高纯卵清蛋白

特别提示：包括高纯卵清蛋白在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：高纯卵清蛋白
英文名称：Albumin Egg
ＣＡＳ＃：9006-59-1
产品货号：QN0331
产品规格：1g

本品仅用于用于科研试验，如琼脂糖凝胶电泳。

别名：卵清蛋白(高纯)
CAS号：9006-59-1
纯度：≥90%

除了高纯卵清蛋白,卵清蛋白(高纯)，我公司还供应以下相关产品：



名称：氢氧化铝佐剂(明矾佐剂)
货号：QN0256
规格：50ml
本品明矾佐剂是氢氧化铝和氢氧化镁的悬浊液。本品是吧温和而有效的佐剂，用于实质免疫原。可直接将抗原与Imject明矾混合并进行注射。不会引出像FCA那样强的免疫应答，需要强免疫原。

储存条件：RT

名称：胶原蛋白II型
货号：QN0262
规格：2mg
CAS号：9007-34-5

名称：L-盐酸半胱氨酸
货号：QN0266
规格：25g|500g
别名：L-盐酸半胱氨酸一水物;L-半胱氨酸盐酸盐一水物;L-丰胱胺酸盐酸盐一水物;L(+)-β-盐酸硫氢代丙氨酸;L(+)-盐酸半膀胱氨基酸;L-半胱一水;L-一水半胱
CAS号：7048-04-6
分子式：C3H7NO2S·HCl·H2O
分子量：175.6
储存条件：RT
纯度：≥99%

名称：羊抗人纤维蛋白原
货号：QN0271
规格：0.1ml
储存条件：-20℃

名称：人血清IgM
货号：QN0272
规格：10mg
纯度：70-80%
储存条件：-20℃

名称：重组金黄色葡萄球菌蛋白A
货号：QN0275
规格：1mg
本品重组蛋白A为重组大肠杆菌表达，经HPLC纯化。重组蛋白A可偶联到固体分离介质(如agarose)上，用于单克隆抗体或多克隆抗体的纯化。重 组蛋白A可与多种报告分子(荧光染料、酶标记、生物素、胶体金、放射性标记等)偶联并不影响 其与抗体结合的活性。这些偶联后的蛋白A衍生物可用于Western-blot、ELISA、免疫组化等的抗体检测。

别名：金黄色葡萄球菌蛋白A;重组蛋白A;rSPA
储存条件：2～8℃
纯度：＞95%
性状：冻干粉 ，重组蛋白A PBS溶液直接冻干，无任何其它添加剂。

1、非抗体柱纯化，产品中无任何其它抗体如IgG等的污染。
2、SPA-25 pH耐受范围广，可耐受0.5 M NaOH和0.5M HCl 处理，不降解，抗体结合能力不变。
3、产品有特为抗体纯化柱设计的连接基团，可直接用于蛋白A柱的制备。
4、本公司的重组蛋白A产品具有生产规模大，质量稳定，纯度高等优点。
5、直接用无菌水将冻干粉溶解成相应浓度即可。

名称：DiI标记乙酰化低密度脂蛋白
货号：QN0290
规格：500μg
本品DiI-Ac-LDL是1,1’-双十八酯基-3,3,3,,3,四甲基-吲哚碳菁高氯酸盐标记的乙酰化低密度脂蛋白。它能用于鉴定和分离混合细胞群中的血管内皮细胞和巨噬细胞。当细胞被DiI-Ac-LDL标记后，脂蛋白就会被溶酶体酶降解并且DiI(荧光探针)会积累在细胞内膜中。标记了DiI-Ac-LDL的细胞生存活性不受影响。血管内皮细胞纯化培养物可以基于增加的代谢DiI-Ac-LDL利用荧光激活分类从复杂的初级培养物中进行分离。污染细胞(成纤维细胞、平滑肌细胞、周细胞、上皮细胞)将不会被标记。巨噬细胞能够从混合的细胞群中(包括血管内壁细胞)区分出来是因为它的标记更亮一些。

标记有DiI-Ac-LDL的内皮细胞较其它抗原标记的内皮细胞有较多的优势。一旦细胞被标记， 荧光探针(DiI)将不会被胰蛋白酶移除掉。低密度和汇合培养的血管内皮细胞都将被高效的标记。其它类型的细胞标记水平均达不到血管内皮细胞标记(除了巨噬细胞)。百奥莱博公司DiI-Ac-LDL均通过牛主动脉内皮细胞和小鼠巨噬细胞进行标记测验以确保结果的一致性。

实验步骤：
1. 在生长培养基中将DiI-Ac-LDL稀释至20-50ug/ml;
2. 将其加入到细胞中37 ºC温育4小时;
3. 去掉培养基;
4. 用无探针的缓冲液冲洗;
5. 通过荧光显微镜观察并/或者将细胞通过胰蛋白酶(或者EDTA)进行分类。
6. 荧光显微镜：用标准罗丹明激发进行观察 (或者建议用波长激发：549nm、发射：565nm)。如果需要，用3%甲醛在PBS中固定。切勿使用甲*或丙*进行固定，因为DiI溶于有机溶剂。(仅供科研使用)

注意事项：长时间的储存后可能会产生沉淀，这种现象属于正常情况。溶液放入离心管中离心2分钟将沉淀除去即可。DiI-Ac-LDL不稳定，实验时最好现用现配，采用新鲜配置工作液。

