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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
λ/HindIII DNA Marker
- 库存:
大量
- 供应商:
近岸
- 规格:
250 μl,500 μl
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· 点击进入“Novoprotein DNA Marker选购指南”,选择适合自己实验的DNA Marker。
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· λ/HindIII DNA Marker说明
λ/HindIII DNA Marker是由λ噬菌体DNA经Hind III完全酶切后配制而成的。本制品浓度为50 ng/μl,为预混1×Loading Buffer的DNA溶液,可直接电泳。
· 产品包装:
100次(500 μl)
· 片段组成:
23130bp,9416bp,6557bp,4361bp,2322bp,2027bp,564bp,125 bp。
· 储存条件:
4℃保存3个月,-20℃保存2年。
· 缓冲液配方:
10 mM Tris-HCl,10mM EDTA,5% Glycerol,0.0025% 溴酚蓝。
· 推荐上样量:
5 μl每孔(或按每毫米胶孔宽度上1 μl量)。
· 注意事项:
由λDNA经限制性内切酶消化制成的DNA Markers的原始末端之间经常由COS末端结合在一起,在电泳前进行热处理(60°C, 5分钟,冰上骤冷),能使Marker的电泳图像变得更为清晰。以λ/Hind III DNA Marker为例,原始末端之间的COS末端的结合,影响23,130 bp和4,361 bp的DNA条带。如果电泳以后的图像中的4,361bp的DNA条带亮度低于比其小的DNA片段时,那说明COS末端的结合情况比较严重。
· 相关图片
分子量范围500bp~23kb
· 其他说明
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文献和实验1、Marker选择标准(1)应选择在目标片段大小附近ladder较密的marker,这样对目标片段大小的估计较准确。(2)所选marker应能清楚反映目标片段的大小,且次要片段大小也能反映出来。如作酶切鉴定时,目的片段和切后载体片段最好能在同一个marker中反映出来,若二者不能兼顾,将前者作为主要考虑要素。2、常见问题分析Q:为什么marker条带非常模糊,无法辨别具体条带?A:出现上述情况,可能有以下几个原因:1. marker条带出现了降解。请确保在使用过程中避免核酸酶污染;2. 电泳
DL5000 DNA Marker.doc
1.Marker选择标准 (1)应选择在目标片段大小附近ladder较密的marker,这样对目标片段大小的估计较准确。 (2)所选marker应能清楚反映目标片段的大小,且次要片段大小也能反映出来。如作酶切鉴定时,目的片段和切后载体片段最好能在同一个marker中反映出来,若二者不能兼顾,将前者作为主要考虑要素。 2.常见问题分析 Q:为什么marker条带非常模糊,无法辨别具体条带? A:出现上述情况,可能有以下几个原因:1. marker
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