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- 根据real-time qPCR的化学发光原理可以分为2大类： 一类为探针类，包括TaqMan@探针和分子信标，利用与靶序列特异杂交的探针来指示扩增产物的增加； 一类为非探针类，其中包括如SYBR@Green I或者特殊设计的引物(如LUX@Primers) 通过荧光染料来指示产物的增加。
- 2026年01月04日
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qPCR检测服务
实验原理
荧光定量PCR的基本原理就是在PCR扩增过程中，随着PCR循环数的递增,PCR产物不断积累，荧光信号也会相应的增加，这样就可以通过荧光强度的变化来对PCR反应进行实时的监测。
实验方法：
1.引物设计
2. RNA提取
3. 逆转录PCR
4. 实时定量PCR反应
5. 数据分析
服务说明：
1、客户提供样品
细胞≥10^5个，组织≥100 mg（黄豆粒大小），全血≥0.5 mL，血浆≥2 mL，基因组DNA≥5 μg。检测指标多余10个需要提供更多样品。建议所有样本干冰寄送，保持低温环境，保证样本质量。
2、可检测的样本包括细胞、组织、全血、血浆
交付标准：
1、提供原始数据以及详细实验报告一份；
2、实验周期1～2周。样品和指标较多适当延长实验周期。
荧光定量PCR的基本原理就是在PCR扩增过程中，随着PCR循环数的递增,PCR产物不断积累，荧光信号也会相应的增加，这样就可以通过荧光强度的变化来对PCR反应进行实时的监测。
实验方法：
1.引物设计
2. RNA提取
3. 逆转录PCR
4. 实时定量PCR反应
5. 数据分析
服务说明：
1、客户提供样品
细胞≥10^5个，组织≥100 mg（黄豆粒大小），全血≥0.5 mL，血浆≥2 mL，基因组DNA≥5 μg。检测指标多余10个需要提供更多样品。建议所有样本干冰寄送，保持低温环境，保证样本质量。
2、可检测的样本包括细胞、组织、全血、血浆
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