- ¥280 - 3200
- BM
- MD301-01/MD301-02
- 2025年11月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海觅拓
- 规格：
200次（250ul×4支）/2500次（250ul×50支）
| 规格： | 200次（250ul×4支） | 产品价格： | ¥280.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 2500次（250ul×50支） | 产品价格： | ¥3200.0 |
浓度： 50ng/5μl
保存条件：融化后于4℃保存，-20℃永久保存。
注意:
1.尽量用纯度高水。
2.不要用手接触胶，应带PE手套。
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文献和实验Silver Staining of SDS-PAGE Gels(Ⅰ)
1.Rinse gel on glass plate briefly with distilled water. 2.Wash gel in fresh 50% ETOH-12% HAc,with shaking,3 times,1 hour each.(Fix IEF gel ON in 10% TCA). 3.Wash gel four times with 10% ETOH-5% HAc for one hour each.One wash may be done overnight
操作篇：western blot 之 SDS－PAGE 电泳
，也可用 60 V。 注：本人为了加快速度，浓缩胶时用 80-100 V 跑，到分离胶以后用 150-200 跑，结果也不错，总时间 2 h 左右。 2. 电泳至溴酚兰刚跑出即可终止电泳，进行转膜。 注：如果目的条带比较大的话，最好使用可视的蛋白 marker，Fermentas 的 0441 和 0671 比较好，就是有点贵。一般要让目的条带跑过分离胶的 1/3 比较好，不要局限于此说明。 想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你，都可以成为
的 SDS-PAGE 的相关知识。（PS：附带一张简单明了的 DNA 印迹、RNA 印迹及蛋白质印迹流程图～～）一、配胶、制胶首先 SDS（十二烷基硫酸钠，一种阴离子洗涤剂）能使蛋白变性，并使所有蛋白质颗粒表面覆盖一层 SDS→使蛋白均匀地带上负电荷→从而使质量相似但形状或电荷不同的蛋白在电泳液中能以相似的速度进行迁移→→因此 SDS 被加到凝胶溶液、蛋白样品和电泳液中，以确保蛋白在整个过程都展开并保持负电荷。其实所谓的凝胶，其本质是聚丙烯酰胺。过程中，多格聚丙烯酰胺分子相互交联，最后形成一个蛋白
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