LDL高氧化型低密度脂蛋白特价促销

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名称：LDL高氧化型低密度脂蛋白特价促销
编号：QN0288
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
英文名：High-Oxidized
本品高氧化低密度脂蛋白是膜过滤和无菌包装在一个含有磷酸盐缓冲盐水溶液的pH值为7.4。人低密度脂蛋白(即通过超速离心纯化后(1.019-1.063g / CC))是广泛的氧化(氧化剂)在PBS抗体在37℃.氧化是通过加入过量的EDTA终止。每种方法都是用琼脂糖凝胶电泳分析与低密度脂蛋白的迁移。这批oxLDL迁移3.0fold比LDL进一步。本品可产生有效的氧化应激，并可诱导细胞凋亡/死亡(50%)，并产生细胞损伤模型。

注意事项：长时间的储存后可能会产生沉淀，这种现象属于正常情况。将溶液放入离心管中离心2分钟将聚合物除去即可。氧化型LDL不稳定，实验时最好现用现配，采用新鲜配置工作液。高氧化低密度脂蛋白的制剂是相当不稳定的，预先计划你的实验，并使用新鲜的材料。

浓度：2.0mg/ml
储存条件：2～8℃避光，有效期4周

除LDL高氧化型低密度脂蛋白特价促销外，我公司正在打折促销以下产品：

·头孢*苄
编号：QN0046
英文名称：Cephalexin
规格：5g
本品属第一代头孢菌素，抗菌谱与头孢噻*(代"吩")相仿，但其抗菌活性较后者为差。除肠球菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌外，肺炎链球菌、溶血性链球菌、产或不产青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株对本品敏感。本品对奈瑟菌属有较好抗菌作用，但流感嗜血杆菌对本品的敏感性较差;本品对部分大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌和志贺菌有一定抗菌作用。其余肠杆菌科细菌、不动杆菌、铜绿假单胞菌、脆弱拟杆菌均对本品呈现耐药。梭杆菌属和韦容球菌一般对本品敏感，厌氧革兰阳性球菌对本品中度敏感(仅供参考)。

CAS：23325-78-2
分子式：C16H17N3O4S.H2O
分子量：365.40
纯度：＞98%
性状：本品为白色或类白色结晶性粉末
储存条件：室温，避光防潮密闭干燥。

·丙*(代"酮")酸激酶
编号：QN0468
英文名称：Pyruvic kinase
规格：1KU
丙*(代"酮")酸激酶仅用于科研实验。丙*(代"酮")酸激酶是糖酵解途径中的一种酶,催化磷酸烯醇丙*(代"酮")酸酯和ADP转变成丙*(代"酮")酸和ATP的磷酸基转移酶。

CAS号：9001-59-6
储存条件：2−8℃
酶活：200u/mg
性状：白色冻干粉

·DAB法显色试剂盒(山羊IgG)
编号：QN1160
英文名称：Western Blotting Goat IgG DAB Chromogenic Reagent Kit
规格：1盒
本试剂盒主要用于western blotting的DAB显色，含有抗山羊IgG酶标二抗。

SDS-PAGE电泳后，蛋白质按照分子量大小分离，转移到固相载体（例如硝酸纤维素薄膜）后，固相载体以非共价键形式吸附蛋白质，以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原，与对应的抗体起免疫反应，再与酶标记的第二抗体起反应，经过底物显色以检测电泳分离的特异性的蛋白。

试剂盒组分：
封闭试剂————————————30g
10倍浓缩抗体稀释液———————50ml
酶标二抗————————————0.5ml，效价1:500～3000
20倍DAB浓缩显色液-———————5mlA+5mlB。

常规电泳转膜后:
1) 清洗转印膜：将膜剥离下后，作好标记，一般在左上角剪一缺口。室温用TBS-T 漂洗3 次每次5min,以尽量洗去转印膜上的SDS，防止影响后面的抗体结合。
2) 按5g 封闭试剂加100ml 双蒸水计，配制膜封闭液，配好的膜封闭液为乳白色悬液，将漂洗过的转印膜，封闭液内，摇床震动，室温封闭30min。用TBS-T ，PH7.6 洗液，室温漂洗3 次每次5min。
3) 将10×抗体稀释液用双蒸水稀释成1×（10ml 10×抗体稀释液加入90ml 双蒸水，混匀，可4℃保存三个月）。此稀释液可作为一抗和二抗的稀释液。
4) 用1×的抗体稀释液稀释抗体。根据用量以及一抗的推荐稀释浓度来稀释一抗。将杂交膜放入杂交袋中，加入一抗工作液，封口，4℃孵育过夜或37℃摇动孵育2h。此用过的抗体一般可回收第二天再使用一次。注：如果所加一抗不同，可在此步将膜沿电泳方向剪成条，分别作好标记，分开孵育。
5) 用TBS-T ，PH7.6 洗液，室温漂洗3 次每次5min。
6) 用稀释好的抗体稀释液稀释抗体。根据用量，按10ml 抗体稀释液加入10ul HRP 标记二抗的比例，配制二抗工作液。将杂交膜放入杂交袋中，加入二抗工作液，封口， 37℃摇动孵育1h。此用过的抗体一般可回收第二天再使用一次。
7) 用TBS-T ，PH7.6 洗液，室温漂洗3 次每次10min。
8) 配制DAB 显色：根据用量，取TBS-T 4ml，加入DAB 显色液A、DAB 显色液B 各200ul，混匀，加在膜正面，室温下显色。在目标条带显出后，而且背景未出时，放入水中终止显色。

注意事项：
1. 请根据一抗来源选择试剂盒。
2. western blotting DAB显色法操作简单，但其敏感性与ECL发光发有一定的差距，一般只适用于丰度较高的蛋白。
3. 可以根据显色结果来优化实验反应时间。如背景过深，可延长膜封闭时间，加长最终漂洗次数与时间。如果条带过弱，可延长抗体孵育时间。
4. 如果完全没有条带，请检查前期蛋白处理及实验过程， 如果确认无误，反复两次依旧无结果，请换用ECL发光法显色。
5. TBS-T（0.01M）配制方法：称取NaCl 8.5g ，Tris 1.21g ，用800ml 的双蒸水溶解，用盐*(代"酸")调PH 到7.6，再加入0.5ml Tween－20，用双蒸水加至1000ml，混匀即可。（也可按照自己的配制习惯来配制）

储存条件：-20℃避光，有效期一年。


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