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SYBR Premix EX Taq(Perfect Rea

l time染料法实时荧光定量试剂盒)
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      SYBR Premix EX Taq(Perfect Real time

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    SYBR Premix EX Taq(Perfect Real time染料法实时荧光定量试剂盒) DRR041A Takara 200次 ¥2,000




    促销期2012年3月1日至5月30日。TAKARA-Real Time PCR 试剂使用SYBR® Green I 检测, SYBR®Premix Ex TaqTM(Tli RNaseH Plus).新货号：DRR420A。
    ■ 制品内容(50 μl反应×200次量)
    SYBR® Premix Ex Taq™ (Tli RNaseH Plus) (2×Conc.)*1 1.0 ml × 5 支
    ROX Reference Dye (50×Conc.)*2 200 μl × 1 支
    ROX Reference Dye II (50×Conc.)*2 200 μl × 1 支
    *1 内含TaKaRa Ex Taq® HS，dNTP Mixture，Mg2+，Tli RNaseH，SYBR® Green I 等。
    *2 使用在ABI公司的Real Time PCR扩增仪上，用以校正孔与孔之间产生的荧光信号误差。使用ABI 7900HT/ 7300 Real-Time PCR System和StepOnePlusTM时使用ROX Reference Dye；7500和7500 Fast Real-Time PCR System使用ROX Reference Dye II。Stratagene公司的Mx3000P也适用ROX Reference Dye II。使用Thermal Cycler Dice Real Time System、LightCycler、Smart Cycler System等Real Time PCR扩增仪时不必使用。
    Limited Use Label License：[M40], [M57], [L11], [L15], [L46], [P5]
    ■ 制品说明
    本制品是采用SYBR® Green I嵌合荧光法进行Real Time PCR的专用试剂。制品中含有Real Time PCR反应的最适浓度SYBR®Green I，是一种2×浓度的Premix Type试剂，进行实验时，PCR反应液的配制十分方便简单。制品中使用了抗Taq抗体的的Hot Start法用DNA聚合酶TaKaRa Ex Taq HS，与Real Time PCR用最适Buffer组合，可以有效抑制非特异性的PCR扩增，大大提高PCR的扩增效率，可以进行高灵敏度的Real Time PCR扩增反应。
    另外，本制品中添加了Tli RNaseH(耐热性RNaseH)，以cDNA作为模板进行PCR反应时，可以最大限度抑制由于cDNA中残存mRNA对PCR反应造成的阻害作用。 本制品适合于快速Real Time PCR扩增反应，可以在宽广的定量区域内得到良好的标准曲线，对靶基因进行准确定量、检测，重复性好，可信度高。
    ■ 保存
    4℃避光保存，避免-20℃冻结制品。-20℃反复冻融制品性能可能下降。
    ■ 试剂盒特长
    1. 适用于Real Time PCR反应，可以快速、准确地对目的基因进行检测、定量。
    2. 在2×浓度的Premix中，预先混有SYBR® Green I，PCR反应液配制时，只需加入模板、引物、灭菌蒸馏水便可进行Real Time PCR反应，操作简单方便。
    3. DNA聚合酶使用了改良后的TaKaRa Ex Taq HS，可以进行Hot Start法PCR反应，再与TaKaRa公司独自开发的Buffer系统相结合，具有高扩增效率，高扩增灵敏度，高扩增特异性之特点。
    4. 在2×浓度的Premix中，预先添加了耐热性RNaseH(Tli RNaseH)，可以最大限度抑制以cDNA作为模板进行PCR反应时，由于cDNA中残存mRNA对PCR反应造成的阻害作用。
    ■ 注意事项
    以下为使用本试剂盒时的注意事项，使用前一定认真阅读。
    1. 本制品请于4℃避光保存，避免-20℃保存制品。-20℃反复冻融制品性能可能下降。
    2. 使用时请上下颠倒轻轻均匀混合，避免起泡，并经轻微离心后使用。
    3. 本制品中含有荧光染料SYBR® Green I，保存制品或配制PCR反应液时应避免强光照射。
    4. 反应液的配制、分装请一定使用新的(无污染的)枪头、Microtube等，尽量避免污染。

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    相关实验

    • Real-time qPCR 手册——手把手教你从菜鸟到高手

      或者 Premixture 里。如果反应曲线良好或已经优化好反应体系，也可以不加 ROXTM 染料校正。 通常来讲，real-time qPCR 的反应程序不需要像常规的 PCR 那样，要变性、退火、延伸 3 步。由于其产物长度在 80-150 bp 之间，所以只需要变性和退火就可以了。SYBR @Green 等染料法，最好在 PCR 扩增程序结束后，加一个溶解程序，来形成溶解曲线，判断PCR产物的特异性扩增。而溶解程序，仪器都有默认设置，或稍有不同，但都是一个在产物进行溶解时候，进行荧光信号的收集

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