储存条件：2～8℃避光保存，请勿冷冻

名称：鱼精蛋白硫酸盐
货号：QN0312
规格：1g
本品可用于从蛋白样品中除去 DNA 或用于 DNA 结合蛋白的纯化。在逆转录病毒介导的基因转移中可用作聚凝胺的替代物。硫酸鱼精蛋白是一种可与 DNA 结合并产生沉淀的小阳离子蛋白。硫酸鱼精蛋白能中和肝素的抗凝血活性，还可抑制脂蛋白脂肪酶。

别名：鲑精朊；鲑精蛋白；硫酸鱼精蛋白；精蛋白硫酸盐
CAS号：53597-25-4
储存条件：RT
性状：白色或类白色无定形结晶粉末

名称：FN纤粘连蛋白(来源人血)
货号：QN0319
规格：0.2mg/ml
本品来源于人血浆。纤连蛋白(FN)是一种位于细胞表面和血浆中的大分子蛋白质，是一种主要的细胞粘附分子，在细胞纤维基质中发挥结构和粘附性作用。百奥莱博生产的纤连蛋白可作为细胞培养基质，可促进细胞生长，提高细胞贴壁率，增强细胞代谢水平，缩短细胞生长时间，提高杂交瘤技术中细胞融合率等。推荐以 1-5μg/cm2 或 0.5-50μg/ml 的浓度作为细胞培养基质。最佳浓度取决于细胞类型以及应用或研究目的。

别名：纤粘连蛋白；纤连蛋白
CAS号：86088-83-7
储存条件：−20℃

名称：鼠尾胶原蛋白Ⅰ型
货号：QN0329
规格：10mg/2ml
本品鼠尾胶原蛋白I型是通过Birkedal-Hansen的方法，通过醋*(代"酸")抽提、氯化钠沉淀、磷酸氢二钠沉淀等步骤制备的。本公司鼠尾胶原蛋白可用于包被细胞培养器皿，培养一些在普通细胞培养器皿中不易贴壁的细胞。也可用于制备三维胶，模拟真实的生长环境，使细胞在三维环境中生长。

1，在使用我公司鼠胶原蛋白 I 型包被的细胞培养皿中检查到PC-12细胞的贴壁和生长。
2，在 1mg/ml 浓度以上，pH 为 7 左右时可形成具有一定强度的三维胶，检查到 NIH-3T3 细胞在三维胶内正
常生长、PC-12 细胞在三维胶表面正常生长。

使用方法：

1、细胞培养器皿的表面包被 推荐浓度：1-5ug/cm2
以包被浓度为 2 ug/cm2为例：用无菌 0.006mol/L(0.36g/L) 乙酸将胶原蛋白稀释到 0.012mg/ml。
确保胶原蛋白溶液铺满器皿的表面，开盖在超净台上过夜晾干。 也可以在室温放置 1小时后，用PBS洗3-4次后直接使用。包被好的器皿在 4-25℃至少可保存3个月以上的时间。

2、三维胶原的制备
鼠尾胶原蛋白I型在浓度1mg/mL以上，pH 7左右时可形成具有一定强度三维胶，建议成胶浓度1-2mg/mL。胶原蛋白溶解于0.006mol/L 乙酸中，在成胶过程中需要加入0.06×体积的 0.1mol/L NaOH 来中和。
需要的溶液(均需要无菌、预冷)：10×PBS(可含10 mg/L的酚红用于pH指示)或10×培养液，0.1mol/L NaOH，0.1mol/L 乙酸(一般不用)，双蒸水
A． 不含细胞的三维胶原的制备(以配制1mL，1mg/mL三维胶为例)：将200μL鼠尾胶原蛋白I型(5mg/mL)加到置于冰浴的离心管中，加入 690μL H2O。然后加到12μL 0.1mol/L NaOH中(如果反过来把12μL 0.1mol/L NaOH加到胶原溶液中，会由于NaOH不能迅速混匀而产生局部的胶原凝结)，立即混匀。再加入100μL 10×PBS或10×培养液，混匀后立即加到培养器皿中(混匀后pH为7左右，如果PBS或培养液中没有加酚红，初次使用时需要用pH试纸测试)。将培养器皿在室温(25度左右)下放置20分钟待胶凝固后，转移到培养箱内。如果配制中使用的是10×PBS，使用前需要加入适当体积的细胞培养液预平衡。
B．含细胞的三维胶原的制备(以配制1 mL，1mg/mL三维胶为例)：准备好悬浮于培养液的细胞，并放置于冰浴中。将200μL鼠尾胶原蛋白I型 (5mg/mL)加到12μL 0.1mol/L NaOH中(如果反过来把12μL 0.1mol/L NaOH加到胶原溶液中，会由于NaOH不能迅速混匀而产生局部的胶原凝结)，立即混匀。再加入23μL 10×PBS或10×培养液，混匀(混匀后pH为7左右，如果PBS或培养液中没有加酚红，初次使用时需要用pH试纸测试)。加入760μL的细胞悬浮液，混匀后立即加到培养器皿中。将培养器皿在室温下放置20分钟待胶凝固后，加入适当体积的细胞培养液，转移到培养箱中培养。

注意事项：鼠尾胶原蛋白I型在室温下pH中性时可迅速成胶，在操作过程中要尽量保持低温。