- ¥260 - 3000
- BM
- MD102-01/MD102-02
- 2025年11月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海觅拓
- 规格：
200次(250ul×4支)/2500次(250ul×50支)
| 规格： | 200次(250ul×4支) | 产品价格： | ¥260.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 2500次(250ul×50支) | 产品价格： | ¥3000.0 |
浓 度：450ng/5μl
保存条件：融化后于4℃保存，-20℃永久保存。
产品说明：
本公司生产的DNA Marker均通过酶切质粒得到，该工艺生产的Marker背景干净、条带清晰，质量稳定且能实现对Marker精确定量。产品含有两种染料（青色染料和黄色），电泳时可通过颜色变化判断电泳的迁移速率，青色染料在1%的琼脂糖凝胶中与3-5kb的迁移速率相同，黄色染料的迁移速度约与50bp条带的迁移速率相同，肉眼可直接观察电泳进度，使用方便且电泳图像清晰。
本产品为即用型产品，已含有1xLoading Buffer，可根据实验需要，直接取适量Marker进行电泳。BM2000+ DNA Marker由7条DNA条带组成，DNA条带分别为：100bp(50ng/5μl)、 250bp(50ng/5μl) 、500bp(50ng/5μl)、 750bp(75ng/5μl) 、1000bp(50ng/5μl) 、1500bp(75ng/5μl) 、2000bp(100ng/5μl)。
使用方法：
1. 电泳时的加样孔孔宽小于6mm时，每次取5μl产品进行电泳，如果加样孔较宽，可以适当增加上样量；
2. 建议电泳的条件为2%琼脂糖凝胶，电压4-10V/cm，在紫外条件下观察电泳条带。
注意事项：
1. Agarose的纯度对DNA条带的清晰度影响很大， 电泳时请使用高质量的Agarose。
2. 琼脂糖凝胶浓度与与DNA片段的分离性能有密切关系，电泳时请使用合适浓度的凝胶。
3. 及时更换电泳缓冲液并使用新制备的琼脂糖凝胶，以免影响电泳结果。
4. 进行电泳时，彻底的溶解混匀,避免反复冻融和污染。
（具体操作详见说明书）
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文献和实验1、Marker选择标准（1）应选择在目标片段大小附近ladder较密的marker，这样对目标片段大小的估计较准确。（2）所选marker应能清楚反映目标片段的大小，且次要片段大小也能反映出来。如作酶切鉴定时，目的片段和切后载体片段最好能在同一个marker中反映出来，若二者不能兼顾，将前者作为主要考虑要素。2、常见问题分析Q：为什么marker条带非常模糊，无法辨别具体条带？A：出现上述情况，可能有以下几个原因：1. marker条带出现了降解。请确保在使用过程中避免核酸酶污染；2. 电泳
DL5000 DNA Marker.doc
1.Marker选择标准 （1）应选择在目标片段大小附近ladder较密的marker，这样对目标片段大小的估计较准确。 （2）所选marker应能清楚反映目标片段的大小，且次要片段大小也能反映出来。如作酶切鉴定时，目的片段和切后载体片段最好能在同一个marker中反映出来，若二者不能兼顾，将前者作为主要考虑要素。 2.常见问题分析 Q：为什么marker条带非常模糊，无法辨别具体条带？ A：出现上述情况，可能有以下几个原因：1. marker
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