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- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
51
- 英文名：
β－葡萄糖醛酸苷酶（β-GD）试剂盒
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50管/48样
规格：50管/48样
测试方法：可见分光光度法
试剂及耗材：
流动相A：超纯水
流动相B：色谱纯
色谱柱：Beksich糖柱，4.6*250mm,5um
柱温箱温度：30C
样品：样品提取物
以下是β－葡萄糖醛酸苷酶（β-GD）试剂盒50管/48样的详细介绍：
样品预处理:
β－葡萄糖醛酸苷酶（β-GD）试剂盒50管/48样样品经蛋白沉淀后，0.45um滤膜过滤后取上清液待上样
进样体积:20ul
按78%：22%水等梯度比例进行检测，运行时间为20min
流动相流速：0.9ml/min
样品检测：样品配置好后置于自动进样器中，使用编辑好的方法进行自动进样分析
3. 结果
ELISA实验通用规则：
1、β－葡萄糖醛酸苷酶（β-GD）试剂盒50管/48样天冬氨酸含量测试盒50管/48样哪里有卖洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
样品制备：
1）. β－葡萄糖醛酸苷酶（β-GD）试剂盒50管/48样直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （通过过滤）。
4 ）. 通过加或氢将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
24三氟 AntiDigoxinHRP antibody produced in ...
1,2二2 AntiChicken IgGHRP antibody produced...
2氧4 TWEEN 85
3,5二氯2 AntiChicken IgGHRP antibody produced...
3,6二氯哒嗪4 AntiBovine IgGHRP antibody produced ...
2,3二氯酰 Triton X114 (laboratory grade)
2羟35,6二 Triton X15
141十四 Triton X207
52,4二氯 Stachyose hydrate from Stachys tuberif...
19去4雄二 Inosine (≥99.0%)
2(51H吡唑1) D2Aminobutyric acid (99%)
42氧 AntiBovine IgGHRP antibody produced ...
(S)()1,2,3,4四异3羧 AntiBiotinHRP antibody produced in r...
24硼频哪 AntiAvidinHRP antibody produced in r...
亚培南母核 AntiRat IgGRBITC antibody produced i...
β－葡萄糖醛酸苷酶（β-GD）试剂盒50管/48样黄芪多糖(68%) 2(Chloromethyl)4(4Nitrophenyl)1,3thiazole 89250260 ：>68%
黄芪多糖(50%) 2(Chloromethyl)4(4Nitrophenyl)1,3thiazole 89250260 ：>50%
黄芪多糖(30%) 2(Chloromethyl)4(4Nitrophenyl)1,3thiazole 89250260 ：>30%
3奎宁环盐盐 3Quinuclidinone HCl 1193653 ：>98%
伊索拉定 Irsogladine 57381267 ：≥99%,BR
ADA单钠盐 ADA monosodium salt 7415227 ：>99%
N（乙酰基）亚基二乙二钠盐 ADA disodium salt 41689310 ：>98%
ADA；N(2乙酰基)2亚基二乙 ADA 26239554 ：>99%
(2S)2N芴氧羰基基2基6庚 (S)NFmoc2(4'pentenyl)alanine 288617732 ：>97%
泼尼松龙钠 Prednisolone phosphate sodium 125020 ：>97%,USP
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文献和实验，加入4μl 灭菌的并经用DEPC处理的戊二醛－DMSO凝胶中样缓冲液，随后立即将上述样品加至凝胶加样孔。用已知大小的乙醛酰RNA作为分子量标准参照物，如用18S和28S rRNA或或9S兔β－珠蛋白mRNA，上述RNA长度分别为6322、2366和710个碱基。也可以从BRL购置已知大小的RNA混合物作为分子量标准照物。通常分子量标准参照物的泳道位于凝胶边缘，便于电泳后将其切去进行溴化乙锭染色，可能的话应在分子量标准参照物以及欲转移至硝酸纤维素滤膜或尼龙膜的样品之间留空一个泳道。乙二醛－DMSO
彻底冲洗电泳槽。因乙二醛可与溴化乙锭发生化学反应，所以制胶和电泳过程中诮避免作用溴化乙锭。 4） 将RNA样品冷却至0 ℃，加入4 μl 灭菌的并经用DEPC处理的戊二醛－DMSO凝胶中样缓冲液，随后立即将上述样品加至凝胶加样孔。用已知大小的乙醛酰RNA作为分子量标准参照物，如用18S和28S rRNA或或9S兔 β－珠蛋白mRNA，上述RNA长度分别为6322、2366和710个碱基。也可以从BRL购置已知大小的RNA混合物作为分子量标准照物。通常分子量标准参照物的泳道位于凝胶边缘，便于电泳
后，用经DEPC处理的水彻底冲洗电泳槽。因乙二醛可与溴化乙锭发生化学反应，所以制胶和电泳过程中诮避免作用溴化乙锭。 4、 将RNA样品冷却至0℃，加入4μl 灭菌的并经用DEPC处理的戊二醛－DMSO凝胶中样缓冲液，随后立即将上述样品加至凝胶加样孔。用已知大小的乙醛酰RNA作为分子量标准参照物，如用 18S和28S rRNA或或9S兔β－珠蛋白mRNA，上述RNA长度分别为6322、2366和710个碱基。也可以从BRL购置已知大小的RNA混合物作为分子量标准照物。通常分子量标准参照物的泳道位于
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