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- XK-XB-2407
- 2026年01月01日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
SNU-5
- 库存：
61
- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
贴壁/悬浮
产品规格：1 x 10^6 cells/T25培养瓶
产品价格以及更多相关详细说明：敬请来电详询获取
细胞类型：细胞系
人胃癌细胞，SNU-5特性：
1）种属：人
2）形态：悬浮
3）含量：>1x10^6 个/mL
4）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
5）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
公司优势：
- 具有多年的销售经验和资深的行业背景，我司秉承质量优先的理念，重视自主创新，希望广大科研工作者与我司达成长期的合作关系；
- 公司不仅与各大高校、科研机构以及研发性企业有着合作关系，还与国际接轨，我司代理多种知名的国际品牌，如ATCC、DSMZ、Millipore、Abcam,Serva、Pharmacia、eBioscience,Santa，Abnova，GenWay等；
- 公司拥有较为完备的经营体系，细胞供货周期短，支持客户包装订制，运输方式灵活，可满足不同客户的需求；
- 公司还拥有一批拥有专业实力的科研型人才，可为您提供完整的技术服务。
1、在试剂启用前，应进行阴、阳对照及样品反复比照试验，判定试剂符合要求后方可使用。
2、严格按照说明书要求进行规范化操作。
3、加样要准确、快速与否，会影响显色结果，加样需慎重。
4、检验技师应具备从事实验室操作的基本素质和实践经验。
5、使用校对过的微量移液器，移液器准确与否对定量检测尤为重要。
6、严格掌握显色时间，显色时间过短，加入终止液反应终止后，底物结合物的量过少，易出现假阴性，超过显色要求时间后显色，应判为假阳性，这可能与试剂本身有关。
7、洗涤要彻底，洗板不彻底，酶结合物本底显色会呈现假阳性，另外，洗涤液要新鲜，现用现配，陈旧的洗涤液会出现本底增高现象，也可能出现假阳性。
8、严控反应时间，反应时间过长，酶失活，反应时间过短，酶结合物不能与血清中的微生物抗原抗体充分结合，生成物结构松散不牢固，容易洗掉，都可能造成假阴性。
公司还经营：
| 人巨核细胞白血病细胞，Dami |
| 人Burkitt's淋巴瘤细胞，NAMALWA |
| 人肺癌细胞(淋巴结转移)，NCI-H292 |
| 人Burkitt's淋巴瘤细胞，Raji |
| 人组织细胞淋巴瘤细胞，U-937 |
| 人T细胞白血病细胞，6T-CEM |
| 人T淋巴细胞白血病细胞，A3 |
| 人急性淋巴细胞白血病T淋巴细胞，CCRF-CEM [CCRF CEM] |
| 人骨肉瘤细胞，MG-63 |
| 人骨肉瘤细胞，MNNG/HOS Cl #5 [R-1059-D] |
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文献和实验证实了 miR-135b 靶向调控 FOXO1 的表达。 图片来源：文献截图 3、从 miRNA 到外泌体 近年来的研究表明，大多数 miRNA 包裹在外泌体中发挥功能，所以作者也假设 miR-135b 也是通过外泌体的形式传递的。所以作者提取了外泌体，并且发现来自胃癌细胞的外泌体中 miR-135b 显著高于正常的胃上皮细胞来源外泌体。 随后，作者通过抑制等处理及对照试验，也证实了 miR-135b 是包裹在为癌细胞分泌的外泌体。通过将外泌体与 HUVECs 细胞孵育培养之后，发现 FOXO1 的表达
-I(MEMα) 胚肺成纤维细胞 Chang liver 张氏肝细胞 HA 羊膜细胞 QSG-7701 肝细胞 WISH 羊膜细胞 HL-7702 肝细胞 HBL-100 整合SV40 基因的乳腺上皮细胞 CGM1 (悬浮) EB 病毒转化的B 细胞 293 人胚肾细胞 MRC-5 胚肺细胞 WI-38
和其他微型基因表达分析工具为病源微生物致宿主疾病机制研究提供了难以置信的方便和机遇。获得细菌在宿主体内不同微环境中生长时、在药物或其他因素影响下基因表达的不同改变和基因调控网络，对理解其致病机理相当重要。根据基因表达类型对病源微生物进行分类，可以更深入地了解自然菌群的分布，确定致病菌的致病及生物学特征以及对宿主的基因表达影响，对于相关疾病的预防和治疗也有重要意义。故认为基因芯片技术是研究病源微生物和宿主相关因素的良好方法。Maeda等用高密度cDNA基因芯片监测与H.pylori共同培养之人胃癌细胞
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