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- 博迈德
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- 2025年07月16日
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两年
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Biomed
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博迈德
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文献和实验录： MgCl2 4ul 10×RNA PCR Buffer 2ul RNase Free dH2O 8.5ul dNTP Mixture(各10mM) 2ul RNase Inhibitor 0.5ul AMV Reverse Transcriptase 1ul Oligo dT-Adaptor Primer 1ul 样品RNA 1ul 30℃ 10min 50℃ 30min 99℃ 5min 5℃ 5min PCR： MgCl2 1.2ul 10×LA RNA PCR
: mycoplasma DNA ( A. laidlawii ; M. pirum ) 3.1.1.3 Negative control : ddH2O 3.1.2 Reaction mixture ( 23 ul / each ) 3.1.2.1 10x PCR buffer (含1.5 mM MgCl2 ) 2.5 ul 3.1.2.2 1st stage primer mixture 0.5 ul 3.1.2.3 dNTP ( 1.25 mM each ) 1.0 l 3.1.2.4 MgCl
) are suitable in most cases. If the DNA samples contain EDTA or other chelators, the MgCl2 concentration in the reaction mixture should be raised proportionally. 4.dNTPs. The concentration of each dNTP in the reaction mixture is usually 200µM
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