，
Dodecanol正十二5克BR，99%
Dodecane正十二20毫克AR，
dNTPs脱核糖核苷-5′-三5000u高，97%
DNSCl5-二-1-酰100克高，90%
DNP邻二壬酯25克高，
D-NorvalineD-2-1克BR，99%
D-NorleucineD-正白1克BR，
DNHP1,2-二二己酯1克BR，
DNase II5克BR，20-40u/mg，杏仁
Dnase Ⅰ去细胞核酶25克BR，1000-5000u/mg,大肠杆菌
DNA NaDNA（小牛胸腺）5克试剂级，99%
DNA NaDNA(鲑鱼精)100克AR，85%
DNA Buffer脱核糖核缓冲25克高，
DNADNA（鱼精）250毫克BR，99%
蛋白印迹膜再生液哪家好还原型谷胱甘肽BilobalideACOX2 过化物酶酰辅酶A化酶2抗体ADV IgG XI 病 IgG Ⅺ型(间接法二步法)犬细胞间粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA Kit，48T/96T 进口、国产组Cantharidin特价供应ADCY1 苷环化酶1抗体ADV IgG 病 IgG 混合型(间接法二步法)细胞间粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA Kit，48T/96T 进口、国产组Norcantharidin现货促销ADCY2 苷环化酶2抗体ADV IgM 病 IgM 混合型(间接法二步法)小鼠细胞间粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA Kit，48T/96T 进口、国产L-肌肽Phytic acid特价促销ADCY3 苷环化酶3抗体EB-VCA IgG EB 病 IgG(间接法二步法)大鼠细胞间粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA Kit，48T/96T 进口、国产
注意事项：
尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
需自备PBS。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
英文名称：
产品规格：100ml
发货周期：1～3天
产品保存4℃保存，一年有效
产品说明
蛋白印迹膜再生液，用于免疫印迹中转移了蛋白后膜的重复利用。在免疫印迹中完成了一抗二抗结合和后续的化学发光检测后，有时还需要检测表达量相对稳定的内参蛋白作为参照，或检测其它蛋白进行比较。通过使用蛋白印迹膜再生液中特殊成份解离一抗二抗与印迹膜上抗原的结合从而去除一抗二抗，即可非常方便地重新利用同一张膜检测其它蛋白。与重新跑一个SDS-PAGE胶比较，不仅省时省力，而且可以消除重新上样而带来的误差，使可比性更强。
产品特点
1.不含有常用的beta-巯基乙醇，室温下使用，可对同一膜进行5次以上的免疫印迹检测.
2.独有的配方，效力强，对蛋白作用温和。
使用方法
1.用TBS-T将膜洗10分钟×3次，将膜充分浸泡于适当体积再生液中，摇床震荡室温孵育30－60分钟(孵育时间视具体情况而定，表达量高的蛋白可适当延长时间，表达量低的蛋白可减少时间)。
2.用镊子取出膜，用TBS-T洗涤缓冲液快速淋洗膜一次，然后洗膜5-10分钟。
3.此时膜上结合的抗体己被洗脱，可重新封闭，进行下一轮抗体孵育。
注意事项
1.刚从冷冻保存中拿出来会出现SDS的沉淀，建议温水溶解再使用。
2.建议先检测表达量较低的目的蛋白，用再生液处理后检测表达量高的蛋白。
3.本品适用于NC膜和PVDF膜，推荐使用PVDF膜，效果更佳。
4.不推荐用于BSA封闭的印迹膜以及DAB,NBT/BCIP显色的印迹膜。
5.请佩戴手套操作。
实验报告：
一、分离与培养：
1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将组织剪成1mm3左右大小；
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织完全被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
培养操作步骤：1．蛋白印迹膜再生液哪家好用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
以下是公司正在热销产品：
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Dodecanol正十二5克BR，99%
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D-NorvalineD-2-1克BR，99%
D-NorleucineD-正白1克BR，
DNHP1,2-二二己酯1克BR，
DNase II5克BR，20-40u/mg，杏仁
Dnase Ⅰ去细胞核酶25克BR，1000-5000u/mg,大肠杆菌
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DNA Buffer脱核糖核缓冲25克高，
DNADNA（鱼精）250毫克BR，99%
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注意事项：
尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
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本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
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技术资料暂无技术资料 索取技术资料
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