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- XK-XB-2407
- 2026年04月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
SNU-5
- 库存：
61
- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
贴壁/悬浮
产品规格：1 x 10^6 cells/T25培养瓶
产品价格以及更多相关详细说明：敬请来电详询获取
细胞类型：细胞系
人胃癌细胞，SNU-5特性：
1）种属：人
2）形态：悬浮
3）含量：>1x10^6 个/mL
4）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
5）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
公司优势：
- 具有多年的销售经验和资深的行业背景，我司秉承质量优先的理念，重视自主创新，希望广大科研工作者与我司达成长期的合作关系；
- 公司不仅与各大高校、科研机构以及研发性企业有着合作关系，还与国际接轨，我司代理多种知名的国际品牌，如ATCC、DSMZ、Millipore、Abcam,Serva、Pharmacia、eBioscience,Santa，Abnova，GenWay等；
- 公司拥有较为完备的经营体系，细胞供货周期短，支持客户包装订制，运输方式灵活，可满足不同客户的需求；
- 公司还拥有一批拥有专业实力的科研型人才，可为您提供完整的技术服务。
1、在试剂启用前，应进行阴、阳对照及样品反复比照试验，判定试剂符合要求后方可使用。
2、严格按照说明书要求进行规范化操作。
3、加样要准确、快速与否，会影响显色结果，加样需慎重。
4、检验技师应具备从事实验室操作的基本素质和实践经验。
5、使用校对过的微量移液器，移液器准确与否对定量检测尤为重要。
6、严格掌握显色时间，显色时间过短，加入终止液反应终止后，底物结合物的量过少，易出现假阴性，超过显色要求时间后显色，应判为假阳性，这可能与试剂本身有关。
7、洗涤要彻底，洗板不彻底，酶结合物本底显色会呈现假阳性，另外，洗涤液要新鲜，现用现配，陈旧的洗涤液会出现本底增高现象，也可能出现假阳性。
8、严控反应时间，反应时间过长，酶失活，反应时间过短，酶结合物不能与血清中的微生物抗原抗体充分结合，生成物结构松散不牢固，容易洗掉，都可能造成假阴性。
公司还经营：
| 人巨核细胞白血病细胞，Dami |
| 人Burkitt's淋巴瘤细胞，NAMALWA |
| 人肺癌细胞(淋巴结转移)，NCI-H292 |
| 人Burkitt's淋巴瘤细胞，Raji |
| 人组织细胞淋巴瘤细胞，U-937 |
| 人T细胞白血病细胞，6T-CEM |
| 人T淋巴细胞白血病细胞，A3 |
| 人急性淋巴细胞白血病T淋巴细胞，CCRF-CEM [CCRF CEM] |
| 人骨肉瘤细胞，MG-63 |
| 人骨肉瘤细胞，MNNG/HOS Cl #5 [R-1059-D] |
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文献和实验人胃癌细胞(未分化) SNL-105 KATO III 人胃癌细胞 SNL-106 NCI-N87 人胃癌细胞 SNL-107 SNU-1 人胃癌细胞 SNL-173 MKN45 人低分化胃癌细胞 SNL-176 MKN74 人胃癌细胞 SNL-304 GES-1 人胃粘膜细胞 SNL-325 Hs-746T 人胃癌细胞 SNL-365 MFC 小鼠胃癌细胞 SNL
证实了 miR-135b 靶向调控 FOXO1 的表达。 图片来源：文献截图 3、从 miRNA 到外泌体 近年来的研究表明，大多数 miRNA 包裹在外泌体中发挥功能，所以作者也假设 miR-135b 也是通过外泌体的形式传递的。所以作者提取了外泌体，并且发现来自胃癌细胞的外泌体中 miR-135b 显著高于正常的胃上皮细胞来源外泌体。 随后，作者通过抑制等处理及对照试验，也证实了 miR-135b 是包裹在为癌细胞分泌的外泌体。通过将外泌体与 HUVECs 细胞孵育培养之后，发现 FOXO1 的表达
国产CLDN18.2 ADC申报上市，晚期胃癌靶向治疗迎来新格局
.2是研究得最为清楚的Claudin家族蛋白。在正常组织中，Claudin的表达具有高度组织特异性，仅在埋藏于胃粘膜上已分化的上皮细胞中表达，而且正常组织中的单克隆抗体基本上检测不到。但是，恶性肿瘤的发生会导致紧密连接的破坏，使肿瘤细胞表面的Claudin18.2表位暴露出来，成为特定的靶点。 因此，理论上，在胃癌（40%-80%）领域，针对Claudin18.2的治疗性抗体具有更大的抗癌潜力和更低的毒性。目前在胃癌细胞系中，Claudin18.2已被证明参与了肿瘤细胞的增殖和趋化。此外，在胰腺
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