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线粒体分离试剂盒

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    传统的分离线粒体的方法耗时费力， 并且需要进行Dounce匀浆，所以每次只能处理一种样品。ThermoScientific线粒体分离试剂盒使用的是基于试剂的非机械分离方法，不需要特殊仪器，因此可以同时处理多种样品（六种）。利用专利配方的试剂对培养的哺乳动物细胞沉淀进行温和的裂解可以得到最大量的线粒体，且将对线粒体完整性的伤害降至最小。该产品的说明书介绍了纯度/收率比的优化指南。该试剂盒也提供了配合使用杜恩斯匀浆的最优方法，使用该方法可以得到比单使用试剂的方法高两倍的线粒体回收率。两种方法通过差速离心分离线粒体和胞浆成分，使用台式微量离心机可以在大约40分钟以内完成实验（收获细胞之后）。分离的线粒体可以用于细胞凋亡、信号转导、代谢研究以及线粒体蛋白质组研究等后续实验。
    产品特点:
    • 快速 – 从2 x 107个细胞中分离完整的线粒体仅需40分钟(收获细胞之后)。
    • 灵活 – 使用基于试剂的方法可以同时处理多个样品，配合使用Dounce匀浆的方法可获得最大量的线粒体。
    • 可优化 – 说明书中提供了纯度/收率比的优化指南。
    • 简单 – 仅需台式微量离心机和微量离心管即可。
    • 相容性强 – 分离的线粒体可以用去垢剂进行裂解，并且与所有的后继实验完全兼容，包括2D电泳。
    产品细节图片1
    线粒体完整性分析。分别使用基于试剂的方法(A和B)和Dounce匀浆法（C和D）从C6细胞中制备线粒体和胞浆组分。利用蛋白质免疫印迹分析各组份中细胞色素C (A和C)以及电压依赖性离子通道(VDAC) (B和D)。使用的底物为用于蛋白免疫印迹的SuperSignal皮克级化学发光底物(产品货号 34080)。M = 线粒体，C=胞浆
    产品细节图片2
    分析线粒体组份中的胞浆蛋白污染。从NIH 3T3细胞制备线粒体和胞浆蛋白组分。利用蛋白质免疫印迹分析各组份中的胞浆蛋白hsp90。M = 线粒体，C =胞浆。
    产品细节图片3
    降低线粒体组份中溶酶体和过氧化物酶体污染。利用基于试剂的改良分离方法制备了线粒体组份和胞浆组分。3,000 xg 离心收集较重的更纯的线粒体，12,000xg离心收集上清中的线粒体。利用蛋白质免疫印迹分析每个组份中A. 过氧化物酶体膜蛋白70 (PMP70, C6细胞)和B.溶酶体组织蛋白酶S (NIH3T3细胞)。M1 = 3,000 xg 线粒体组份，M2 = 12,000 xg 线粒体组份，C =胞浆。

    参考文献：
    Ambrose,M.,et al. (2006).Mol. Pharmacol.69: 1879-1890.
    Barrett, L.E.,et al. (2006).Proc. Natl. Acad. Sci.USA103: 5155-5160.
    Dasmahapatra, G.,et al. (2006).Mol. Pharmacol.69: 288-298.
    Ju, W-J.,et al. (2007). Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.48: 2145-2151.
    Samudio, I.,et al. (2005).J. Biol. Chem.280: 36273-36282.
    Uo, T., Kinoshita, Y. andMorrison, R.S. (2007).J. Neurosci.27: 12198-12210.
    Zhu, D.,et al. (2006). J. Neurosci.26: 11111-11119.

    更多产品链接：http://www.thermo.com.cn/Product4582.html

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    • 【求助】细胞线粒体分离试剂能否用于血小板

      sumu2006 我买了细胞线粒体分离试剂盒，想用于分离血小板线粒体。 查文献发现有专门的血小板线粒体分离试剂盒。 不想浪费之前的试剂盒，不知能否用于血小板，哪位高人可以指点下？ 万分感谢！ Fasta921 两种试剂盒方法比较一下。 再根据血小板小，无核等特点作出修改！ dpw147 楼主你好，我想知道，你搞明白细胞的和血小板的线粒体分离试剂盒是否一样可用

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