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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
29
- 英文名：
土壤亮氨酸氨基肽酶（S- LAP） 测试盒
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
100管/48样
产品名称：土壤亮氨酸氨基肽酶（S-LAP）测试盒100管/48样说明书
规格：100管/48样
测试方法：微量法
试剂及耗材：
流动相A：超纯水
流动相B：色谱纯
色谱柱：Beksich糖柱，4.6*250mm,5um
柱温箱温度：30C
样品：样品提取物
以下是土壤亮氨酸氨基肽酶（S-LAP）测试盒100管/48样说明书的详细介绍：
样品预处理:
土壤亮氨酸氨基肽酶（S-LAP）测试盒100管/48样说明书样品经蛋白沉淀后，0.45um滤膜过滤后取上清液待上样
进样体积:20ul
按78%：22%水等梯度比例进行检测，运行时间为20min
流动相流速：0.9ml/min
样品检测：样品配置好后置于自动进样器中，使用编辑好的方法进行自动进样分析
3. 结果
ELISA实验通用规则：
1、土壤亮氨酸氨基肽酶（S-LAP）测试盒100管/48样说明书天冬氨酸含量测试盒50管/48样哪里有卖洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
样品制备：
1）. 土壤亮氨酸氨基肽酶（S-LAP）测试盒100管/48样说明书直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （通过过滤）。
4 ）. 通过加或氢将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
汉黄芩苷 订购|咨询 白介素25(IL25) 规格： 20mg
葛根素 订购|咨询 白介素25(IL25) 规格： 20mg
槲皮素-7-O-葡萄糖苷 订购|咨询 白介素25(IL25) 规格： 10mg
大戟二 订购|咨询 白介素26(IL26) 规格： 20mg
丁香醛 订购|咨询 白介素27(IL27) 规格： 20mg
臭椿 订购|咨询 白介素27(IL27) 规格： 10mg
朝藿定C 订购|咨询 白介素27(IL27) 规格： 20mg
基黄连碱 订购|咨询 白介素28A(IL28A) 规格： 10mg
芍药内酯苷 订购|咨询 白介素28A(IL28A) 规格： 20mg
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茯苓 订购|咨询 白介素28受体(IL28R) 规格： HPLC≥98%；20mg/vial
蔓荆子黄素 订购|咨询 白介素28受体(IL28R) 规格： HPLC≥98%，20mg/vial
二氢杨梅素 订购|咨询 白介素29(IL29) 规格： HPLC≥98%，20mg/vial
胶树脂 订购|咨询 白介素2受体α(IL2Rα) 规格： HPLC≥98%，20mg/vial
升苷 订购|咨询 白介素2受体α(IL2Rα) 规格： HPLC≥98%；20mg/vial
2”-O-没食子酰基金丝桃甙 订购|咨询 白介素2受体α(IL2Rα) 规格： HPLC≥98%，20mg/vial
五味子素 订购|咨询 白介素2受体α(IL2Rα) 规格： HPLC≥98%，20mg/vial
泽泻 B 乙酯 订购|咨询 白介素2受体α(IL2Rα) 规格： HPLC≥98%，20mg/vial
土壤亮氨酸氨基肽酶（S-LAP）测试盒100管/48样说明书NDSB 256(>98%,BR) NDSB 256 81239454 ：>98%,BR
NDSB211 NDSB211 38880589 ：BR
中性红染色液 Neutral red solution(1X) 553242 ：Ind Grade
镍粉(>99.5%,SP) Nickel powder 7440020 ：>99.5%,SP
耐尔蓝A(>65%,BS) Nile blue A 3625578 ：>65%,BS
N碘代二酰亚(>98%,BR) NIodosuccinimide 516121 ：>98%,BR
N',N二基甘盐盐(>98%,BR) NNDimethylglycine hydrochloride 216018 ：>99%,BR
