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- xuanke
- 国产/进口
- XK-XB-2474
- 2025年12月30日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
PAEC
- 库存：
30
- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 规格：
株
产品简称：PAEC
产品规格：1 x 10^6cells/T25培养瓶
细胞冻存：低温冻存
产品用途：仅用于科研实验，不做临床等其他用途！
产品价格：本页面展示的价格不代表产品实际价格，还请客户来电询价！
鸡动脉内皮细胞，PAEC细胞特性：
1）来源：动脉；内皮细胞
2）培养基：1640
3）种属：鸡
4）状态：贴壁
5）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
我司细胞产品优势：
1）供货及时，只要您下了订单，我们就会在短期内将产品送到您手上；
3）价格实惠，批量越大，优惠也就越多，欢迎广大客户来电询价！
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鸡动脉内皮细胞，PAEC在进行细胞科研实验的过程中，是少不了超声波细胞粉碎机这样一种仪器的。超声波细胞粉碎机基本原理是利用超声波在液体中的分散效应，使液体产生空化的作用，从而使液体中的固体颗粒或细胞组织破碎。具体使用方法如下：
⒈ 使用前，用清水清洗超声波探头，并用纸将探头擦干净。
⒉ 将烧杯装的待破碎溶液与盒装冰水混合物放入探头下，抬升底座，使探头插入溶液内，
并与烧杯的底部保持1CM间距。
⒊ 打开仪器开关，连续按两次设置键，设置总时间、超声时间和超声间隔时间，然后按
确定键。
⒋ 点击“开”，通过玻璃观察超声情况，如有异常，立即点“停”，然后重新摆放，待确认无误后，开始超声。
⒌ 超声结束后，拿出破碎溶液，用20%乙醇清洗超声波探头。
超声波细胞粉碎机在使用过程中需要注意的事项：
A.严禁在超声波探头未插入溶液中时开机，以免损坏仪器设备。
B.根据细胞破碎的量的多少，选择时间长短。
C.盒装冰水混合物中的水不能超过烧杯中待破摔液的高度，以免导致烧杯不停的旋转。
D.烧杯底部与探头的间距不能太接近，否则会导致烧杯底部破裂。
除了鸡动脉内皮细胞，PAEC，我司还提供其他相关产品:
| 人胚胎眼Tenon＇s囊成纤维细胞，HFTF |
| 猪骨髓间质干细胞，MSC |
| 人骨肉瘤细胞，SJSA-1 |
| 小鼠结肠癌细胞，MC38 |
| 人膜膜间皮细胞，MeT-5A |
| 小鼠肾足细胞，Mouse podocyte |
| 大鼠肾足细胞，Rat podocyte |
| 兔软骨细胞 |
| 人心肌细胞，HCM |
| 人弥漫大B淋巴瘤细胞，SU-DHL-6 |
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文献和实验培养基。放入37℃,5%ＣＯ2培养箱中培养。72ｈ后细胞从环内外生长迁出,环内为内皮细胞,环外为成纤维细胞。将动脉环除去后,可看到内膜面细胞集落与外膜面之间有明显的无细胞区界限，用玻璃针剔除成纤维细胞,得到纯的内皮细胞生长克隆。继续培养10～15ｄ，此时FBS浓度为２０％,形成细胞单层。 4、置于5%CO2孵箱中培养，每隔3天换液，培养时添加15% FBS，5～10μg/ml的内皮细胞生长因子（ECGF）以及100μg/ml的肝素。待细胞90%~95%融合时，0.25胰蛋白
实验材料： 1. 正常大兔主动脉； 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2； 3. 培养用液：M199培养液（含20%小牛血清）；0.125%胰蛋白酶-0.01%EDTA（1:1，V：V）混合消化液；D-Hanks液、100IU/ml青霉素和100μg/ml链霉素； 4. 培养器具：培养瓶或皿、白内障、眼科剪、镊子等； 培养方法： 1． 将动物主动脉取出
实验材料： 1. 大鼠主动脉血管； 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2； 3. 培养用液：M199培养液或RPMI1640培养液（含20%小牛血清，pH7.2）；0.125%胰蛋白酶-0.01%EDTA（1:1，V：V）混合消化液；D-Hanks液、100IU/ml青霉素和100μg/ml链霉素；1%明胶溶液； 4. 培养器具：培养瓶或皿、白内障、眼科剪、镊子等； 培养方法： 1． 将大鼠
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