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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
29
- 英文名:
土壤淀粉酶测试盒
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海一研
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
100管/48样
以下是土壤淀粉酶测试盒100管/48样说明书的详细介绍:
产品名称:土壤淀粉酶测试盒100管/48样说明书
规格:100管/48样
测试方法:微量法
试剂及耗材:
流动相A:超纯水
流动相B:色谱纯
色谱柱:Beksich糖柱,4.6*250mm,5um
柱温箱温度:30C
样品:样品提取物
样品预处理:
土壤淀粉酶测试盒100管/48样说明书样品经蛋白沉淀后,0.45um滤膜过滤后取上清液待上样
进样体积:20ul
按78%:22%水等梯度比例进行检测,运行时间为20min
流动相流速:0.9ml/min
样品检测:样品配置好后置于自动进样器中,使用编辑好的方法进行自动进样分析
3. 结果
样品制备:
1). 土壤淀粉酶测试盒100管/48样说明书直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。
2). 过滤混浊溶液。
3). 除去样品中的CO 2 (通过过滤)。
4 ). 通过加或氢将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。
6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10).含脂肪的样品用热水提取。
马康 订购|咨询 V-Jun肉瘤病毒癌基因同源物(JUN) 规格: HPLC≥98%;20mg
苦味素 订购|咨询 V-Jun肉瘤病毒癌基因同源物(JUN) 规格: HPLC≥98%;20mg
梓酚 订购|咨询 V-Ki-Ras2 Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因同源物(KRAS) 规格: HPLC≥98%;20mg
氧石蒜碱 订购|咨询 V-Maf肌肉腱膜纤维肉瘤癌基因同源物(MAF) 规格: HPLC≥98%;20mg
贝母碱苷 订购|咨询 V-Myb髓细胞组织增生病毒癌基因同源物(MYB) 规格: HPLC≥98%;10mg
四氢非洲防己碱 订购|咨询 V-Myc骨髓细胞瘤病毒癌基因同源物(MYC) 规格: HPLC≥98%;20mg
日蟾蜍他灵 订购|咨询 V-Myc骨髓细胞瘤病毒癌基因同源物(MYC) 规格: HPLC≥98%;10mg
氢溴高乌素 订购|咨询 V-Myc骨髓细胞瘤病毒癌基因同源物(MYC) 规格: HPLC≥98%;20mg
没食子酯 订购|咨询 V-Rel网状内皮增生病毒癌基因同源物A(RELA) 规格: HPLC≥98%;20mg
7-氧基香 订购|咨询 V-Rel网状内皮增生病毒癌基因同源物A(RELA) 规格: HPLC≥98%;20mg
黄决明素 订购|咨询 V-Rel网状内皮增生病毒癌基因同源物A(RELA) 规格: HPLC≥98%;20mg
二氢醉椒苫素 订购|咨询 V-Rel网状内皮增生病毒癌基因同源物B(RELB) 规格: HPLC≥98%;10mg
蟾它灵 订购|咨询 V-Rel网状内皮增生病毒癌基因同源物B(RELB) 规格: HPLC≥98%;20mg
7-氨基-4-基香 订购|咨询 V-Yes-1 Yamaguchi肉瘤病毒相关癌基因同源物(LYN) 规格: HPLC≥98%;20mg
异夏佛塔苷 订购|咨询 WAP四二物核心域蛋白1(WFDC1) 规格: HPLC≥98%;20mg
短葶山麦冬皂苷C 订购|咨询 WAP四二物核心域蛋白1(WFDC1) 规格: HPLC≥95%;20mg
女贞苷 订购|咨询 WAP四二物核心域蛋白5(WFDC5) 规格: HPLC≥98%;20mg
7-乙基-10羟基喜树碱 订购|咨询 Whirlin蛋白(WHRN) 规格: HPLC≥98%;20mg
土壤淀粉酶测试盒100管/48样说明书吲哚布芬(标准品) Indobufen 63610082 :含量测定
盐曲普利(标准品) Triprolidine hydrochloride 6138790 :含量测定
米力农(标准品) Milrinone 78415722 :>98%,标准品
壬二(标准品) Azelaic acid 123999 :检查
培哚普利杂质S9780(培哚普利拉)(标准品) Perindoprilat 95153314 :供HPLC法系统适用性试验用
山梨钾(标准品) Potassium Sorbate 590001 :含量测定
磺倍他司汀(标准品) Betahistine mesylate 54856234 :含量测定
葡醛内酯(标准品) Glucurolactone 32449926 :检查
反铂 transplatin 14913338 :>95%
草(标准品) Oxalic acid 144627 :含量测定
ELISA实验通用规则:
1、土壤淀粉酶测试盒100管/48样说明书天冬氨酸含量测试盒50管/48样哪里有卖洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。
4、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
7、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加彻底。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的,要在临用前现配。
产品名称:土壤淀粉酶测试盒100管/48样说明书
规格:100管/48样
测试方法:微量法
试剂及耗材:
流动相A:超纯水
流动相B:色谱纯
色谱柱:Beksich糖柱,4.6*250mm,5um
柱温箱温度:30C
样品:样品提取物
样品预处理:
土壤淀粉酶测试盒100管/48样说明书样品经蛋白沉淀后,0.45um滤膜过滤后取上清液待上样
进样体积:20ul
按78%:22%水等梯度比例进行检测,运行时间为20min
流动相流速:0.9ml/min
样品检测:样品配置好后置于自动进样器中,使用编辑好的方法进行自动进样分析
3. 结果
样品制备:
1). 土壤淀粉酶测试盒100管/48样说明书直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。
2). 过滤混浊溶液。
3). 除去样品中的CO 2 (通过过滤)。
4 ). 通过加或氢将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。
6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10).含脂肪的样品用热水提取。
马康 订购|咨询 V-Jun肉瘤病毒癌基因同源物(JUN) 规格: HPLC≥98%;20mg
苦味素 订购|咨询 V-Jun肉瘤病毒癌基因同源物(JUN) 规格: HPLC≥98%;20mg
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贝母碱苷 订购|咨询 V-Myb髓细胞组织增生病毒癌基因同源物(MYB) 规格: HPLC≥98%;10mg
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蟾它灵 订购|咨询 V-Rel网状内皮增生病毒癌基因同源物B(RELB) 规格: HPLC≥98%;20mg
7-氨基-4-基香 订购|咨询 V-Yes-1 Yamaguchi肉瘤病毒相关癌基因同源物(LYN) 规格: HPLC≥98%;20mg
异夏佛塔苷 订购|咨询 WAP四二物核心域蛋白1(WFDC1) 规格: HPLC≥98%;20mg
短葶山麦冬皂苷C 订购|咨询 WAP四二物核心域蛋白1(WFDC1) 规格: HPLC≥95%;20mg
女贞苷 订购|咨询 WAP四二物核心域蛋白5(WFDC5) 规格: HPLC≥98%;20mg
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土壤淀粉酶测试盒100管/48样说明书吲哚布芬(标准品) Indobufen 63610082 :含量测定
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米力农(标准品) Milrinone 78415722 :>98%,标准品
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山梨钾(标准品) Potassium Sorbate 590001 :含量测定
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草(标准品) Oxalic acid 144627 :含量测定
ELISA实验通用规则:
1、土壤淀粉酶测试盒100管/48样说明书天冬氨酸含量测试盒50管/48样哪里有卖洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。
4、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
7、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加彻底。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的,要在临用前现配。
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才可以成功。 1) 置凹玻片于显微镜下,低倍聚焦。 2) 调节持卵管,注射针与受精卵在同一视野下后,转换到高倍镜(32X)下时位置稍微低于受精卵,以便自如地操作受精卵。 3) 挨近注射针到工作液或油界边缘,稍微进入油界。在注射前,增加注射针的压力可见DNA溶液泡在油内形成囊状,以此确定DNA溶液流存在。 4) 如果未见DNA溶液流,则轻轻摩擦持样器钝缘,渐渐的打开注射器针头。针头重新进入油内确定DNA溶液流的存在。 5) 移动持卵管回到受精卵下部。通过微分驱动水压控制系统使持卵
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