正壬基betaD麦牙糖苷(>98%,BC) nNonylbetaDmaltopyranoside 106402055 ：>98%,BC
正辛基betaD麦牙糖苷(>98% (HPLC),BC) nOctylbDmaltopyranoside 82494084 ：>98% (HPLC),BC
壬基βD葡萄吡喃糖甙(>98%,BC) Nonyl βDglucopyranoside 69984732 ：>98%,BC
规格：100管/48样
测试方法：微量法
试剂及耗材：
流动相A：超纯水
流动相B：色谱纯
色谱柱：Beksich糖柱，4.6*250mm,5um
柱温箱温度：30C
样品：样品提取物
以下是土壤亮氨酸氨基肽酶（S-LAP）测试盒100管/48样说明书的详细介绍：
样品预处理:
土壤亮氨酸氨基肽酶（S-LAP）测试盒100管/48样说明书样品经蛋白沉淀后，0.45um滤膜过滤后取上清液待上样
进样体积:20ul
按78%：22%水等梯度比例进行检测，运行时间为20min
流动相流速：0.9ml/min
样品检测：样品配置好后置于自动进样器中，使用编辑好的方法进行自动进样分析
3. 结果
ELISA实验通用规则：
1、土壤亮氨酸氨基肽酶（S-LAP）测试盒100管/48样说明书天冬氨酸含量测试盒50管/48样哪里有卖洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
样品制备：
1）. 土壤亮氨酸氨基肽酶（S-LAP）测试盒100管/48样说明书直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （通过过滤）。
4 ）. 通过加或氢将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
汉黄芩苷 订购|咨询 白介素25(IL25) 规格： 20mg
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NDSB211 NDSB211 38880589 ：BR
中性红染色液 Neutral red solution(1X) 553242 ：Ind Grade
镍粉(>99.5%,SP) Nickel powder 7440020 ：>99.5%,SP
耐尔蓝A(>65%,BS) Nile blue A 3625578 ：>65%,BS
N碘代二酰亚(>98%,BR) NIodosuccinimide 516121 ：>98%,BR
N',N二基甘盐盐(>98%,BR) NNDimethylglycine hydrochloride 216018 ：>99%,BR
正壬基betaD麦牙糖苷(>98%,BC) nNonylbetaDmaltopyranoside 106402055 ：>98%,BC
正辛基betaD麦牙糖苷(>98% (HPLC),BC) nOctylbDmaltopyranoside 82494084 ：>98% (HPLC),BC
壬基βD葡萄吡喃糖甙(>98%,BC) Nonyl βDglucopyranoside 69984732 ：>98%,BC
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文献和实验相关实验
途径和补体激活过程中的蛋白水解级联反应[50]。这些多肽中，有的是已知的生物活性分子，有的是降解的前肽，有的则是前提蛋白的随机内切片断。不过，所观察到的切断位点一般均与胰蛋白酶和已知丝氨酸蛋白酶（如激肽释放酶、纤维蛋白溶酶、凝血酶和因子I等）的糜蛋白酶样活性一致。产生之后，这些建立这多肽即被胞外蛋白酶降解成阶梯状的簇。 胞外蛋白酶是由不同成份组成的一组酶，在调节生物活性多肽方面起着重要的作用[51-53]。例如，亮氨酸氨基肽酶(LAP)、氨基肽酶A(AP-A)、氨基肽酶N
LDH5 0～2% 血清γ～L-谷氨酰转肽酶(GGT) 0～30U/L 血清醛缩酶（Ald） 0～6U/ml 血清5′-核苷酸酶（5′-NT） 2～17U/L 血清腺苷脱氨酶（ADA） ＜25U/dl 血清α-羟丁酸脱氢酶(HBD) 53～130U/L 血清胆碱脂酶（ChE） 130～310U/ml 血清单胺氧化酶（MAO） 12～40U/ml 血清磷酸肌酸激酶（CPK） 0～200U/dl 血清亮氨酸氨基肽酶(LAP
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