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15kb plus DNA ladder(250~15000

bp)价格
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  • ¥130 - 2410
  • 百奥莱博
  • RFT012-QLA
  • 北京
  • 2025年07月11日
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      900

    • 保质期

      1年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      阴凉干燥

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括15kb plus DNA ladder(250~15000bp)价格在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。


    名称:15kb plus DNA ladder(250~15000bp)价格
    品牌:百奥莱博
    产地:国产|进口
    编号:RFT012
    本产品是由10条带状双链DNA条带组成的DNA Ladder,适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。含有1×loading buffer,可根据实验需要,直接取2-5μl电泳,使用方便,电泳图像清晰。10条带大小包括250,500,1000,1500,2500,4000,5000,7500,10000,15000bp。其中2500bp条带为100ng/5μl,其余条带浓度50ng/5μl。



    使用方法:
    1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中就行电泳。
    注:根据梳子的厚度和宽度进行上样。
    每1mm×1mm(厚度×宽度)加样孔上样1μl;
    窄齿梳子(一般为1mm×2mm)上样2μl;
    宽齿梳子(一般为1mm×5mm)上样5μl;
    如果使用厚齿梳子或宽于5mm的梳子,可以适当调整上样量。
    2. 建议电泳条件:凝胶浓度为0.8-1.0%,凝胶长度10cm,电泳电压4-10v/cm,电泳时间35-40分钟。
    3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。

    注意事项:
    1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响,电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
    2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳,以保证Marker良好的分离效果。

    储存条件:-20℃,有效期1年。

    15kb plus DNA ladder(250~15000bp)价格正在火爆热销,除此之外,为您推荐下别热销产品:

    ·蛋白酶抑制剂混合物(哺乳动物蛋白提取用)
    编号:RFT195
    英文名称:Protease inhibitor cocktail for mammalian cell and tissue extracts
    规格:1ml|5×1ml
    蛋白酶抑制剂混合物(哺乳动物样品抽提用)是一种用于哺乳动物细胞或组织蛋白提取的蛋白酶抑制剂混合物(100mM AEBSF, 80μM Aprotinin,5mM Bestatin,1.5mM E64,2mM Leupeptin and1mM Pepstatin A in DMSO),并提供独立包装的0.5MEDTA。一个包装的本产品通常足够用于100ml裂解液的配制。

    哺乳动物细胞或组织提取物中含有许多内源性的蛋白酶、磷酸酶等,容易导致提取物中的蛋白降解或去修饰,从而影响后续的蛋白检测。因此在提取物中添加适当的蛋白酶、磷酸酶等抑制剂是防止蛋白降解和去修饰的有效方法。

    本产品为经优化和测试的用于哺乳动物细胞或组织蛋白提取的蛋白酶抑制剂混合物,包含了广谱的丝*酸、半胱*酸和酸性蛋白酶抑制剂、以及*基肽酶抑制剂。

    本产品使用便捷,通常以1:100的比例分别把蛋白酶抑制剂混合物和0.5MEDTA加入裂解液中,如用于检测金属蛋白酶活性,则不宜添加EDTA。

    本产品可以有效抑制哺乳动物细胞或组织提取物中的各种蛋白酶活性,如丝*酸蛋白酶、*基肽酶、半胱*酸蛋白酶、苏*酸和天冬*酸蛋白酶、金属蛋白酶等。其中AEBSF是一种水溶性的丝*酸蛋白酶不可逆抑制剂,其抑制常数与PMSF和DFP的抑制常数相似,可以有效抑制胰蛋白酶(trypsin)、糜蛋白酶(chymotrypsin)、纤溶酶(plasmin)、激肽释放酶(kallikrein)和凝血酶(thrombin)等蛋白酶,作为PMSF和DFP的替代物,AEBSF的毒性更低、水溶性和水溶液稳定性更好。Aprotinin是丝*酸蛋白酶的竞争性可逆抑制剂;Bestatin是*基肽酶可逆抑制剂;E64是半胱*酸蛋白酶不可逆抑制剂;Leupeptin是丝*酸和半胱*酸蛋白酶可逆抑制剂;Pepstatin A是天冬*酸蛋白酶可逆抑制剂;EDTA作为螯合剂是金属蛋白酶的可逆抑制剂。


    使用方法:
    1、本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液,使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如,1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物),混匀后即可使用。根据需要,0.5M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中(如用于检测金属蛋白酶活性,则不宜添加EDTA)。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配,不宜配制后冻存待后续使用。
    2、待所需的抑制剂添加完毕混匀后,就可以开始进行哺乳动物组织的裂解和蛋白提取。

    注意事项:
    1、蛋白酶抑制剂混合物尽量避免反复冻融,第一次使用后,可按照每次使用量分装冻存。
    2、待所需的抑制剂添加完毕混匀后,就可以开始进行常规细胞或组织的裂解和蛋白提取。

    储存条件:-20℃,有效期12个月。


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    ·蛋白酶抑制剂混合物(细菌蛋白提取用)
    编号:RFT196
    英文名称:Protease inhibitor cocktail for bacterial cell extracts
    规格:1ml|5×1ml
    本品是一种用于细菌蛋白提取的蛋白酶抑制剂混合物(20mM AEBSF,2mM Bestatin,0.3mM E64 和 2mM Pepstatin A in DMSO),并提供独立包装的0.1MEDTA。一个包装的本产品通常足够用于100ml裂解液的配制。

