- ¥90 - 350
- BM
- MD201-01/MD201-02
- 2025年11月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海觅拓生物
- 规格：
50次（250ulx1支)/200次（250ulx4支)
| 规格： | 50次（250ulx1支) | 产品价格： | ¥90.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 200次（250ulx4支) | 产品价格： | ¥350.0 |
浓 度：500ng/5μl
储运温度：4℃(长期保存请置于-20℃)
制品说明：
λDNA /HindⅢ Marker为已含有1×loading buffer的DNA溶液，可取5μl直接电泳，使用方便，电泳图像清晰。
λDNA /HindⅢ Marker由DNA片段23130bp 、9416bp、6557bp、4361bp、2322bp、2027bp、564bp以及125bp构成，无非特异带型，无DNA降解酶。
使用注意：
1. 电泳时的加样孔宽度小于6mm时,每次取5μl 制品电泳便可得到清晰条带。如果加样孔增宽,须适当增加Marker制品的加样量。
2. 对DNA电泳而言，Agarose的纯度对DNA条带的清晰度影响很大。因此，电泳时应尽量选用质量好的Agarose。
3.Agarose电泳时，Agarose的浓度与DNA片段的分离性能关系密切。Agarose浓度越大，对短片段DNA分离性能越好；反之，Agarose浓度越小，越有利于长片段DNA的分离。
4.电泳时的电压不宜过高，尽量控制在5V/CM左右；电泳缓冲液尽量是新鲜配制，特别是在做标准图片时。
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文献和实验【交流】关于NEB的T4 DNA连接酶和快速连接试剂盒的常见问题及解答
核苷酸激酶缓冲液中进行。 质量保证： 无核酸内、外切酶污染。每批T4 DNA连接酶均通过模拟克隆实验进行检测，该实验可以检测出待连接DNA末端的任何破坏。结果表明>99.9%的DNA末端未受任何降解。 单位定义(粘性末端活性单位）：在20µl连接反应体系、0.12µM (300µg/ml)的5'-末端浓度条件下，16°C反应30分钟，能使50% 的经Hind Ⅲ消化的λDNA片段连接所需的酶量定义为一个NEB单位。 一个粘端连接活性单位=0.015个韦氏（ATP-PP交换）单位
。如：HindⅢ A↓A G C T TEcoRⅠ G↓A A T T CHpuⅡ C↓C G G2.酶单位数：在最适温度、PH条件下，1小时完全水解1μgλDNA所需的酶量为1个单位。试剂：(1)λDNA（0.38μg/μl）(2)HindⅢ (16u/μl)(3)酶解Buffer(Tris-HCl,NaCl,MgCl2,DTT )(4)反应终止液（溴酚蓝1%，SDS 1%，EDTA 2%，甘油50%）方法：1.取两只EP管充分混匀（1）λDNA 10μl，双蒸水 10μl（2）λDNA 10μl
。 5、在电泳槽中加入1×TAE缓冲液，以高出凝胶表面2mm为宜。 6、取EP管三支，标号，如下表所示准备电泳样品。 1 2 3 样品 λDNA/HindⅢ
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