    细菌提取物中含有许多内源性的蛋白酶、磷酸酶等,容易导致提取物中的蛋白降解或去修饰,从而影响后续的蛋白检测。因此在提取物中添加适当的蛋白酶、磷酸酶等抑制剂是防止蛋白降解和去修饰的有效方法。

    本产品为经优化和测试的用于细菌蛋白提取的蛋白酶抑制剂混合物,包含了广谱的丝*酸、半胱*酸和酸性蛋白酶抑制剂、以及*基肽酶抑制剂。

    本产品使用便捷,通常以1:100的比例分别把蛋白酶抑制剂混合物和0.1MEDTA加入裂解液中,即可用于细菌蛋白的提取,并有效抑制蛋白降解。如用于检测金属蛋白酶活性,则不宜添加EDTA。

    本产品可以有效抑制细菌提取物中的各种蛋白酶活性,如丝*酸蛋白酶、*基肽酶、半胱*酸蛋白酶、苏*酸和天冬*酸蛋白酶、金属蛋白酶等。其中AEBSF是一种水溶性的丝*酸蛋白酶不可逆抑制剂,其抑制常数与PMSF和DFP的抑制常数相似,可以有效抑制胰蛋白酶(trypsin)、糜蛋白酶(chymotrypsin)、纤溶酶(plasmin)、激肽释放酶(kallikrein)和凝血酶(thrombin)等蛋白酶,作为PMSF和DFP的替代物,AEBSF的毒性更低、水溶性和水溶液稳定性更好。Bestatin是*基肽酶可逆抑制剂;E64是半胱*酸蛋白酶不可逆抑制剂;Pepstatin A是天冬*酸蛋白酶可逆抑制剂;EDTA作为螯合剂是金属蛋白酶的可逆抑制剂。

    使用方法:

    1. 本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液,使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如,1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物),混匀后即可使用。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配,不宜配制后冻存待后续使用。根据需要,0.1M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中(如用于检测金属蛋白酶活性,则不宜添加EDTA)。
    2. 待所需的抑制剂添加完毕混匀后,就可以开始进行常规细胞或组织的裂解和蛋白提取。

    储存条件:-20℃,有效期12个月。


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    载脂蛋白B(ApoB)检测试剂盒(免疫比浊比色法)   100T
    3671-99-6 葡萄糖-6-磷酸二* D-Glucose6-phosphate
    144-48-9 Iodoacetamide  碘代乙酰胺
    BPTE电泳缓冲液(1×,RNase free)   500ml
    PY08-013  甘露醇*化*琼脂平板 9CM  10皿/盒,用于药品、生物制品金黄色葡萄球菌选择性分离、培养
    SJ0539 Sephadex LH-60 (葡聚糖凝胶LH-60)
    A4016-28 山羊血清 100ml|500ml
    ARB13109 小鼠骨退化特异标志物(CTX-2)含量检测 Mouse ctx-2 ELISA KIT
    D-甲硫*酸 DPC 348-67-4
    E0616 抗凝裂解大牛血
    酮康唑 Mucicarmine 65277-42-1
    BL0957 胶体金标记兔抗牛IgG抗体
    考马斯亮蓝染色液   100ml|500ml
    8007-47-4 加拿大树胶
    ARB14155 小鼠柠檬酸合成酶(CS)elisa检测 
    强磷酸盐缓冲液(PBS,pH7.2)   100ml
    ARB11368 人前列腺素D合成酶(PGDS)elisa检测操作说明书 Human prostaglandin d synthase,pgds ELISA KIT
    克拉霉素 Potassium pyrophosphate 81103-11-9
    PY02-248  赖*酸铁琼脂  250克  
    PC4601 THERMOscript SYBR Green qRT-PCR Kit(两步法荧光定量耐热反转录PCR试剂盒)
    BL1371 通用RT-PCR试剂盒(M-MLV)

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    相关实验
    • DNA LADDER检测细胞凋亡的讨论

      ;还有一个原因是你设置的电压太高,最好是2~4v/cm,跑46小时比较合适(2)“我是按说明书上0。8%的琼脂糖”:凝胶浓度太低了,把凝胶浓度加大到2%,放心做,没问题的(3)“说明书上说混合温和”:那是怕你混匀太剧烈导致细胞基因组DNA断裂啊,注意很轻轻的混匀(4)“收集凋亡细胞时离心时转速”:我在实验室中是5000rpm,离心5min,我觉得足已mmyycc :我的ladder总是只有一条带,与对照组差别不大,用的是100v,1-1.5h,不知道是不是这个原因?溴酚兰跑到什么位置合适

    • 制作DNA ladder常见问题

      相关专题   DNA Ladder是细胞凋亡 时产生的一些DNA片段,经过特定内切酶的酶切作用后,在电泳凝胶上产生多条核酸片段的条带,由于电泳图性状成梯形,因此称为DNA LadderDNA Ladder的产生与细胞凋亡密切相关,因此也可以利用DNA Ladder来判断细胞凋亡的标准。 例一 gongyulai :我用的是药物诱导癌细胞凋亡,做DNA Ladder(用的是北京鼎国的动物细胞凋亡梯子提取

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